ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The synthesis of the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl(halogenmethylene)phosphanes 4a - d from the tri-tert-butylphenylphosphane 1 and trihalogenomethanes 2a - d is described.Tri-tert-butylphenyl(difluoromethylene)phosphane 8a and the analogous (diiodomethylene)-phosphane 8d are obtained by dehalogenation of the chloro(trifluoromethyl)phosphane 7 and dehydrohalogenation of the triiodomethylphosphane 10. The first different halogeno-substituted (bromochloromethylene)phosphane 8e leads after metallation with lithiumbis (trimethylsilyl)phosphide 13 and elimination of lithiumchloride to the phosphaalkyne 16. Direct addition of chlorotrimethylsilane to the metallated 8e yields the 2,4,6-tri-tert-butylphenyl(chloro(trimethylsilyl)-methylene)phosphane 17.
Notes:
Die Synthese der 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl (halogenmethylen) phosphane 4a - d aus Tri-tert-butylphenylphosphan 1 und den Trihalogenmethanen 2a - d wird beschrieben.Tri-tert-butylphenyl (difluormethylen) phosphan 8a und das analoge (Diiodmethylen) phosphan 8d sind durch Dehalogenierung des Chlor(trifluormethyl)phosphans 7, bzw. durch Dehydrohalogenierung des Triiodmethylphosphans 10 erhältlich. Das erste gemischt substituierte (Bromchlormethylen)phosphan 8e liefert nach Metallierung mit Lithiumbis(trimethylsilyl)phosphid 13 und Abspaltung von Lithiumchlorid das Phosphaalkin 16. Direkte Zugabe von Trimethylchlorsilan zu metalliertem 8e führt zur Bildung von 2, 4, 6-Tri-tert-butyphenyl(chlor(trimethylsilyl)methylen)-phosphan 17.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531002
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