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  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 8 (1952), S. 85-97 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polycondensation (hardening) of p-cresol dialcohol, performed in platinum or silver vessels and crucibles, is the same and depends mainly on the purity of p-cresol dialcohol. The rate of condensation in air is different from that in nitrogen. The volume or the vertical dimension of the dialcohol to be melted also effects the rate of hardening. Characterisation of the condensation by the loss of weight of the melting (in combination with the analysis of the formaldehyde) is only possible by careful drying of the condensation products at low temperatures. Sometimes the loss of weight during drying attains the same amount reached immediately after condensation. Under these conditions the hardening of the p-cresol dialcohol is reproducible.It is even possible to condense the purest p-cresol dialcohol at 130°C so that within seven hours the loss of water nearly amounts one mol and that of formaldehyde at most only to 0,008 mol formaldehyde pro mol phenol alcohol.The kinetics of the condensation, at which almost only water is lost, is mathematically given by p (ratio of reacted to unreacted methylol groups) and experimentally by the loss of weight during the condensation.The hardening of p-cresol dialcohol in the solid state is at least partially possible.
    Notes: Die Polykondensation (Härtung) des p-Kresoldialkohols, die in Platin- oder Silbergeräten ausgeführt wird, zeigt übereinstimmenden Verlauf und ist abhängig von der Reinheit des p-Kresoldialkohols. Die Geschwindigkeit der Kondensation ist verschieden unter Luft und Stickstoff. Ebenso zeigt das Volumen der Schmelze bzw. deren Schichthöhe einen Einfluß auf die Härtungsgeschwindigkeit. Verfolgt man die Kondensation durch den Gewichtsverlust (in Verbindung mit Formaldehydbestimmungen), so ist die Trocknung der Kondensate besonders zu beachten; der Trocknungsverlust nach der Kondensation kann den Gewichtsverlust unmittelbar nach der Härtung erreichen. Bei Einhalten der angegebenen Kondensationsbedingungen ist die Härtung des p-Kresoldialkohols eindeutig reproduzierbar.Die Kondensation reinsten p-Kresoldialkohols bei 130°C kann derart durchgeführt werden, daß innerhalb 7 Stunden nahezu 1 Mol Wasser neben höchstens 0,008 Mol Formaldehyd je Mol Phenolalkohol abgespalten wird.Die Kinetik der Kondensation, bei der praktisch nur Wasser abgespalten wird, ist mit Hilfe des Begriffes p (Verhältnis der umgesetzten zu den umsatzfähigen Methylolgruppen) und experimentell durch den Gewichtsverlust bei der Härtung verfolgbar.Eine Härtung des p-Kresoldialkohols im festen Zustand ist mindestens teilweise möglich.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 51 (1962), S. 222-224 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 59 (1963), S. 150-162 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The preparation of structurally and molecularly uniform p-cresol formaldehyde condensates (polynuclß was compounds with p-cresol as the fundamental unit) with additional functional groups as carboxylic, amino or dimethylamino is described. The hydroxyl group may also be replaced by other functional group. The structure and molecular uniformity of the products are proved by rational syntheses, elementary analyses, and by suitable derivates and the determination of the molecular weight.
    Notes: Es wird die Darstellung struktur- und molekulareinheitlicher p-Kresol-Formaldehyd-Kondensate (Mehrkernverbindungen mit p-Kresol als Grundbaustein) beschrieben, die an einem der aromatischen Bausteine in Parastellung zur Hydroxylgruppe oder auch anstatt der Hydroxylgruppe eine zusätzliche funktionelle Gruppe (Carboxyl-, Amino- oder Dimethylaminogruppe) besitzen. Struktur und molekulare Einheitlichkeit der Verbindungen sind durch übersichtliche Synthese, Elementaranalyse und chemische Umsetzung sowie Molekulargewichtsbestimmung gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The chain structure of 2,2-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenyl-methane (I), 2,6-bis-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylphenol (II) und 3,3′-bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2,2′-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethane (III) is proved by quantitative acylations in connection with a hydrogenating dehalogenation6 of the dihalogen derivatives of I, II, and III (V, VI, and VII). The proof is completed by quantitative acylations of the products of the dehalogenation and by the reaction to bis-(dimethylaminomethyl) compounds of the same products.
    Notes: Die Kettenstruktur von 2,2′-Dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethan (I), 2,6-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-4-methylphenol (II) und 3,3′-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2,2′-dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethan (III) wird bewiesen durch quantitative Acylierungen in Verbindung mit einer hydrierenden Enthalogenierung6 der Dihalogenverbindungen von I, II und III (V, VI und VII). Der Beweis wird durch quantitative Acylierungen sowie Umsetzung der Enthalogenierungsprodukte zu Bis-(dimethyl-aminomethyl)-mehrkernverbindungen vervollständigt.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Phenols can be condensed with thionylchloride using aluminium chloride as catalyst in good yields to molecularly defined sulfoxides, which can be preparatively reduced to sulphides or oxidised to sulphones. The sulphones were also obtained in good yields by condensation of sulfochlorides of the phenol ethers with phenolic ethers and aluminium chloride or by the FRIES Rearrangement of the corresponding sulphonic esters.
    Notes: Phenole lassen sich mit Thionylchlorid mittels Aluminiumchlorid in hohen Ausbeuten zu molekulareinheitlichen Sulfoxyden kondensieren, die sich im präparativen Maßstab einerseits zu Sulfiden reduzieren und andererseits zu Sulfonen oxydieren lassen. Die Sulfone können auch in guten Ausbeuten mittels Aluminiumchlorid durch Kondensation von Phenoläthersulfochloriden mit Phenoläthern und durch FRIESsche Verschiebung entsprechender Sulfonsäureester erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 66 (1963), S. 82-90 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The known two-nuclei compound 6,6′-dihydroxy-3,3′-dimethyl-benzophenone (I) was prepared by a more suitable method. The synthesis of 4-hydroxy-1-methyl-3,5-bis(2-hydroxy-5-methyl-benzoyl-(I))-benzene (IV) succeeded by a Friedel and Crafts reaction. The structures of I and IV were established by the reduction of the carbonyl groups. The products of the reduction were identical with the known two and three nuclei compounds containing methylene bridges. Several four nuclei compounds with three carbonyl groups per molecule were synthesized by Fries reaction of the corresponding esters of I.
    Notes: Die bekannte Zweikernverbindung, 6,6′-Dihydroxy-3,3′-dimethyl-benzophenon (I), wurde nach einer geeigneteren Methode hergestellt. Die Darstellung der Dreikernverbindung, 4-Hydroxy-1-methyl-3,5-bis(6-hydroxy-3-methyl-benzoyl-(1))-benzol (IV), gelang mittels einer Friedel-CRAFTS-Synthese. Die Strukturen von I und IV wurden durch Reduktion der Carbonylgruppen und Identifizierung der bekannten, Methylengruppen enthaltenden Zwei- bzw. Dreikernverbindung bewiesen. Einige Vierkernverbindungen mit drei Carbonylgruppen je Molekel konnten durch die Friessche Verschiebung entsprechender Ester von I erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrenes were prepared by means of a diacylperoxide of the 3-benzeneazobenzoic acid. The number-average molecular weights (M̄n,ext.) were determined by measurements of the extinction of the end-groups orginating from the diacylperoxide and with the supposition that a polystyrene molecular contains two end-groups. The molecular weights determined by the extinction (M̄n,ext.) are within the usual deviation the same as the osmotically established molecular weights (M̄n,osm). This is an independent proof for the combination of two macroradicals to a polystyrene molecule gained by radical polymerization. The ratio of viscosimetrically determined molecular weight (M̄η) to number-average molecular weight (M̄n) (U = M̄η/M̄n) is two for unfractionated polystyrenes and smaller than two for polystyrene fractions. The ratios of the fractions decrease with decreasing molecular weights.
    Notes: Es wurden Polystyrole durch radikalische Polymerisation von Styrol mit dem Diacylperoxyd der 3-Benzolazobenzoesäure hergestellt. Das Zahlenmittel der Molekulargewichte (M̄n, Ext.)wurde durch Extinktionsmessungen erhalten, wenn man zwei aus dem Diacylperoxyd stammende Endgruppen je Makromolekül annimmt. Diese Werte stimmen innerhalb der üblichen Fehlerstreuung mit osmotisch bestimmten Molekulargewichten (M̄n,osm.) überein. Damit ist ein unabhängiger Beweis erbracht, daß die untersuchten Polystyrolmakromoleküle sich über den Kombinationsabbruch gebildet haben. Von unfraktionierten und fraktionierten Polystyrolen wurde die Uneinheitlichkeit bestimmt (U = M̄η/M̄n). Sie ist für unfraktionierte Polystyrole 2; für die Fraktionen ist sie ≤ 2, wobei sie mit fallendem Molekulargewicht abnimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 66 (1963), S. 215-217 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Six bisacrylic acid esters containing structural groups which can be analyzed quantitatively by photometric methods were synthesized. The compounds were characterized by solubility data, spectra of IR and UV absorption and 1H-NMR-spectra. Additionally bis propionic acid esters were synthesized; they are derived from bisacrylic acid esters through substitution of the acrylic acid units by propionic acid-units. Diluted solutions of bisacrylic and bispropionic acid esters obey BOUGUER-LAMBERT-BEER's law within the range from 250 to 450 mμ. From the results of the homopolymerization of the bisacrylic acid esters it can be concluded which of the esters may be used for a simple photometric analysis of slightly crosslinked copolymers.
    Notes: Es wurden 6 Bisacrylsäureester hergestellt, die photometrisch quantitativ bestimmbare Strukturgruppen enthalten. Angaben zur Löslichkeit, IR-, UV-Absorptions- und 1H-NMR-Spektren dienten zur Charakterisierung der Verbindungen. Daneben wurden Dipropionsäureester synthetisiert, die sich durch Austausch der Acrylsäure- gegen die Propionsäurereste von den Bisacrylsäureestern ableiten. Verdünnte Lösungen der Bisacrylsäure- und Dipropionsäureester folgen im Bereich von 250-450 mμ dem BOUGUER-LAMBERT-BEER-schen Gestz. Aus den Ergebnissen der Homopolymerisation der Bisacrylsäureester läßt sich schließen, welche Ester für eine einfache photometrische Analyse schwach vernetzter Copolymerer in Betracht kommen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 138 (1970), S. 119-136 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ultraviolet and infrared spectra of condensates produced from 2.4-dichloro-6-hydroxy-methylphenol (I) and 2.6-dihydroxymethyl-4-methylphenol at temperatures of 130°C and partially, 115°C, were examined and compared to spectra of model substances. As a result, the polycondensates from III contained increasing quantities of phenolic aldehyde units with increasing time of condensation. Osmotic determination of the molecular weights compared with the quantitative analysis of water from the condensation showed that the formation of phenolic aldehyde is accompanied by a cleavage of the polydibenzyl ether chains. Finally the different possibilities of the formation of phenolic aldehydes were discussed; probably to a large extent autoxydation takes place in the dimethylene ether groups.
    Notes: UV- und IR-Spektren der bei 130°C und z. T. bei 115°C hergestellten Kondensate aus 2.4-Dichlor-6-hydroxymethyl-phenol (I) und 2.6-Dihydroxymethyl-4-methylphenol (III) wurden untersucht und mit Spektren von Modellsubstanzen verglichen. Danach enthalten die Polykondensate aus III mit wachsender Kondensationszeit steigende Mengen Phenolaldehydbausteine. Osmotische Molekulargewichtsbestimmungen zeigen im Vergleich mit den aus dem quantitativ bestimmten Wasserverlust berechneten Molekulargewichten, daß die Phenolaldehydbildung mit einer Spaltung der Polydibenzylätherketten einhergeht. Schließlich werden die verschiedenen Entstehungsmöglichkeiten der Phenolaldehyde diskutiert; wahrscheinlich spielt sich zum größeren Teil eine Autoxydation an den Dimethylenäthergruppen ab.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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