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  • 1
    Electronic Resource
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    Bemerkungen zur nomenklatur in der pektinchemie (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 10 (1953), S. 89-92 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A proposition for a nomenclature about pectins published in german technical literature is compared with an english suggestion; it is recommanded for general adoption.
    Notes: Der in einem englischen Vorschlag gegebenen Nomenklatur über Pektine wird ein in der deutschen Fachliteratur mitgeteilter Vorschlag gegenübergestellt und zur allgemeinen Annahme empfohlen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020100107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Der phosphorsäuregehalt von pektinen (1949)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 4 (1949), S. 78-90 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The determined P2O5-contents of pectin preparations in the ashes originates partly from inorganic and organic accompanying substances (phosphatides), but partly from esterfied pectin chains by H3PO4; an interlocking of the pectin chains by H3PO4-bridges to „Übermolekülen“ must be assumed in the protopectin, which are relatively set back in comparison to the interlocking by polyvalent metal ions over carboxyl groups.
    Notes: Der bei Pektinpräparaten festzustellende P2O5-Gehalt in der Asche stammt teils von anorganischen und organischen Begleitstoffen (Phosphatiden), teils aber auch von Veresterungen der Pektinketten durch H3PO4; im Protopektin der Pflanzen hat man Vernetzungen der Pektinketten durch H3PO4-Brücken zu „Übermolekülen“ anzunehmen, die zahlenmäßig jedoch gegenüber den Vernetzungen durch mehrwertige Metallionen über die Karboxylgruppen zurücktreten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1949.020040106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über die copolymerisation ungesättigter polyester mit styrol (1961)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 43 (1961), S. 180-188 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymerisation experiments of unsaturated polyesters with styrene were carried out with the following results:1. Unsaturated, unstabilized maleic acid polyesters are able to copolymerize with unstabilized styrene at room temperature with peroxide as initiator. Three different types of polyester resins with different maleic acid contents were examined. The crosslinked products thus obtained differed from those hardened at 50°C. only in a lower degree of cross-linking. It could be proved that the “polymerisation at lower temperatures” occurs without accelerators.2. In daylight, the velocity of copolymerisation is increased compared with the velocity of the peroxide initiated “low temperature polymerisation” in the dark.3. The viscosities of the “low-temperature” copolymers initiated by peroxides are independent of the film thickness. It occurs also in film thickness of 1 mm.4. In thicker films an exothermal heat of reaction could be measured, which is larger in daylight than in darkness.5. With diethylene glycol  -  maleate-polyester as an example, it could be shown that a copolymerisation in diffused daylight and also in dark is possible without initiators, even when the styrene is purified by distilling in darkness.
    Notes: Versuche über die Copolymerisation ungesättigter Polyester und Styrol wurden mit folgenden Ergebnissen durchgeführt:1. Ungesättigte, nicht stabilisierte Maleinsäure-Polyester sind in der Lage, mit unstabilisiertem Styrol bei Zimmertemperatur eine peroxydisch-initiierte Copolymerisation einzugehen. Die Untersuchungen wurden an drei verschiedenen Polyesterharztypen durchgeführt, die einen unterschiedlichen Maleinsäuregehalt aufwiesen. Die Verentzungsprodukte unterscheiden sich von denen bei 50°C gehärteten nur durch den niedrigeren Vernetzungsgrad. Es konnte bewiesen werden, daß die „Kaltcopolymerisation“ ohne Akzeleratoren vonstatten geht.2. Durch diffuses Tageslicht wird die Copolymerisationsgeschwindigkeit gesteigert gegenüber einer peroxydisch-initiierten „Kaltcopolymerisation“ in Dunkeln.3. Die Fähigkeit zur peroxydisch-initiierten „Kaltcopolymerisation“ ist von der Schichtdicke unabhängig; sie findet auch in Schichten von 1 mm statt.4. In stärkeren Schichten wird bei Tageslicht ein stärkerer Temperaturanstieg festgestellt als im Dunkeln.5. Am Beispiel des Diäthylenglykol-Maleinsäure-Polyesters konnte gezeigt werden, daß eine Copolymerisation ohne Initiator im diffusen Tageslicht und auch im Dunkeln möglich ist, auch dann, wenn Styrol zwecks Reinigung im Dunkeln destilliert wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1961.020430120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Oligomere polyäther durch umätherung und gleichzeitige umacylierung zweier bifunktioneller monomeren (1962)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 54 (1962), S. 10-23 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ethyleneglycoldiethylether was reacted with ethyleneglycoldiacetate in presence of Borontrifluoride as catalyst and thereby polyethyleneglycoldiacetates with degrees of polycondensation n = 2 to 4 were prepared.Furthur, the cleavage of different ethers of ethyleneglycol through acetic anhydride in presence of Borontrifluoride was investigated.The analysis of the polyethyleneglycol derivatives with degrees of polycondensation upto n = 5 was carried out with the help of gas chromatography at temperatures not exceeding 260°C.
    Notes: Durch Umsetzung von Äthylenglykoldiäthyläther mit Äthylenglykoldiacetat in Gegenwart von Bortrifluorid als Katalysator wurden Polyäthylenglykoldiacetate des Polykondensationsgrades n = 2 bis 4 dargestellt.Ferner wurde die Spaltung verschiedener äther des äthylenglykols durch Acetanhydrid in Gegenwart von Bortrifluorid untersucht. Die Analyse der Polyäthylenglykolderivate bis zum Polykondensationsgrad 5 erfolgte durch Gas-Verteilungschromatographie bei maximalen Temperaturen von 260°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1962.020540102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über polyanhydride und polyester aus naphthalindicarbonsäure und dihydronaphthalindicarbonsäuren sowie deren copolymerisation mit styrol (1962)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 54 (1962), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1The following acids and their polyanhydrides were prepared: Naphthalenedicarboxylic acid-1,4, 1,4-dihydronaphthalenedicarboxylic acid-1,4 and 2,6-dimethyl-1,4-dihydronaphthalenedicarboxylic acid-1,4; they are not so stable towards temperature, as compared with terephthalic-acid-polyanhydrides.2Out of the 1,4-dihydronaphthalenedicarboxylic acid-1,4 1,2-dihydronaphthalenedicarboxylic acid-1,2 and 2,6-dimethyl-1,4-dihydronaphthalenedicarboxylic acid-1,4 unsaturated polyester with ethylenglycol were prepared. Attempts were made to copolymerise these polyesters with styrene. Copolymerisation was successful only with 1,4-dihydronaphthalenedicarboxylic-acid-1,4-polyester.
    Notes: 1Es wurden die Naphthalindicarbonsäure-1,4, 1,4-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,4 und die 2,6-Dimethyl-1,4-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,4 und deren Polyanhydride dargestellt; letztere sind nicht so temperaturbeständig wie die Terephthalsäureanhydride.2Aus 1,4-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,4, 1,2-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,2 und 2,6-Dimethyl-1,4-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,4 wurden ungesättigte Polyester mit äthylenglykol hergestellt. Copolymerisationsversuche mit Styrol wurden durchgeführt. Nur der 1,4-Dihydronaphthalindicarbonsäure-1,4-Polyester konnte copolymerisiert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1962.020540101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Nomenklatur, stöchiometrie und analyse in der pektinchemie (1947)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 1 (1947), S. 70-84 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1947.020010106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über den essigsäuregehalt des pektins der zuckerrübe (1948)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 2 (1948), S. 77-87 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Essigsäure wurde aus Rübenpektin isoliert und als Acetanilid nachgewiesen. Durch Verseifung von Pektin mit Alkali und Säuren bei verschiedenen Temperaturen wurde gezeigt, daß die Entstehung von Essigsäure  -  im Gegensatz zu der auch bei der Verseifung gebildeten Ameisensäure  -  nicht auf einen oxydativen Abbau zurückzuführen ist; wie kinetische Messungen der Verseifungsreaktion erwiesen, muß das Vorliegen einer Acetylgruppe angenommen werden. Die Frage, ob die Acetylgruppe der Galakturonsäure oder den Begleistoffen Araban-Galaktan des Pektins zugehört, wurde dahin entschieden, daß sowohl die Pektinmoleküle wie die Begleitstoffe Essigsäure enthalten, da der Essigsäuregehalt bei steigendem Galakturonsäuregehalt eines Präparates weder zu- noch abnimmt. Zur Bestimmung der Essigsäure in Pektin wurde eine einfache und rasch ausführbare Methode angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1948.020020106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die darstellung der d-galakturonsäure durch enzymatischen pektinabbau (1948)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 2 (1948), S. 289-297 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Darstellung der d-Galakturonsäure unmittelbar aus Pektin beschrieben. Der Abbau wird mit „Pectinol“, einem im Handel erhältlichen Filtrationsenzym, ohne Verwendung von Säuren oder Basen, beim Eigen-pH des Pektins und bei 40°C durchgeführt. Zur Isolierung der Galakturonsäure wird aus den zum Sirup eingeengten Lösungen die Galakturonsäure mit Äthanol oder mit Methanol herausgelöst, wobei die Enzyme und die nicht vollständig hydrolysierten Pektine ausfallen. Es wurden Ausbeuten bis zu 71% der Theorie erreicht. Durch kinetische Messungen wurden die günstigsten Bedingungen für den Abbau ermittelt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1948.020020307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über polyborylformale und polyborsäuresilylester (1955)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 15 (1955), S. 177-187 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyborylformales (Polyesters of boric acid and methylenglycol-diacetate) and Polyboric-acid-silylesters (Polyesters of boric acid and dimethyl-silandiol) have been prepared by trans-acetalisation or transesterification and their properties are described.
    Notes: Durch Umacetalisierung bzw. Uniesterung wurden Polyborylformale (Polyborsäureester des Methylenglykols) und Polyborsäuresilylester hergestellt und ihre Eigenschaften beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1955.020150114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese makromolekularer stoffe durch umesterung (1956)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 18 (1956), S. 102-118 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Antimonyl(III)-formales (Polyesters of antimonious acid and methylene-glycol), Anti-mony-Silicones (Polyesters of antimonious acid and dimethylsilanediol) and esteres of silicic acid of pectine and cellulose have been prepared by trans-acetalisation or trans-esterification and their properties are described.
    Notes: Durch Umacetalisierung bzw. Umesterung wurden Antimony(III)-formale (Poly-Antimonigsäureester des Methylenglykols), Antimon-Silikone (Poly-Antimonigsäure-Si-lylester) und Kieselsäureester des Pektins und der Cellulose hergestellt und ihre Eigen-schaften beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1956.020180110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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