ISSN:
1433-0423
Keywords:
Key words APC resistance • Central retinal vein
;
occlusion • APC-resistance assay using
;
factor V-deficient plasma
;
Schlüsselwörter APC-Resistenz • Zentralvenenverschluß• Tiefe Beckenvenenthrombose • Tiefe Beinvenenthrombose • Faktor-V-Mangelplasma
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Hintergrund: Der am häufigsten vorkommende genetische Defekt innerhalb der Gerinnungskaskade ist eine Faktor-V-Mutation, die eine Inaktivierung von Faktor Va durch aktiviertes Protein C (APC) verhindert. Diese Mutation ist die häufigste Ursache für tiefe Thrombosen im Bein- und Beckenvenensystem. Um die Bedeutung der APC-Resistenz bei Zentralvenenverschluß (ZVV) zu untersuchen, wurden Patienten mit ZVV mit Patienten mit tiefen Bein- und Beckenvenenthrombosen und einer gesunden Kontrollgruppe verglichen. Patienten und Methode: Wir untersuchten 107 Patienten mit fluoreszenzangiographisch gesichertem ZVV. Zum Vergleich wurde bei 112 Patienten mit Becken- und Beinvenenthrombosen sowie einer gesunden Kontrollgruppe von 70 Personen die APC-Resistenz unter Verwendung von Faktor-V-Mangelplasma bestimmt. Ergebnisse: Sechs von 107 Patienten mit ZVV zeigten eine heterozygote APC-Resistenz. Das entspricht 5,6 % im Vergleich zu gefundenen 5,7 % in der Kontrollgruppe. Bei den Patienten mit tiefen Becken- und Beinvenenthrombosen fanden wir in 23,2 % eine APC-Resistenz. 4 Patienten waren homozygot und 22 Patienten heterozygot. Schlußfolgerung: Die APC-Resistenz wird als Mitursache für die Entwicklung eines ZVV diskutiert. In unserer Studie ist die APC-Resistenz bei Patienten mit ZVV im Vergleich zum gesunden Kontrollkollektiv nicht erhöht und stellt somit keinen Risikofaktor dar.
Notes:
Background: The recently described “APC resistance” caused by a mutant form of factor V (factor V Leiden) is the most frequent cause of hereditary thrombosis. This study was carried out to investigate the association between activated protein C resistance and central retinal vein occlusion (CRVO). We evaluated the prevalence of APC resistance in patients with CRVO, patients with a history of deep-vein thrombosis, and a healthy control group. Patients and methods: We examined 107 patients with CRVO, 112 patients with deep-vein thrombosis and 70 healthy individuals. The test performed was a modified APC-resistance assay using factor V-deficient plasma. Results: We identified APC resistance in 5.6 % of patients with CRVO and in 5.7 % of the control group. All carriers were heterozygous. In the deep-vein thrombosis group 23.2 % tested positive for APC resistance. Four patients were homozygous and 22 were heterozygous carriers. Conclusion: These results indicate that APC resistance has no major role in the pathogenesis of CRVO. Routine testing for the presence of factor V Leiden mutant in CRVO is not necessary.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s003470050458
Permalink
