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  • 1
    Electronic Resource
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    350 Main Street , Malden , MA 02148 , USA and 9600 Garsington Road , Oxford OX4 2DQ , England . : Blackwell Science Inc
    Journal of cardiac surgery 18 (2003), S. 0 
    ISSN: 1540-8191
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  Aortic dissection after coronary artery bypass grafting (CABG) is a rare but potentially fatal complication. The aim of this study was to identify the reasons. Between 1991 and 2000 in our institution CABG was performed on 22,732 patients. In the same time interval 12 (0.5°/00) patients presented with an aortic dissection after previous CABG. Age: 59.1 ± 5.9 years, gender: 10/2, only Stanford A dissections, 4 chronic and 8 acute dissections, mortality: 3, all acute. 2 died of cardiac complications (left heart failure), 1 of other complications (gastrointestinal ischemia). The time interval between CABG and dissection was 2.5 ± 3.6 years. Two dissections were intraoperative, another 5 were within the first year; the longest time interval was 10 years. In 5 cases the entry originated from a central anastomosis, 1 originated from the aortic cannulation site, and 1 from the site of the cross clamping. In 5 cases the entry was not directly related to the previous operation (1 was located in close proximity to the left coronary ostium, 2 between aortic valve annulus and the coronary ostia and 2 between the distal coronary arteries in the ascending aorta). Pathological changes of the aorta were not described at the time of CABG; only in 1 case a mild aortic regurgitation and dilatation (47 mm) at the time of the first operation was described. As our results suggest an aortic dissection presenting after CABG must be considered to be a rare complication of the previous operation. Considering the severity of this complication satisfying results can be achieved. (J Card Surg 2003;18:519-523)
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0930-9225
    Keywords: Schlüsselwörter Mechanische Kreislaufunterstützung – kardiogener Schock – Patiententransport ; Key words Heart-assist devices – cardiogenic shock – transport of patients
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background Patients with cardiogenic shock refractory to pharmacological therapy have to undergo specific therapeutic procedures which often are not available in a general hospital. The transport of these patients to specialized centers can only be performed using extended circulatory support measures. We established a mobile mechanical circulatory support team responsible for the transport of selected patients to our center for further therapy. Patients and methods Between 1993 and 1997, 46 hemodynamically unstable patients in cardiogenic shock were transported to our center following thorough evaluation. Sixteen of them received a percutaneous femoro-femoral cardiopulmonary bypass. Transport was performed by means of a helicopter or a special ambulance. Results All patients were successfully transported to our center. Further therapy consisted of a continuation of mechanical circulatory support partly using a different system for long term assistance; other patients underwent PTCA, coronary artery bypass grafting or heart transplantation. Seven out of 16 patients (43%) survived to be discharged from the hospital. Conclusions In view of the disastrous condition of the patients prior to transport, the survival rate of almost 50% justifies the employment of immense financial and staff resources. However, the procedure should be restricted to younger patients in whom organ recovery is more likely.
    Notes: Zusammenfassung Grundproblematik Patienten, die sich im therapierefraktären kardiogenen Schock befinden, sind auf eine intensive Versorgung angewiesen, die die Möglichkeiten eines normalen Krankenhauses häufig übersteigt. Der Transport dieser Patienten zur Weiterbehandlung in entsprechende Zentren ist jedoch nur mit erweiterten Unterstützungsmaßnahmen möglich. Wir stellten ein Team für die mobile mechanische Kreislaufunterstützung zusammen, mit dessen Hilfe selektierte Patienten in unser Zentrum zur Weiterbehandlung transportiert wurden. Patienten und Methodik Von 1993 bis 1997 wurden 46 hämodynamisch instabile Patienten im kardiogenen Schock nach sorgfältiger Evaluierung in unsere Klinik transportiert. Bei 16 von ihnen wurde als erweiterte Unterstützungsmaßnahme ein perkutaner femoro-femoraler kardiopulmonaler Bypass eingesetzt. Der Transport erfolgte mit dem Hubschrauber oder dem Intensivmobil. Ergebnisse Alle Patienten konnten ohne Zwischenfälle in unsere Klinik transportiert werden. Die Weiterbehandlung bestand in einer Fortsetzung der mechanischen Kreislaufunterstützung, z.T. mit Systemwechsel für die Langzeitunterstützung, einer PTCA, einer Bypass-Operation oder einer Herztransplantation. Insgesamt überlebten 7 der 16 Patienten (43%). Folgerungen In Anbetracht der aussichtslosen Situation der Patienten vor dem Transport lag die Überlebensrate bei fast 50%, wodurch der immense finanzielle und personelle Aufwand gerechtfertigt wird. Jedoch sollte diese Maßnahme auf jüngere Patienten beschränkt sein, bei denen eine Organerholung eher zu erwarten ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Schlüsselwörter Akute Aortendissektion – Perikardtamponade – Perikardiozentese ; Key words Acute aortic dissection – pericardial tampnoade – pericardiocentesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The hemodynamic deterioration associated with acute aortic dissection (Stanford A) is caused by an acute loss of volume, acute aortic valve insufficiency, or possibly by hemopericardium with tamponade. In the latter case, a pericardiocentesis may restore hemodynamic stability. However, it is only indicated in the case of reduced perfusion of vital organs. The relief of the pericardial effusion can produce a pressure gradient between dissection and pericardial space, which again might cause a hemodynamic deterioration by the blood flow into the pericardial space as well as an extension of the aortic dissection. Following pericardiocentesis immediate surgery is indicated. In the present case, after a primarily effective hemodynamic stabilization by pericardiocentesis, this mechanism has very probably led to a repeated tamponade and extension of aortic dissection, which was successfully repaired by the implantation of a vascular prosthesis immediately following invasive diagnosis.
    Notes: Zusammenfassung Die hämodynamische Beeinträchtigung bei akuter Aortendissektion (Stanford A) tritt durch einen akuten Volumenverlust, eine akute Aortenklappeninsuffizienz, gegebenenfalls durch ein Hämoperikard mit Tamponadebildung auf. Bei Auftreten des letzteren kann durch eine Perikardiozentese eine hämodynamische Stabilisierung erreicht werden. Sie ist jedoch erst bei verminderter Perfusion vitaler Organe indiziert. Durch Entlastung des Perikardergusses kann ein Druckgradient zwischen Dissektions- und Perikardraum geschaffen werden, der sowohl eine erneute hämodynamische Verschlechterung durch den Blutfluß in den Perikardraum als auch eine Ausweitung der Aortendissektion verursachen kann. Nach der Perikardiozentese sollte umgehend eine Operation erfolgen. In dem von uns geschilderten Fall ist es mit großer Wahrscheinlichkeit durch diesen Mechanismus, nach primär effektiver hämodynamischer Stabilisierung durch Perikardiozentese, zur erneuten Tamponade und Ausweitung der Aortendissektion gekommen. Durch die direkt nach invasiver Diagnostik erfolgte Operation konnte durch Gefäßprothesenimplantation eine Sanierung erzielt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Hypoplastic left heart syndrome — Norwood operation — single ventricle — Fontan operation — total cavopulmonary anastomosis ; Schlüsselwörter Hypoplastisches Linksherz-Syndrom — Norwood-Operation — singulärer Ventrikel — Fontan-Operation — totale kavopulmonale Anastomose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The surgical therapy of newborns with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is still regarded with some distrust. The complete heart conserving palliation includes not only the Norwood operation during the newborn period but also the complete separation of both circuits by the Fontan operation some time later. Our experiences with each surgical step are presented. From 1989 to 1996 43 infants with anatomical (n = 33) or functional (n = 10) HLHS underwent the Norwood operation. Functional HLHS were: Mitralatresia with double outlet right ventricle and subaortic stenosis (n = 2), atrioventricular septal defect with hypoplastic left ventricle, subaortic stenosis, and aortic coarctation (n = 1), hypoplastic, subaortic right ventricle with restrictive ventricular septal defect and aortic hypoplasia (n = 7). The median age at operation was 15 days ( 5 to 182 days), mean weight was 3.3 kg (3.0 to 4.9 kg). Total operative mortality was 32% (n = 14) with 16% since 1994 (3/19 patients). Five infants (12%) died 2 weeks to 6 months later, and 2 patients underwent cardiac transplantation. Up to now, 10 out of the 22 long term survivors underwent the bidirectional cavopulmonary anastomosis (Hemi-Fontan) at a median age of 7 months (2 to 14 months). Two infants died (10%). Up to now, 12 out of the remaining 17 survivors received the total cavopulmonary anastomosis after a mean period of 12 months. All children survived, and they are now completely palliated. The longest follow up after the complete Fontan operation is 6 years. Conclusion: With increasing experience the results of the Norwood operation improved. The following two-stage Fontan procedure bears only low risk and leads to good life quality.
    Notes: Zusammenfassung Die chirurgische Versorgung von Neugeborenen mit hypoplastischem Linksherz-Syndrom (HLHS) wird immer noch zurückhaltend betrachtet. Die komplette herzerhaltende Palliation beinhaltet neben der Norwood-Operation im Neugeborenenalter auch die spätere Kreislauftrennung nach Fontan. Unsere Erfahrungen mit den einzelnen operativen Teilschritten werden vorgestellt. 43 Säuglinge mit anatomischem (n = 33) oder funktionellem (n = 10) HLHS erhielten von 1989 bis 1996 eine Norwood-Operation. Funktionelle HLHS waren: Mitralatresie mit doppeltem Ausgang aus der rechten Kammer und subaortaler Stenose (n = 2), atrioventrikulärer Septumdefekt mit hypoplastischer linker Kammer, Subaortenstenose und Aortenkoarktation (n = 1), hypoplastischer, subaortaler rechter Ventrikel mit restriktivem Ventrikelseptumdefekt und Aortenhypoplasie (n = 7). Das mediane Operationsalter betrug 15 Tage (5 bis 182 Tage), das mittlere Gewicht war 3,3 kg (3,0 bis 4,9 kg). Die operative Sterblichkeit lag bei 32% (n = 14), wobei sie seit 1994 auf 16% (3 von 19 Patienten) gesenkt werden konnte. 5 Patienten (12%) verstarben 2 Wochen bis 6 Monate später, 2 Kinder wurden herztransplantiert. Von den 22 lang Überlebenden erhielten bisher 19 Patienten im medianen Alter von 7 Monaten (2 bis 14 Monate) die obere, bidirektionale kavopulmonale Anastomose als Hemi-Fontan. 2 Kinder verstarben (10%).Von den 17 Überlebenden erhielten bisher 12 nach einem mittleren Intervall von 12 Monaten die ergänzende kavopulmonale Anastomose. Alle Kinder überlebten den Eingriff und sind damit fertig palliiert. Die längste Nachbeobachtung nach kompletter Fontan-Operation liegt bisher bei 6 Jahren. Zusammenfassung: Die Ergebnisse der Norwood-Operation werden mit wachsender Erfahrung günstiger. Die nachfolgende zweischrittige Fontan-Operation hat dann nur noch ein relativ geringes Risiko und führt zu einer sehr guten Lebensqualität.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Basic research in cardiology 79 (1984), S. 423-431 
    ISSN: 1435-1803
    Keywords: left ventricular power ; preload ; afterload ; extracorporeal circulation ; quantitative left ventricular cineangiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary To investigate whether left ventricular performance can be described independent of loading conditions, twelve patients underwent intraoperatively two cineangiographies of the left ventricle with simultaneous pressure recordings. The first ventriculography was performed with ejecting left ventricle without assistance by the extracorporeal circulation. The second one was performed with ejecting left ventricle partially unloaded by the extracorporeal circulation. Myocardial perfusion pressure (mean aortic pressure) was held constant. Due to this procedure marked decreases in preload (end-diastolic wall stress: −54%) and modest changes in afterload (mean systolic wall stress: −23%) were achieved. End-diastolic volume index was reduced from 84 ml/m2 to 57 ml/m2, whereas end-systolic volume index decreased slightly from 33 ml/m2 to 29 ml/m2. Left ventricular end-diastolic pressure decreased from 12 mm Hg to 7 mm Hg, while peak pressure remained nearly unchanged. Usual parameters of ejection phase (EF, Vmw) as well as power per wall volume (PW) were markedly affected by unloading. In contrast to these parameters, the power index (PI), i.e., the ratio of power per wall volume and enddiastolic wall stress, remained unchanged when left ventricular preload was reduced: PI under control: 5.2±1.8 sec−1; PI under unloading: 5.2±1.5 sec−1. This power index can easily be determined from routine angiographies. It may provide a new approach to the assessment of left ventricular function in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1435-1803
    Keywords: Congenital heart disease ; myosin heavy-chain (MyHC) ; sodium dodecylsulfate gel electrophoresis (SDS PAGE) ; human atrium ; pressure overload ; infants ; Fontan-type operation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The relative amounts of cardiac myosin heavy-chain isoforms (MyHC) in right atrial tissue (RA) of 16 neonates and children suffering from congenital heart disease have been investigated. Quantification of MyHC was based on one-dimensional gel electrophoresis and on histometrical evaluation of cyro-sections stained with monoclonal antibodies against α- and β-MyHC. The mean right atrial pressures ranged from 2 to 14 mm Hg. The RA load was normal in eight patients (5.1±1.3 mm Hg) and overloaded in eight cases (10±2.5 mm Hg). The arterial oxygen saturation was normal in 12 and ranged between 85% and 89% in four cases. In all patients a large proportion of atrial myocytes coexpressed α- and β-MyHC. However, in the cases with pressure overloaded RA the amount of β-MyHC was found to be 1.6 times higher than in the cases with normal pressure. This indicates an adaptational response to overload, as was previously described for the adult human heart. In light of this finding, it seems important to conserve as much as possible of the trained right atrial wall during a Fontan type of operation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Coarctation of the aorta ; patent ductus arteriosus ; ventricular function ; heart failure ; surgical repair ; Schlüsselwörter ; Aortenisthmusstenose ; offener Ductus Botalli ; Ventrikelfunktion ; Herzinsuffizienz ; operative Korrektur
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir beschreiben den Krankheitsverlauf einer 36-jährigen Frau mit unbehandelter Aortenisthmusstenose und offenem Ductus Botalli, die aufgrund einer ausgeprägten linksventrikulären Dysfunktion eine therapierefraktäre Herzinsuffizienz entwickelte. Nach operativer Korrektur der Aortenisthmusstenose und Ductusresektion normalisierte sich die linksventrikuläre Pumpfunktion, sodass davon ausgegangen werden kann, dass auch schwere linksventrikuläre Dysfunktionen auf dem Boden langjähriger Druck- und Volumenbelastung durch angeborene Herzfehler nach operativer Korrektur reversibel sein können.
    Notes: Summary We report on the history of a 36-year-old woman with untreated coarctation of the aorta and patent ductus arteriosus who developed refractory heart failure due to severely impaired left ventricular function. After coarctation repair and duct resection, left ventricular function improved to normal. Even in the presence of longstanding left ventricular pressure and volume overload, subsequent severe myocardial failure may be reversible by surgical repair.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Supravalvular aortic stenosis – Williams syndrome ; Schlüsselwörter Supravalvuläre Aortenstenose – Williams-Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die supravalvuläre Aortenstenose ist im Erwachsenenalter seltene Ursache einer Behinderung des linksventrikulären Blutausstroms. Sie tritt zum einen als isolierter Defekt sporadisch oder familiär mit autosomal-dominantem Erbgang ohne weitere phänotypische Anomalien und zum anderen im Rahmen des Williams-Syndroms mit geistiger Retardierung und multiplen weiteren Anomalien auf. Als Ursache ist ein Defekt des Elastin kodierenden Gens nachgewiesen. Die supravalvuläre Aortenstenose ist häufig mit kardiovaskulären Defekten assoziiert, insbesondere Anomalien der peripheren Pulmonalarterien, der thorakalen Aorta, der Carotiden, der Aa. subclaviae, der Koronarien und der Aortenklappe. Die Koronararterien sind einem erhöhten Perfusionsdruck ausgesetzt, was zu deren Dilatation, Schlängelung und beschleunigter Arteriosklerose beiträgt. Es wird über einen 35-jährigen Patienten berichtet, bei dem eine bisher asymptomatische supravalvuläre Aortenstenose mit einer exzessiven Dilatation von rechter Koronararterie und Ramus descendens anterior der linken Koronararterie sowie einer Ostiumstenose der linken A. carotis communis vergesellschaftet ist. Phänotypische Anomalien des Williams-Syndroms fanden sich bei dem Patienten nicht.
    Notes: Summary Supravalvular aortic stenosis is a rare cause of left ventricular outflow obstruction in adults. It occurs as an isolated defect sporadically or on a hereditary basis with an autosomal dominant trait without further phenotypical anomalies, or as part of the Williams syndrome with mental retardation and multiple other anomalies. This lesion was proved to result from a defect of the elastin coding gene. Supravalvular aortic stenosis is frequently associated with cardiovascular defects, particularly of the peripheral pulmonary arteries, thoracic aorta, carotid, subclavian, and coronary arteries and the aortic valve. The coronary arteries are subject to an increased perfusion pressure leading to dilatation, tortuosity and acelerated arteriosclerosis. We give details of a 35-year-old patient in whom a previously asymptomatic supravalvular aortic stenosis is associated with an excessive dilatation of the right coronary artery and the left anterior descending coronary artery as well as an ostium stenosis of the left common carotid artery. The patient did not present any phenotypical anomalies of the Williams syndrome.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 330 (1988), S. 444-445 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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