ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Der Austausch des Sulfonylrestes der 2.2.2-Trifluor-1-äthansulfonyl-N-acyl-äthylamine gegen Nucleophile wurde an weiteren Beispielen untersucht. Die Reaktion verläuft glatt mit Ammoniak, Aminen, Hydrazinderivaten, Aziden und Thiolaten. Bei Alkoholaten und Wasser muß ein großer Überschuß an Nucleophil vorhanden sein. Die Umsetzung kann zur Darstellung S-geschützter Cysteinderivate benutzt werden. Durch Behandeln mit HBr/Eisessig läßt sich der 2.2.2-Trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-äthyl-Rest wieder entfernen. Mit Diazomethan entstehen aus 2.2.2-Trifluor-1-äthansulfonyl-N-acyl-äthylaminen 2-Trifluormethyl-1-acylaziridine.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990624
Permalink