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    Near-infrared sensitivity enhancement of photorefractive polymer composites by pre-illumination (2002)
    [s.l.] : Macmillian Magazines Ltd.
    Nature 418 (2002), S. 959-964 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] Among the various applications for reversible holographic storage media, a particularly interesting one is time-gated holographic imaging (TGHI). This technique could provide a noninvasive medical diagnosis tool, related to optical coherence tomography. In this technique, biological samples are ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/nature00975
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    Synthesis and investigation of α,ω-methacryloyl terminated epoxide-amine macromonomers (1992)
    Springer
    Polymer bulletin 27 (1992), S. 511-517 
    Details
    ISSN: 1436-2449
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Summary α,ω-methacryloyl-poly (epoxide-amine)-macromonomers were synthesized by reaction of bisphenol-A diglycidylether DGEBA and methacrylic acid followed by addition polymerization of unreacted expoxide groups with primary monoamines or disecondary diamines, respectively. The resultant macromonomers having Mn (vpo)-values between 530 and 2000 g/mol were analysed by IR-, 1H-NMR- and 13C-NMR-spectroscopy. HPLC and GPC analysis were used to determine the distribution of oligomers. The macromonomers are glassy or viscous liquids with Tg between 0 and 50 °C depending on the nature of the amine and polymerization degree.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00300598
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    GPC estimation of molecular mass distribution of addition polymers from bisphenol-a-diglycidyl ether and amines (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 162 (1988), S. 149-162 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thermisch polymerisierte Proben von linearen Additionspolymeren des Bisphenol-A-Diglycidylethers (DGEBA) mit den drei unterschiedlichen Aminen, (A) Benzylamin (BA), p-Chloranilin (PCA) und Cyclohexylamin (CHA), wurden mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) unter Verwendung von THF als Elutionsmittel untersucht.Bei der Eichung des Systems und der Interpretation der Chromatogramme wurde der Solvatationseffekt der Hydroxylgruppen durch THF berücksichtigt. Der Vergleich der Chromatogramme weist darauf hin, daß das Polymere mit CHA schon im Bereich kleiner Molmassen (einschließlich der Dimeren) und in einem frühen Reaktionsstadium cyclisiert. Der Vergleich der mittleren Molmassen der Proben, die nach zwei unabhiingigen Methoden  -  Dampfdruckosmometrie (VPO) und GPC  -  gemessen wurden, zeigt, daß die Cyclisierung der Polymeren mit BA und PCA in einem geringeren Umfang stattfindet. Die beiden letztgenannten Polymeren neigen also weniger zur Cyclisierung.
    Notizen: Thermally polymerized samples of linear addition polymers of bisphenol-A-diglycidyl ether (DGEBA) and the following three different amines (A): benzylamine (BA), p-chloroaniline (PCA), and cyclohexylamine (CHA) were chromatographed by gelpermeation chromatography (GPC) using THF as eluent. The solvation effect of hydroxyl groups by THF has been taken into consideration when calibrating the system and interpreting the chromatograms. The comparison of the chromatograms suggests that the polymer with CHA is cyclized already in the range of small molecular masses (including dimers) and in an early stage of reaction. The comparison of average molecular masses of the samples as measured with independent methods - vapour pressure osmometry (VPO) and GPC - shows that the cyclization of the polymers with BA and PCA takes place to a lower extent, the latter polymer being less capable of cyclization.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1988.051620110
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    Unvernetzte Epoxid-Amin-Additionspolymere, 2120. Mitteilung s. Lit.1.. Dimethyl(aminomethyl)phosphinoxid, ein comonomeres für epoxidpolymere mit verminderter entflammbarkeit (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 170 (1989), S. 145-157 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Oxygen index (OI) of linear epoxide-amine addition polymers and prepolymers containing (dimethylphosphinyl)methanamine (DMAPO) as flame retardant unit were studied.The structural feature of these polymers and prepolymers was determined by elemental analysis, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- and 31P-NMR spectroscopy.The OI of the addition polymer of bisphenol-A diglycidylether and DMAPO was found to be 29.5.
    Notizen: Es wird über die Herstellung von linearen, hochmolekularen Epoxid-Amin-Additionspolymeren und telechelen Prepolymeren berichtet, die mit Dimethyl(aminomethyl)phosphinoxid (DMAPO) ein flammwidriges Kettenglied in der Polymerkette enthalten. Die Struktur dieser Polymeren und Prepolymeren wird mittels Elementaranalyse, Mn-Werten, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und 31P-NMR-Spektroskopie untersucht. Der Sauerstoffindex OI von DGEBA/DMAPO-Polymeren erreicht etwa 30.Auch der polare Charakter von Epoxid/Amin-Additionspolymeren, der für die Haftung an metallischen und oxidischen Werkstoffen bedeutsam ist, wird durch den Einbau von PO(CH3)2-Gruppen verstärkt. Ebenso wird hierdurch die photooxidative Stabilität verbessert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051700111
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  • 5
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    Untersuchungen über Stilbene, XLVIII: Synthese von [π-Chrom-tricarbonyl-styryl]-aromaten durch Wittig-Reaktion (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1826-1830 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Carbonylolefinierung von Benzaldehyd-chrom-tricarbonyl wird eine Reihe von Aryläthylen-chrom-tricarbonyl-Verbindungen erhalten. Die Chrom-tricarbonyl-π-Komplexe von cis- und trans-Stilben werden näher beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980622
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    Notiz über die Reaktion von N-Chlor-iminokohlensäureestern mit Oxalylchlorid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1080-1080 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020344
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  • 7
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    Aminoalkohole, XV. Stereoselektive Darstellung und konfigurative Zuordnung der diastereomeren DL-3-Amino-1.2-diphenyl-propanole-(1) (zum Mechanismus der Ringschlußreaktion von Aminoalkoholen mit Benzimidsäureester) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1641-1656 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3-Amino-1.2-diphenyl-propanon-(1) wird durch Reduktion mit Natriumborhydrid in DL-erythro-3-Amino-1.2-diphenyl-propanol-(1) übergeführt; dessen N-Acetylderivat lagert sich beim Kochen mit alkoholischer Salzsäure zum diastereomeren Aminoalkohol um. Die konfigurative Zuordnung stützt sich auf die IR-Spektren und auf Ringschlußreaktionen, die zu den 2.5.6-Triphenyl-5.6-dihydro-4H-1.3-oxazinen führen. - Als Zwischenstufen zur Bildung von substituierten 2-Phenyl-5.6-dihydro-4H-1.3-oxazinen bzw. substituierten 2-Phenyl-Δ2-oxazolinen aus Aminoalkoholen und Benzimidsäureester wurden die entsprechenden Amidine erkannt. Es wird ein Mechanismus diskutiert, der diese Zwischenstufe berücksichtigt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940630
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  • 8
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    Aminoalkohole, XVI. Beitrag zur Alkylierung von Aminoalkoholen mit Formalin und Ameisensäure (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1657-1664 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Alkylierung mit Formalin und Ameisensäure kann bei den untersuchten diastereomeren 1.3-bzw. 1.2-Aminoalkoholen in Abhängigkeit von ihrer Konfiguration entweder Tetrahydro-1.3-oxazin- bzw. Oxazolidin-Bildung oder glatte Alkylierung beobachtet werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940631
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  • 9
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    Synthese und Reaktionen von N-Sulfinyl-urethanen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3567-3578 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Einwirkung von Thionylchlorid auf N-Chlor-iminokohlensäure-dialkylester (1) werden N-Sulfinyl-urethane (3) erhalten. Ihre Umsetzung mit Norbornen führt als 1.4-Heterodienaddition zu 1 :1-Addukten (11). Mit 2.3-disubstituierten Butadienen bilden sich N-Alkoxycarbonyl-3.6-dihydro-2H-1.2-thiazine (15). Mit Diphenylketen vereinigt sich 3 im Molverhältnis 1 :2 unter Freisetzung von 1 Mol CO2. Ein Strukturvorschlag wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011030
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  • 10
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    Untersuchungen über Poly(arylenvinylen)e, 98. Mitt. s. Zit.1.. Zusammenhang zwischen der chemischen Struktur und der photoelektrischen Empfindlichkeit von Polyxylylidenen (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 691-698 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In a series of differently substituted and isomeric poly(arylenevinylene)s (polyxylylidenes) it was found, that with the undoped polymers there is the relation (1) between the optical excitation energy Eopt and the photoelectrical sensitivity JPh. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {J_{{\rm Ph}} = A(T)\exp - (0,34E_{{\rm opt}} /kT);} & {T = {\rm Const}{\rm .}} & {(1)} \\ \end{array}$$\end{document} This relation is discussed on the basis of a photochemical ionization of the macromolecules.
    Notizen: An einer Reihe verschieden substituierter und isomerer Poly(arylenvinylen)e (Polyxylylidene) wurde gefunden, daß bei den undotierten Polymeren zwischen der optischen Anregungsenergie Eopt und der photoelektrischen Empfindlichkeit JPh der Zusammenhang (1) besteht. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {J_{{\rm Ph}} = A(T)\exp - (0,34E_{{\rm opt}} /kT);} & {T = {\rm Const}{\rm .}} & {(1)} \\ \end{array}$$\end{document} Diese Beziehung wird auf der Grundlage einer photochemischen Ionisation der Makromoleküle diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760312
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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