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  • 1
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Clusterkopfschmerz ; Multiple Sklerose ; Symptomatischer Kopfschmerz ; Trigeminovaskuläres System ; Keywords Cluster headache ; Multiple sclerosis ; Trigeminovascular system
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We describe a 25-year-old male who developed, in the course of an acute exacerbation of his multiple sclerosis, cluster headache-like attacks which responded to oxygen therapy. Magnetic resonance imaging revealed a lesion in the area of the ipsilateral pontomedullary trigeminal nuclei. This symptomatic case and other published cases are most probably explained by an activation of the trigeminovascular system as it is assumed for primary headache syndromes.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein 25-jähriger Patient mit dem klinischen Bild akuter Clusterkopfschmerz-Attacken beschrieben. Diagnostisch handelte es sich um den 3. klinischen Schub einer multiplen Sklerose mit kernspintomographischem Nachweis einer mutmaßlich ursächlichen Entmarkung im Bereich der ipsilateralen pontomedullären Trigeminuskerngebiete. Ausgehend von dem Konzept der Aktivierung des trigeminovaskulären Systems im Rahmen primärer Kopfschmerzsyndrome mit autonomer Mitbeteiligung wird für die symptomatischen Formen eine Aktivierung dieser gemeinsamen Endstrecke diskutiert, wobei noch ungeklärt ist, wie sich die verschiedenen klinischen Verlaufsformen der primären Kopfschmerzsyndrome erklären.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Nervenarzt 70 (1999), S. 754-758 
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter SUNCT-Syndrom ; Hemicrania continua ; Syndrom des roten Ohres ; Kopfschmerzpathophysiologie ; Key words SUNCT syndrome ; Hemicrania continua ; Red ear syndrome ; headache-pathophysiology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Rare headache syndromes that are so fare not yet admitted to the classification system of the International Headache Society are the SUNCT syndrome (short-lasting, unilateral, neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing), the hemicrania continua and the red ear syndrome. The clinical characteristics, differential diagnoses and therapeutic strategies of these pathophysiologically unclarified diseases are presented with three casuistic reports.
    Notes: Zusammenfassung Zu den seltenen Kopfschmerzsyndromen, die bislang nicht in die internationale Kopfschmerzklassifikation aufgenommen wurden, zählen u.a. das SUNCT-Syndrom (“short-lasting, unilateral, neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing”), die Hemicania continua und das Syndrom des roten Ohres. Die klinischen Charakteristika, Differentialdiagnosen und die therapeutischen Optionen dieser pathophysiologisch bislang nicht verstandenen Syndrome werden anhand von 3 Kasuistiken vorgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-2129
    Keywords: Schlüsselwörter Antinukleäre Antikörper ; Anticardiolipinantikörper ; Antiphospholipidantikörper ; Migräne ; Clusterkopfschmerz ; Spannungskopfschmerz ; Key words Migraine ; Cluster headache ; Tension type headache ; Anticardiolipin antibodies ; Stroke ; Endothelial activation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Some recent studies report on slightly increased serum levels of anticardiolipin IgG antibodies in patients with migraine with and without aura. Methods: To confirm these results we investigated the frequency of anticardiolipin IgG and IgM antibodies, the anti-nuclear antibodies, and the serum complement in patients with migraine without aura (n=47), migraine with aura (n=10), cluster headache (n=12), and chronic headache of the tension type (n=31) according to the IHS classification and using commercially available tests. Results: Compared with a group of healthy subjects (blood samples were taken during blood donation), the patients with and without migraine had slightly positive anticardiolipin IgG antibodies significantly more often (22.8% to 4.5%). The other headache patients did not exhibit an increased incidence (9.7% and 0%). Compared to the neurological controls (13%) there was a strong tendency towards more often positive titers in the migraine patients. Conclusion: Our finding of increased incidence of positive anticardiolipin IgG antibodies in migraine patients (also reported in other studies) raises the question if these antibodies unspecifically support the occurrence of a migraine attack by increasing the interaction of blood cells and the endothelium. Furthermore, we discuss whether the observed increased incidence of strokes in patients with migraine may in part be caused by the also increased incidence of anticardiolipin antibodies, which are an independent risk factor for stroke.
    Notes: Zusammenfassung Die Literaturangaben bezüglich der Häufigkeit von Anticardiolipinantikörper (aCL-AK) bei Patienten mit einer Migräne mit/ohne Aura im Vergleich zu Kontrollen sind uneinheitlich. Darüber hinaus zeigen einige epidemiologische Studien eine leichte Risikoerhöhung bei Patienten mit einer Migräne für einen ischämischen Hirninfarkt, wobei aber aCL-AK alleine schon ein erhöhtes Risiko hervorrufen. Methode: Wir bestimmten bei 47 Patienten mit einer Migräne ohne Aura, 10 Patienten mit einer Migräne mit Aura, 12 Patienten mit einem Clusterkopfschmerz und 31 Patienten mit einem Spannungskopfschmerz sowie 59 Patienten mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen die Häufigkeit von IgG und IgM, aCL-AK, die antinukleären Antikörper (AK) sowie das Serumkomplement. Ergebnisse: Leicht erhöhte IgG-aCL-AK-Titer fanden sich bei 4,5% einer unselektionierten Kontrollgruppe, bei 13% der Kontrollen mit anderen neurologischen Erkrankungen, bei 23% der Patienten mit einer Migräne und 9,7% der Patienten mit einem chronischen Spannungskopfschmerz. Keiner der Patienten mit Clusterkopfschmerz hatte einen erhöhten Titer. Die anderen untersuchten Parameter waren unauffällig. Schlußfolgerung: Die im Vergleich zu anderen Kopfschmerzformen auffällige Inzidenz von IgG-aCL-AKn bei Patienten mit Migräne läßt vermuten, daß aCL-AK möglicherweise das Auftreten wiederholter Migräneattacken unterstützen, z.B. durch die Prädisposition zu einer vermehrten Interaktion von Entzündungszellen mit dem Endothel der duralen Blutleiter auch zu einer vermehrten Plasmaextravasation führen können. Darüber hinaus könnte diese leicht erhöhte Inzidenz von aCL-AK bei Migräne auch ein Grund für die ebenfalls in den meisten Studien gefundene leicht erhöhte Inzidenz von Hirninfarkten bei Patienten mit einer Migräne mit Aura sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 719-721 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Neurologische Notfälle ; Epilepsie ; Schlaganfall ; Kopfschmerz ; Notfalltherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Beim Hausbesuch kann der niedergelassene Internist oder Allgemeinmediziner mit verschiedensten neurologischen Notfällen konfrontiert werden. Dieser Beitrag beschreibt die wichtigsten und häufigsten. Neben einer kurzen Beschreibung der Basismaßnahmen folgen Überlegungen, wann eine Klinikeinweisung zu veranlassen ist, außerdem genaue Therapievorschläge. So ist eine rasche, zielgerichtete Diagnose und Therapie dieser Notfälle möglich, die für den Patienten neben einer raschen Schmerzlinderung, beispielsweise bei Migräne oder radikulären Schmerzen, auch die Vermeidung von schweren Behinderungen oder Tod bedeuten kann wie beim Status epilepticus oder Schlaganfall.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of neurology 246 (1999), S. 371-377 
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Key words Tolosa-Hunt syndrome ; Painful ophthalmoplegia ; International Headache Society ; criteria
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In 1988 the International Headache Society defined the diagnostic criteria of Tolosa-Hunt syndrome (THS) to include episode(s) of unilateral orbital pain for an average of 8 weeks if untreated, with associated paresis of one or more of the third, fourth, and sixth cranial nerves. Cranial nerve paresis may coincide with the onset of pain or follow it within a period of up to 2 weeks, and the pain must be relieved within 72 h after the initiation of corticosteroid therapy. Other causative lesions must be excluded by neuroimaging. On the basis of the history and neuroradiological findings of six patients we show the pitfalls in diagnosing THS with these criteria. We propose a revision of the criteria: Other causative lesions must be excluded by neuroimaging, especially of the region of the cavernous sinus and the orbita, and by blood and CSF examinations. Since imaging techniques have dramatically improved, it is now possible to visualize the inflammatory tissue in THS. Positive magnetic resonance imaging or computed tomography findings compatible with inflammatory tissue neither exclude nor confirm THS and remain suspect until a malignant tumor or inflammation other than THS is excluded. Clinical and radiological follow-up examinations must be performed for at least 2 years, even in patients with negative findings on magnetic resonance imaging at onset.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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