ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
9-Allylcarbazol, 9-Δ3-Butenylcarbazol, 9-Δ4-Pentenylcarbazol und 9-Δ5-Hexenylcarbazol wurden synthetisiert, und ihre Polymerisation mit ZIEGLER-NATTA-Katalysatorsystemen wurde untersucht. 9-Allylcarbazol ließ sich nicht polymerisieren, und 9-Δ3-Butenylcarbazol konnte nur unter großen Schwierigkeiten polymerisiert werden. Dagegen wurden 9-Δ4-Pentenylcarbazol und 9-Δ5-Hexenylcarbazol zu Umsätzen von ca. 55% polymerisiert. Die Ergebnisse werden durch sterische Hinderung an der Vinylgruppe erklärt. Komplexbildung durch das basische Stickstoffatom wurde nicht beachtet. Von den benutzten Katalysatorsystemen war nur Et2AlCl—TiCl3 polymerisationsaktiv. Aus RöNTGENspektren und Unlöslichkeit wurde auf eine hohe Kristallinität der Polymeren geschlossen.
Notes:
9-Allylcarbazole, 9-Δ3-butenylcarbazole, 9-Δ4-pentenylcarbazole and 9-Δ5-hexenylcarbazole were synthesized and their polymerization with ZIEGLER-NATTA catalyst systems studied. 9-Allylcarbazole could not be polymerized and 9-Δ3-butenylcarbazole could only be polymerized with extreme difficulty. However, 9-Δ4-pentylcarbazole and 9-Δ5-hexenylcarbazole could be polymerized at conversions of about 55%. These results are interpreted in terms of steric hindrance about the vinyl group. No evidence of complexing due to the basic nitrogen atom was noted. Of the catalyst systems used only Et2AlCl—γTiCl3 was found to be effective in the polymerization. As judged by X-ray diffraction and insolubility the polymers were highly crystalline.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1964.020730104
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