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    Über 1.2.4-Thiodiazole, XI. Die Umsetzung von 5-Nitrosamino-thiodiazolen zu Diazoamino-thiodiazolen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 963-974 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Nitrosamino-1.2.4-thiodiazole geben beim Stehenlassen oder Erhitzen in Wasser oder Alkoholen in einer allgemeinen, säurekatalysierten Reaktion Diazoamino-thiodiazole (Triazene). Unter besonderen Bedingungen können daneben oder stattdessen Azoxy-thiodiazol, Hydroxy-thiodiazol, und  -  bei Benzol als Lösungsmittel  -  Phenyl-thiodiazol entstehen. Durch Umsetzungen dieser Art in Gegenwart von verschiedenen Amino-thiodiazolen und anschließende qualitative und quantitative Analyse der gebildeten Triazene wurde bewiesen, daß die Reaktion zwischen zwei Molekülen Nitrosamin, nicht zwischen Nitrosamin und Amin stattfindet. Glatte Bildung von Triazen erfolgte ferner bei der Umsetzung von Diazoäther mit Nitrosamin.  -  Einige Eigenschaften der weitgehend säurebeständigen und kupplungsunfähigen Diazoamino-thiodiazole werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930430
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über 1.2.4-Thiodiazole, XIV. Thiodiazol-3- und 5-diazoniumsalze (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2043-2060 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiodiazol-3- und -5-diazoniumsalze wurden nach vier Methoden dargestellt und in wasserfreiem Medium umgesetzt. Mit Alkoholen entstanden Diazoäther; mit Aminen Triazene (mit Anilin daneben oder ausschließlich Aminoazoverbindung); mit Thioharnstoff Azoisothiuroniumsalz; mit Thioäther Dialkylaryl-sulfoniumsalz; mit Halogenionen mit oder ohne Katalysator Halogenthiodiazole. Thermische Zersetzung der Tetrafluoroborate lieferte 3- und 5-Fluorthiodiazole.  -  Die z. T. Neuartigen Reaktionen belegen erneut die ungewöhnliche Reaktionsfähigkeit dieser Diazoniumverbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Cyclodien-Insektizide, IV. Synthese und Struktur von Isomeren des Chlordans (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 421-430 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von 4.5.6.7.8.8-Hexachlor-4.7-methano-3a.4.7.7a-tetrahydro-indan unter UV-Licht erhält man ein insektizides Substanzgemisch, das chromatographisch in 6 Verbindungen zerlegt und deren Struktur durch unabhängige Synthesen und H-NMR-Spektren ermittelt wird. Darunter befinden sich die neuen γ-, δ- und ∊-Isomeren des Chlordans. Die insektiziden Eigenschaften der isolierten Verbindungen werden verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Cyclodien-Insektizide, III. Isomerisierung und Chlorierung von Dihydroheptachlor (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 416-420 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von HCl an Chlorden zu den Dihydroheptachlor(DHC)-Isomeren ist eine Gleichgewichtsreaktion. α- und γ-DHC lassen sich zu β-DHC isomerisieren. Durch Chlorieren von β-DHC erhält man Gemische mit verbesserten insektiziden Eigenschaften. Die Zusammensetzung der Gemische wird ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Cyclodien-Insektizide, II. Synthese und Struktur von Heptachlor-methano-tetrahydroindanen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 405-415 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch katalytische Druck-Addition von HCl an Chlorden erhält man α-, β- und γ-Dihydroheptachlor, deren Konfiguration durch unabhängige Synthesen und NMR-Spektren bewiesen wird. Durch Variation der Bedingungen können die Anteile der Isomeren beeinflußt werden, so daß man z. B. die Synthese nahezu einheitlich zum β-Isomeren leiten kann. Das β-Isomere ist ein Insektizid mit sehr niedriger Warmblüter-Toxizität. Die biologischen Eigenschaften der 3 Isomeren werden verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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