ISSN:
1432-2307
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Notes:
Zusammenfassung Bericht über den Fall eines 41 Jahre alt gewordenen Mannes, der seit seinem 2. Lebensjahr an der infantilen, recessiv vererbten Beckengürtelform der Dystrophia musculorum progressiva (Erb) gelitten hat. Mit 38 Jahren trat eine Thyreotoxikose als Zweiterkrankung hinzu. Gleichzeitig wurden Atrophie und Untergang auch der Muskeln des Schultergürtels, der Intercostalmuskulatur und des Zwerchfelles mit Pseudohypertrophie und Fettgewebssubstitution beobachtet. Mit 41 Jahren verstarb der Patient in einer Basedow-Krise. Die Differentialdiagnose zwischen der aufsteigenden Form derErbschen Krankheit und der thyreotoxischen Myopathie wird diskutiert, wobei eine Kombination von Dystrophia musculorum progressiva und thyreotoxischer Myopathie für möglich gehalten wird. Bei der klinischen und pathologisch-histologischen Ähnlichkeit beider Erkrankungen wird eine genaue diagnostische Überprüfung der Schilddrüsenfunktion bei allen atrophischen Myopathien gefordert, da eine thyreotoxische Myopathie therapeutisch gut beeinflußbar und prognostisch günstig ist und eine noch larvierte Thyreotoxikose verbergen kann. Eine genauere histologische Durchforschung der Skeletmuskulatur ist bei Sektionsfällen von Morbus Basedow lohnend.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00955156
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