Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 290-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsenic acid esters react with HF or AsF3 forming esters of monomeric fluoroarsenic acids. These are only stable as addition compounds with one mole of alcohol, e. g. FAsOH-(OR)3, exhibiting the coordination number 5. In polar solvents, a rearrangement to heteropolar compounds with both the coördination numbers 4 and 6, e. g. [AsOH(OR)3]- [AsOH(OR)3F2]-, produced by transference of fluorine, occurs.
    Notes: Monomere Fluoroarsensäureester entstehen aus Arsensäureestern durch Reaktion mit HF oder mit AsF3. Sie sind nicht in der Form FAsO(OR)2 bzw. F2AsO(OR) mit Koordinationszahl 4 am Arsen beständig, sondern erst nach Anlagerung eines Mols Alkohol, wobei die Koordinationszahl 5 ausgebildet wird, z. B. FAsOH(OR)3. In dieser Form lösen sich die Ester in unpolaren Lösungsmitteln, wobei schon bei verhältnismäßig niedriger Konzentration eine Aggregation eintritt. In polaren Lösungsmitteln lösen sie sich als heteropolare Verbindungen, wobei Kationen mit Koordinationszahl 4, Anionen mit Koordinationszahl 6 ausgebildet werden, z. B. [AsOH(OR)3][AsOH(OR)3F2]; bei der Umlagerung in die heteropolare Form erfolgt stets die Übertragung des Fluors und nicht die der anderen Gruppen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 297-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsenic acid trialkylesters dissolved in ether react exothermally with primary aliphatic amines yielding assoziated amide-form dialkylesteramides, O=As(OR)2NHR, which are decomposed on heating i. v. to esterimides, O=As(OR)NR.By interacting arsenic acid trimethyl ester with n-propylamine in the mole ratio 2:1 the pentamethylester As(OMe)5 has been prepared (b. p. 161-162°C; monomeric in benzene). The pentaethylester is not formed in the analogous manner.
    Notes: Arsensäuretrialkylester reagieren in Äther mit primären aliphatischen Aminen unter Erwärmung, wobei Arsensäuredialkylesteramide gebildet werden. Molekulargewichtsbestimmungen und IR-Aufnahmen zeigen, daß die Verbindungen, klare, mit Wasser hydrolysierende Flüssigkeiten, in der Amidform - O=As(OR)2NHR - vorliegen und durch Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen assoziiert sind. Beim Versuch, sie im Vakuum zu destillieren, wird Alkohol unter Bildung von Arsensäuremonoalkylesterimiden - O=As(OR)NR - abgespalten.Bei der Reaktion zwischen einem Mol Arsensäuretrimthylester und einem halben Mol Propylamin kann durch Destillation der oberen Schicht der sich in zwei Schichten trennenden Reaktionsmischung Arsensäurepentamethylester gewonnen werden. Dieser Orthoarsensäureester ist bei Normaldruck bei 161-162° destillierbar und liegt in Benzol monomer vor. Orthoarsensäurepentaäthylester kann auf diese Weise nicht dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 294 (1958), S. 191-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Acetonitril wurde der Isotopenaustausch zwischen den Verbindungen [PCl4][PF6], [PCl4]F, [PCl4][PCl6] und radioaktiv am Chlor indiziertem [(C2H5)4N]Cl verfolgt. Es wird gezeigt, daß die Stabilität des [PCl4]+-Komplexes größer ist als die des [PCl6]--Komplexes. Das Ergebnis steht im Einklang mit dem Verhalten dieser Komplexe bei der Fluorierung durch (AsF31). Die Austauschreaktion am [PCl4]+-Ion verläuft nach dem Gesetz 2. Ordnung mit gut meßbarer Geschwindigkeit (Halbwertszeiten 1-19 Minuten bei Konzentrationen von 0,3 bis 0,01 normal). Die Austauschhalbwertszeiten für das [PCl6]--Ion sind bei entsprechenden Konzentrationen kleiner als 0,6 sec. Die Bindungsverhältnisse im [PCl4]+- und [PCl6]--Ion werden diskutiert. Die Verbindung [(C2H5)4N][PCl6] ist in Acetonitrillösung nicht beständig und zerfällt in Tetraäthylammoniumchlorid und Phosphor(V)-chlorid.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 304-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of arsenic acid and primary aliphatic alcohols are easily formed by oxidation of arsenious acid esters by means of bromine. This method is more favorable than that using silver arsenate and alkyl halogenides.From normal aliphatic esters, those of secondary and aromatic alcohols have been prepared by interchange of ester radicals.
    Notes: Arsensäureester primärer aliphatischer Alkohole lassen sich durch Oxydation entsprechender Arsenigsäureester mit Brom bequem darstellen. Ester mit sekundären Alkoholen und aromatische Ester sind durch Umestern aus den normalen aliphatischen Estern zu gewinnen. Die oxydative Darstellung ist vorteilhafter als die bisher übliche aus Silberarsenat und Alkylhalogeniden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of monofluoroarsenic(III) acid diethyl ester and of difluoroarsenic(III) acid ethyl ester by means of Cl2 or Br2 yields [As(OC2H5)4][AsF6]. The reaction mechanisms are discussed. Two methods for the preparation of fluoroarsenic(III) acid esters are given.
    Notes: Durch Oxydation von Monofluoroarsen(III)-säurediäthylester und Difluoroarsen(III)-säuremonoäthylester mit Chlor oder Brom entsteht die Verbindung [As(OC2H5)4][AsF6]. Der Reaktionsmechanismus wird gedeutet. Für die Darstellung der Fluoroarsen(III)-säureester werden zwei Möglichkeiten angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 231-235 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric fluoroarsenic(V) acid esters are formed by thermal reaction between mono or di-fluoroarsenic(III) acid esters and chlorine or bromine. The mechanism of these reactions and the hydrolysis of the resulting esters are discussed in comparison with similar oxidation and hydrolysis reactions of other arsenic compounds.
    Notes: Durch Reaktion von Mono- oder Difluoroarsen(III)-säureester mit Chlor oder Brom in der Wärme entstehen polymere Fluoroarsensäureester. Sie hydrolysieren etwas langsamer als monomere Fluoroarsensäureester, aber wesentlich schneller als die polymeren Fluoroarsenate. Der Mechanismus der Darstellungsreaktion wird unter Bezugnahme auf die Chloroxydation der Fluoroarsen(III)-säureester zu [As(OC2H5)4][AsF6] diskutiert. Es werden vergleichende Betrachtungen angestellt über die Halogenoxydation der Arsen(III)-säureester und Fluoroarsen(III)-säureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 139-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsJ3 reacts with surplus primary amines yielding tetraarsenic hexaimides, As4(NR)6, the structures of which - derived from molecular weight determinations and powder diagrams - correspond with that of As4O6. In the case of aniline, the intermediate As(C6H5NH)2J has been isolated forming with AsJ3 (in ether) the compound As(C6H5N)J.Secondary aliphatic amines react with AsJ3 yielding arsenic tris(dialkylamides), As(NR2)3. N-Methylaniline gives (in benzene) (C6K5—NH2CH3)3[As2J9].
    Notes: Arsen(III)-jodid reagiert mit überschüssigen primären Aminen unter Bildung von Tetraarsenhexaimiden, deren Struktur auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen und Debye e-Scherrer-Aufnahmen mit der des Arsen(III)-oxids verglichen werden kann. Bei der Reaktion mit Anilin kann die Zwischenverbindung As(C6H5NH)2J isoliert werden, die sich mit AsJ3 in Ä;ther zu As(C6H5N)J umwandeln läßt; wogegen p-Toluidin diese Reaktionen nicht gibt.Sekundäre aliphatische Amine reagieren mit AsJ3 unter Bildung von Arsentris- dialkylamiden. Aus N-Methylanilin und AsJ3 bildet sich in Benzol die Verbindung (C6H5—NH2CH3)3[As2J9].
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 192-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsJ3 reacts in ether with alkyl amines (mole ratios AsJ3: amine 〉 1:6) forming cyclotetraarsenic-tetraalkylimide-endoalkylimido-diiodides, [As4(NR)5J2]. The same compounds as well as the corresponding aryl derivatives have been also prepared refluxing AsJ3 with tetraarsenic hexaimides, As4(NR)6, in ether. Molecular weight determinations agree with the supposed bicyclic structure.Attempts to isolate crystalline tetrameric arsenic iodides of the formula [As(NR)J]4 from the new diiodides and surplus AsJ3 have been without success; a temperature-depending formation equilibrium is supposed to occur (equation see “Inhaltsübersicht”).
    Notes: AsJ3 reagiert in Äther mit weniger als der sechsfachen Molmenge Alkylamin unter Bildung von Cyclo-tetraarsentetraalkylimid-endoalkyl-imido-dijodid. Die gleichen Verbindungen und auch die entsprechenden Arylverbindungen entstehen auch beim Rückflußsieden von Tetraarsenhexaalkylimiden mit AsJ3 in Äther. Molekulargewichtsbestimmungen und die zweite Darstellungsweise der Verbindungen As4(RN)5J2 führten zur Aufstellung einer bicyclischen Struktur. Mit AsJ3 reagieren sie nach dem Gleichgewicht: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 4\,{\rm As(RN)}_{\rm 5} {\rm J}_{\rm 2} + 4\,{\rm AsJ}_{\rm 3} \rightleftharpoons 5\,[{\rm As(RN)J}]_4 $$\end{document} teilweise zu Arsenalkyl(bzw. aryl)imidjodiden, die jedoch nicht isoliert werden konnten, da sich das Gleichgewicht in der Kälte wieder zugunsten der linken Seite verschiebt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 84-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new metastable modification of AsJ3 crystallizing in yellow neddles has been prepared by rapid cooling of its hot saturated solution in benzene or toluol. On keeping under these solvents or heating, it is transformed into the stable red form.
    Notes: Arsen(III)-jodid kristallisiert beim schnellen Abkühlen von bei Siedetemperatur gesättigten Lösungen in Benzol oder Toluol in einer nadelförmigen gelben Modifikation, die bei Zimmertemperatur metastabil ist. Unter Lösungsmittel oder beim Erwärmen wird das gelbe Arsen(III)-jodid in die stabile rote Modifikation umgewandelt. Die bisherigen Angaben über die Existenz einer gelben Modifikation werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 287-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbI3 reacts in ether or benzene with primary amines yielding donoracceptor compounds SbI3. 3 RNH2; in acetonitrile or nitrobenzene tetrameric antimony(III) imidoiodides, (Sb(I)-NR)4, are formed. The iodide group of these compounds does not react with surplus primary amines.Tetraantimony(III)-hexaarylimides have been prepared by aminolysis of antimonic acid esters. Aliphatic primary amines react with antimonic acid esters forming tetramer alkoxy antimony(III)-imides - (-Sb(OR)-NR-)4 which decompose by heating yielding metallic antimony.
    Notes: In Äther oder Benzol reagiert SbJ3 mit primären Aminen zu Donor-Acceptorverbindungen der Zusammensetzung SbJ3. 3 RNH2, während in stark polaren Lösungsmitteln wie Acetonitril und Nitrobenzol tetramere Antimon(III)-imidojodide-(-Sb(J)-NR-)4- gebildet werden. Das noch am Antinom befindliche Jod läßt sich nicht mehr mit weiterem Amin unter Bildung von Tetraantimon(III)-hexaimiden umsetzen, reagiert jedoch mit Natriumalkoholaten zu den ebenfalls tetrameren Alkoxyantimon(III)-imiden-(-Sb(OR)-NR-)4.Tetraantimon(III)-hexaarylimide sind durch Aminolyse von Antimonigsäureestern zugänglich, während mit aliphatischen Aminen nur Alkoxyantimon(III)-imide gebildet werden, die mit SbJ3 zu Antimon(III)-imidojodiden reagieren. Beim Versuch, durch Temperaturerhöhung eine Disproportionierung der Alkoxyantimon(III)-imide zu Tetraantimon(III)-hexaalkylimid und Antimonigsäureester zu erzwingen, erfolgt Zersetzung des ersteren unter Abscheidung von Antimonmetall. Die Umaminierung zwischen As4(C3H7N)6 und Sb(OC2H5)3 führt ebenfalls nur zu Äthoxyantimon(III)-propylimid.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...