ISSN:
1573-0972
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
,
Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
Description / Table of Contents:
Résumé Deux antibiotiques de type macrolide ont été décelés dans le bouillon de culture d'un actinomycète (souche 69B200). Cette souche présente une forte résistance à l'érythromycine, mais est sensible aux antibiotiques n'appartenant pas au groupe des macrolides. L'antibiotique purifié à partir des cultures développées à 25°C (composé I) est actif à l'égard deEscherichia coli; le composé II, produit à 35°C, agit surStaphylococcus aureus. Les poids moléculaires des composées I et II, déterminés par spectrographie de masse, sont respectivement de 293 et 307 daltons. Les spectres u.v. des deux composés présentent des pics à 225 et 275 nm. L'analyse dans l'i.r. révèle la présence de groupements hydroxyle et carbonyle dans les deux substances et un groupement lactone a été détecté dans le composé II. Le spectre RMH-H montre la présence de groupements méthyle dans les deux substances. D'autre part, chacune d'elles contient un sucre aminé. Les propriétés physico-chimiques de ces composés ne correspondent à celles d'aucun antibiotique macrolide antérieurement connu.
Abstract:
Resumen Dos antibióticos de tipo macrólido fueron detectados en el caldo de fermentación de un actinomicete (aislado 69B200) cuando éste crecía tanto a 25°C como a 35°C. Esta cepa era muy resistente a la eritromicina siendo, sin embargo, sensible a antibióticos no macrólidos. El antibiótico purificado, a partir de cultivos que crecían a 25°C (compuesto I), mostró actividad contraE. coli. El compuesto II, producido a 35°C, era activo contraS. aureus. Los pesos moleculares, determinados mediante espectrometría de masas, de los compuestos I y II fueron, respectivamente, 293 y 307. Ambos compuestos mostraron picos en el espectro u.v. a 225 y 275 m. Los análisis mediante i.r. mostraron la presencia de grupos hidroxilo y carbonilo en ambos compuestos y de un grupo lactona en el compuesto II. El espectro RMN-‘H’ indicó la existencia de grupos metilo en ambos compuestos. En los dos compuestos hay un azúcar aminado. Las propeidades físico-químicas de ambos compuestos no se corresponden con las de ningún otro antibiótico macrólido conocido hasta el momento.
Notes:
Summary Two macrolide-like antibiotics were detected in the fermentation broth of an actinomycete (isolate 69B200) when grown either at 25 or 35°C. This strain showed high resistance to erythromycin, but was sensitive to non-macrolide antibiotics. The purified antibiotic from cultures grown at 25°C (compound I) showed activity againstEscherichia coli: compound II, produced at 35°C, was active againstStaphylococcus aureus. The molecular weights, determined by mass spectrometry, of compounds I and II are 293 and 307, respectively. Both compounds showed peaks in the u.v. spectra at 225 and 275 nm. Infra-red analysis indicated the presence of hydroxyl and carbonyl groups in both compounds: a lactone group was detected in compound II. The ‘H’-NMR spectrum demonstrated the presence of methyl groups in both compounds. Amino sugar is present in both compounds. The physico-chemical properties of the compounds do not correspond to those of any of the known macrolide antibiotics.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00933498
Permalink
