ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Substituierte γ-Lactone, XXVII. - Bromierung von α-Benzyliden-γ-butyrolactonDie Bromierung von α-Benzyliden-γ-butyrolacton (1) mit N-Bromsuccinimid verläuft unter Allylumlagerung zu 3-(α-Brombenzyl)-2(5H)-furanon (3a). Eine Anzahl von Reaktionen mit dieser Verbindung wird beschrieben. Die Bromierung von 1 mit elementarem Brom führt zur Anlagerungsverbindung α-Brom-α-(α-brombenzyl)-γ-butyrolacton.
Notes:
The N-bromosuccinimide bromination of α-benzylidene-γ-butyrolactone (1) proceeds with allylic rearrangement to yield 3-(α-bromobenzyl)-2(5H)-furanone (3a). A number of reactions of this compound are described. Bromination of 1 with elemental bromine leads to α-bromo-α-(α-bromobenzyl)-γ-butyrolactone.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780115
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