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    Über Bindungselektronendichten, II. Approximierung der Differenzelektronenverteilung in den Acetylendreifachbindungen von 1.8-Bis-phenyäthinyl-naphthalin und der Acetylendicarbonsäure (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2607-2622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies in Bonding Electron Density, II. Approximate Difference Electron Density Distributions in the Triple Bonds of 1.8-Bis(phenylethynyl)naphthalene and of Acetylenedicarboxylic AcidFor 1.8-bis(phenylethynyl)naphthalene (1) and acetylenedicarboxylic acid (2) we demonstrate by means of a) high-angle refinement (1, 2) and b) a rigid-body-motion analysis (2) wherein the sp-carbon atoms are zero-weighted that the use of spheric symmetrical scattering factors during the least-squares refinement process results in artefacts in the values obtained for the positional (ca. 0.006 Å) and thermal (ca. 0.016 Å2) parameters of the sp-carbon atoms. The usual difference electron density map for the triple bond region was compared to the map, wherein these artefacts had been accounted for and the two were found to differ substantially. In the latter (in 2) the difference density displays a deep trough at the atom site and approximates zero for a triple bond of 1.178 Å length at the bond centre. Lengthening the bond to 1.210 Å, which is justified by spectroscopical results, generates a significant maximum of difference electron density at the triple bond centre.
    Notes: An 1.8-Bis-phenyläthinyl-naphthalin (1) und Acetylendicarbonsäure (2) wird an Hand einer Parameterverfeinerung nur mit Reflexen höherer Ordnung (1, 2) und einer Rigid-Body-Motion-Analyse (2) unter Nullgewichtung der Acetylenatome demonstriert, daß der Gebrauch sphärisch symmetrischer Atomformfaktoren in der Kleinste-Quadrate-Verfeinerung die Ortsparameter (ca. 0.006 Å) und Temperaturparameter (ca. 0.016 Å2) insbesondere der sp-Kohlenstoffatome verfälscht. Die normalen und die unter Berücksichtigung dieser Fehler synthetisierten Differenzelektronendichteverteilungen für die Dreifachbindungen unterscheiden sich wesentlich; in letzteren erscheint am Platz des Atoms eine tiefe Mulde „negativer” Elektronendichte, die im Bindungszentrum für eine 1.178 Å lange Dreifachbindung (2) gegen Null strebt. Eine Verlängerung der Dreifachbindung in 2 auf 1.210 Å, die durch spektroskopische Ergebnisse gerechtfertigt wird, baut ein deutliches Maximum an Elektronendichte im Bindungszentrum auf.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050823
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Intramolekulare Wechselwirkungen zwischen Dreifachbindungen, VIII Die Kristall- und Molekularstruktur von 1.8-Bis-phenyl-äthinyl-naphthalin (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3272-3288 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, VIIIThe Crystal and Molecular Structure of 1.8-Bis(phenylethynyl)naphthaleneThe structure of 1.8-Bis(phenylethynyl)naphthalene was solved from 4354 (incl. 1926 „unobserved“) reflections (AED diffractometer, MoKα, balanced filters, sinθ/λ ≤ 0.65 Å-1 and additional 285 reflections with 0.65 ≤ sinθ/λ ≤ 0.86 Å-1) by the SEARCH method and refined with a block matrix procedure to R = 0.060 (0.066 incl. all reflections). The analysis of the thermal vibration parameters did not lead to significant changes in bond parameters. „Bond scatter“ of equivalent bonds is 0.003 Å. The overcrowding by the peri-substituents splayes the 11 - 1 - 9 and 19 - 8 - 9 angles to 123.6 ± 0.1° and the 1 - 9 - 8 angle to 125.1°. The distance between the 1.8-substituents reaches 2.86 Å. The nonlinear triple bonds display a trans-configuration.
    Notes: Die Struktur von 1.8-Bis-phenyläthinyl-naphthalin wurde auf Grund von 4354 (einschließlich 1926 „unbeobachteten“) Reflexen (AED, MoKα-Strahlung, Ross-Filtermethode, sinθ/λ ≤ 0.65 Å-1 und 285 zusätzliche Reflexe 0.65 ≤ sinθ/λ ≤ 0.86 Å-1) mittels des SEARCH-Verfahrens gelöst und im Block-Matrix-Verfahren auf R = 0.060 (0.066 einschließlich aller Reflexe) verfeinert. Eine Rigid Body Motion(R.B.M.)-Analyse führte zu nichtsignifikanten Veränderungen der Bindungsparameter. Die Streubreite chemisch äquivalenter Bindungen beträgt 0.003 Å.  -  Die sterische Wechselwirkung der peri-Substituenten führt zu einer Aufspreizung der 11 - 1 - 9- und 19 - 8 - 9-Winkel auf 123.6 ± 0.1° und des Winkels 1 - 9 - 8 zu 125.1°; der Abstand der 1.8-Substituenten beträgt 2.86 Å. Die nichtlinearen Acetylen-bindungen von 1.191 Å zeigen eine transartige Konfiguration.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041033
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Bindungselektronendichten, III. Approximierung der Valenzelektronenverteilung in der Dreifachbindung von wasserfreier Acetylendicarbonsäure (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2623-2627 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies in Bonding Electron Density, III. Approximate Valence Electron Distribution in the Triple Bond of Anhydrous Acetylenedicarboxylic AcidOn the basis of the X-ray structure analysis of anhydrous acetylenedicarboxylic acid (1) the valence electron distribution in the triple bond of 1 is approximated by use of the symmetrical scattering factors for the carbon K-shell in the respective difference syntheses.
    Notes: Aufbauend auf den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse von wasserfreier Acetylendicarbonsäure (1) wird die Valenzelektronenverteilung in der Dreifachbindung von 1 durch Verwendung der symmetrischen Atomformfaktoren der Kohlenstoff-K-Schale in den entsprechenden Differenzsynthesen approximiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050824
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Die Kristall- und Molekularstruktur von 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoesäure-[methyl-benzyl-amid] (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3289-3312 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of N-Methyl-N-benzyl-2.4.6-tri-tert-butylbenzamideThe structure of the title compound was solved from 5574 (incl. 2742 „unobserved“) reflections (AED diffractometer, MoKα, balanced filters, sinθ/λ ≤ 0.64 Å-1) by the symbolic addition method and refined with a block-matrix procedure to R = 0.062 (0.070 incl. all reflections). An analysis of the thermal vibration parameters produced significant changes in bond parameters. Overcrowding of the vicinal substituents stretches the semicyclic bonds to the 2 tert-butyl groups to 1.564 ± 0.001 Å and the enclosed endocyclic bonds to 1.418 ± 0.001 Å; the angles between the benzene ring and the tert.-butyl groups are splayed open (127.6 ± 0.2°); the tert.-butyl carbons and the amide carbon are displaced by 0.14, 0.16 and  - 0.10 Å from the best plane of their benzene ring. The C - C bond lengths in the tert-butyl groups average to 1.56 Å; the C-C-1⃛3-contacts show the expected mean value of 2.53 Å. The observed molecular conformation confirms the n.m.r. interpretation. The conformation of all three tert-butyl groups including the hydrogen atoms approximates to symmetry 3mm.
    Notes: Die Struktur der Titelverbindung wurde auf Grund von 5574 (einschließlich 2742 „unbeobachteten“) Reflexen (AED, MoKα-Strahlung, Ross-Filtermethode, sinθ/λ ≤ 0.64 Å-1) mit der „Symbolischen Additionsmethode“ gelöst und im Block-Matrix-Verfahren auf R = 0.062 (0.070 einschließlich aller Reflexe) verfeinert. Eine Analyse der thermischen Molekularschwingungen führte zu signifikanten Veränderungen der Bindungsparameter. Der Overcrowding-Effekt der vic.-Substituenten erzwingt die Verlängerung der semicyclischen Bindungen zu den zwei tert.-Butylgruppen (1.564 ± 0.001 Å) und der eingeschlossenen endocyclischen Bindungen (1.418 ± 0.001 Å); die Winkel am Benzolkern zu diesen zwei tert.-Butylgruppen sind auf 127.6 ± 0.2° aufgeweitet; die tert.-Butyl-Kohlenstoffe und der Amid-kohlenstoff weichen 0.14, 0.16 und 0.10 Å aus der Ebene ihres Benzolkerns ab. Die Länge der C - C-Bindungen in den tert.-Butylgruppen schwankt um den Mittelwert 1.56 Å. Die C-C-1⃛3-Kontakte sind im Mittel 2.53 Å lang. Die Molekularkonformation entspricht den NMR-spektroskopischen Ergebnissen. Die Konformation aller tert.-Butylgruppen einschließlich der Protonen entspricht in erster Näherung der Symmetrie 3mm.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041034
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
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    Intramolekulare Wechselwirkungen zwischen Dreifachbindungen, X. Die Kristall- und Molekularstruktur von 1.8-Bis-[propin-(1)-yl]-naphthalin (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1595-1613 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, X. The Crystal and Molecular Structure of 1.8-Bis(prop-1-inyl)naphthaleneThe structure of 1.8-bis(prop-1-inyl)naphthalene with 2 molecules in the asymmetric crystal unit was solved from 7323 reflections (incl. 3919 “unobserved”) (AED diffractometer, MoKα, balanced filters, SinΘ/λ ≤ 0.70 Å-1) by direct methods and refined with a block matrix procedure to R = 0.057 (0.058 incl. all reflections). The analysis of the thermal vibration parameters produced significant changes in bond parameters. Bond scatter of equivalent bonds is 0.0027 Å. Overcrowding by the peri-substituents splayes the C11-C1-C9- and corresponding angles to 123.6 ± 0.6° and the average C1-C9-C8 angle to 125.25 ± 0.05°; the distance between the 1.8-substituents reaches 2.874 ± 0.004 Å. The nonlinear triple bonds display a trans-configuration due to steric interaction of the triple bonds. It is shown by comparison that small deviations of carbon atoms from the naphthalene plane do not interact significantly with bond hybridization and bond energies.
    Notes: Die Struktur von 1.8-Bis-[propin-(1)-yl]-naphthalin mit 2 Molekülen in der asymmetrischen Einheit wurde basierend auf 7323 (einschließlich 3919 “unbeobachteten”) Reflexen (AED, MoKα-Strahlung, SinΘ λ ≤ 0.70 Å-1) mittels direkter Methoden gelöst und im Block-Matrix-Verfahren auf R = 0.057 (0.058 einschließlich der “unbeobachteten” Reflexe) verfeinert. Eine R. B. M.-Analyse führte zu signifikanten Änderungen der Bindungslängen. Die Symmetriestreubreite äquivalenter Bindungen beträgt 0.0027 Å. Die sterische Wechselwirkung der peri-Substituenten spreizt den C11-Cl-C9- und den korrespondierenden Winkel auf 123.6 ± 0.6° und den mittleren C1-C9-C8-Winkel auf 125.25 ± 0.05°; der Abstand der 1.8-Substituenten beträgt 2.874 ± 0.004 Å. Die nichtlinearen Acetylenbindungen von 1.186 ± 0.006 Å zeigen eine trans-Konfiguration, die auf sterischen Wechselwirkungen beruht. Aus einem Vergleich der Abweichungen der Naphthalinatome aus der aromatischen Ebene wird geschlossen, daß diese Auslenkungen keinen wesentlichen Einfluß auf die Bindungshybridisierung und Bindungsenergien nehmen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050516
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Intramolekulare Wechselwirkungen zwischen Dreifachbindungen, XVII. Kristall- und Molekularstrukturen von zehn- und elfgliedrigen, cyclischen 1,8-Bis(1-alkinyl)naphthalinen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 749-759 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, XVII. The Crystal and Molecular Structures of Ten- and Eleven-membered Cyclic 1,8-Bis(1-alkynyl)naphthalenesThe crystal structures of the ten- and eleven-membered ring systems 1 and 2 have been solved by direct methods and have been refined to R = 0.05. The acetylene groups substituted in the 1,8-position of naphthalene deviate in opposite direction from the naphthalene plane. Because of intramolecular interactions they are bent to a cisoid configuration in 1 and to a transoid form in 2. The triple bonds show deviations of 7.3° for 1 and of 25.6° for 2 from a parallel orientation.
    Notes: Die Kristallstrukturen der zehn- und elfgliedrigen Ringsysteme 1 und 2 wurden mit direkten Methoden gelöst und bis zu einem R-Wert von 0.05 verfeinert. Die in 1,8-Stellung am Naphthalin substituierten Acetylengruppen weichen in entgegengesetzter Richtung von der Naphthalinebene ab und sind auf Grund intramolekularer Wechselwirkungen in 1 cisoid und in 2 transoid deformiert. Die Dreifachbindungen weichen aus der parallelen Anordnung um 7.3° für 1 und um 25.6° für 2 ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100239
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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