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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 82 (1978), S. 1141-1144 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 91 (1969), S. 6863-6864 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 114 (1983), S. 1035-1043 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Cyclic voltammetry ; Diphenylpicrylhydrazyl ; Solvent effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das elektrochemische Verhalten von Diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) wurde mittels cyclischer Voltametrie in Nitromethan, Nitrobenzol, Benzonitril, Acetonitril, Aceton, Methanol, Ethanol, 2-Propanol,N,N-Dimethylformamid,N,N-Dimethylacetamid und Dimethylsulfoxyd untersucht. Es wurde für die SystemeDPPH/DPPH + undDPPH/DPPH − an der Platinmikroelektrode in allen Lösungsmitteln reversibles Verhalten festgestellt. Der Lösungsmitteleinfluß auf ΔE form=(E Oxydation form −E Reduktion form ) kann gut mit einemLewis-Säure—Base-Modell für Lösungsmittel—gelöster Stoff beschrieben werden: ΔE form=−3,685DN−4,537AN+651,84 mit einem Korrelations-koeffizienten vonr=0,991 (E form symbolisiert das formale Potential,DN undAN sind die Donor- bzw. Acceptor-Nummer). Lösungsmitteleffekte auf die Lage der UV-Absorptionsbanden vonDPPH werden ebenfalls diskutiert, diev max-Werte zeigen eine gute lineare Regression mit den π*-Parametern nachKamlet undTaft.
    Notes: Abstract The electrochemistry of diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) was studied in nitromethane, nitrobenzene, benzonitrile, acetonitrile, acetone, methanol, ethanol, propanol-2,N,N-dimethylformamide,N,N-dimethylacetamide, and dimethylsulfoxide employing cyclic voltammetric technique. Reversible behaviour was observed for the systemsDPPH/DPPH + andDPPH/DPPH − in all solvents on the platinum microelectrode. The variation of ΔE form=(E oxidation form −E reduction form ) upon solvent can be well described by a complementaryLewis acid—base model for solvent—solute interactions: ΔE form=−3.685DN−4.537An+651.84 with a correlation coefficient ofr=0.991 (E form stands for formal potential whereasDN andAN are the donor number and the acceptor number). The solvent effect on the position of the spectral absorption ofDPPH is also discussed;v max values show good linear regression with the π*-parameter introduced byKamlet andTaft.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 115 (1984), S. 1313-1317 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Solvated electron ; Optical spectrum ; Solvent effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Korrelation zwischen den wesentlichen Charakteristika des optischen Absorptionsspektrums von solvatisierten Elektronen (Anregungsenergie und Bandenbreite) und den Acceptornummern organischer Lösungsmittel gefunden.
    Notes: Abstract Correlations between essential characteristics of the optical absorption spectrum of the solvated electron (excitation energy, band-width) and the acceptor numbers of organic solvents are established.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Phenothiazine radical cation ; Substituent effect ; Electronic spectra
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Absorptionsspektren des elektrochemisch generierten Phenothiazinradikal-Kations und seiner 10-substituierten Derivate (Methyl, Phenyl, Benzyl und Cyclohexyl als Substituenten) wurden im sichtbaren Bereich vermessen. Die Substituenteneffekte werden im Rahmen der quantenchemischen MNDO-Methode diskutiert.
    Notes: Abstract The visible absorption spectra for the phenothiazine radical cation and its 10-substituted derivatives (the substituents were methyl, phenyl, benzyl and cyclohexyl), generated electrochemically in acetonitrile solutions, are reported. Substituent effects on these spectra are considered in the frame of quantum chemical calculations using the MNDO method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 123 (1992), S. 425-433 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Crown ether complexes ; Binary solvent mixtures
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden die KomplexbildungskonstantenK S von 18-Krone-6 mit Thallium(I)-Ionen mittels polarographischer Messungen in binären Mischungen von Acetonitril, Aceton, Tetrahydrofuran und Dimethylsulfoxid mit Wasser als Fuktion des Molenbruch an Solvens untersucht. In allen Fällen konnten die Änderung in den Stabilitätskonstanten mittels der empirischen Beziehung logK S=a[(ε−1)/(2ε+1)]+b beschrieben werden, wobei ε für relative Permeabilität einer gegebenen Mischung steht unda undb die Regressionskoeffizienten darstellen. Der Werta für vier Serien von binären Mischungen zeigte eine Korrelation mit den Gutmann Donorzahlen der reinen organischen Lösungsmittel aus denen die Mischung zusammengesetzt war.
    Notes: Summary The formation constants,K S, of the 18-crown-6 complex with thallium(I) ion were studied by polarographic measurements in binary mixtures of acetonitrile, acetone, tetrahydrofuran, and dimethylsulfoxide with water, as a function of the solvent mole fraction. In all the cases, the variation of the stability constant can be described by the empirical relation logK S=a[(ε−1)/(2ε+1)]+b where ε stands for relative permittivity of a given mixture anda andb mark the regression coefficients. The values ofa calculated for four series of binary mixtures showed correlation with the Gutmann donor numbers of the neat organic solvents which form the mixture.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Imine formation ; Cation effect ; Ethylenediamine ; Fluorenone ; Polarography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Gleichgewicht der Bildung von N1-(9-Fluorenyliden)-ethylendiamin aus Fluorenon und Ethylendiamin in Acetonitril bei 25°C wurde mittels einer polarographischen Methode untersucht. Es wurde festgestellt, daß die GleichgewichtskonstanteK dieser Reaktion von der Natur des Elektrolyt-Kations abhängt: die Reaktivität steigt mit abnehmendem kristallographischen Radius der Kationen an. Die erhöhte Reaktivität wird der Hydratation der Kationen mit Wassermolekü len, die bei der Reaktion freigesetzt werden, zugeschrieben. Die graphische Darstellung von logK gegen die freien Hydratationsenthalpien der Kationen ergibt eine Gerade von zureichender Korrelation.
    Notes: Abstract The equilibrium of the formation of N1-(9-fluorenylidene)-ethylenediamine from fluorenone and ethylenediamine has been studied in acetonitrile at 25°C using a polarographic method. The equilibrium constantK for this reaction has been found to depend on the nature of supporting electrolyte cation; the reactivity increases with a decrease of the crystallographic cation radius. The enhanced reactivity is attributed to the hydration of a cation by H2O molecules lost in the reaction. A plot of logK versus the free hydration enthalpy of a cation gives a fairly straight line.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 116 (1985), S. 599-601 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Dibiphenylene-ethene ; Radical anion ; Electrochemical radical anion generation ; LCAO-MO calculations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Dibiphenylenethen-Radikalanion ( $$DBPE^{\overline \cdot }$$ ) wurde elektrochemisch hergestellt und das Elektronenabsorptionsspektrum aufgenommen. Auf Grund von LCAO-MO Berechnungen in derHückel-Annäherung und der Analyse der Bandenlagen wird nahegelegt, daß im $$DBPE^{\overline \cdot }$$ -Molekül zwei planare Fluorenyliden-Fragmente ca. 60° um die zentrale C=C-Bindung verdrillt angeordnet sind.
    Notes: Abstract The electronic absorption spectrum for the dibiphenylene-ethene radical anion ( $$DBPE^{\overline \cdot }$$ ), generated electrochemically in dimethylsulfoxide solutions, is reported. Based on calculations by the LCAO-MO method in theHückel approximation and on the analysis of the band positions it is suggested that in the $$DBPE^{\overline \cdot }$$ molecule two planar fluorenylidene fragments are twisted (∼60°) about the central C=C bond.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Hammett's reaction constant ; Additivity rule ; 9,10-Anthraquinone ; Nitrobenzene ; Polarography ; Ion pairs formation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde eine Abschätzung des Effekts der nachfolgenden Ionenpaarbildung auf den polarographisch bestimmten Wert derHammet'schen Reaktionskonstanten versucht. Dazu wurde die Reduktion vonpara-substituierten Nitrobenzolen und 2-substituierten 9,10-Anthrachinonen an der tropfenden Quecksilberelektrode in N,N-Dimethylformamid untersucht. Die Ionenpaar-Reaktionskonstanten von substituierten Nitrobenzol-Radikalanionen mit Tetraethylammoniumkationen ist gleich −1.49 V/σ-Einheiten. Die ents prechende Reaktionskonstante für die Semichinon-Li+ Serie wurde mit −0.9 V/σ-Einheiten abgeschätzt. Die Berechnungsmethode basiert auf der Additivitätsregel derHammet'schen Reaktionskonstanten.
    Notes: Abstract An attempt has been made to estimate the effect of the subsequent ion pairs formation on the value of theHammett reaction constant measured polarographically. To this purpose, the reduction ofpara-substituted nitrobenzenes and 2-substituted 9,10-anthraquinones was studied at a dropping mercury electrode in N,N-dimethylformamide. The ion pairs reaction constant of substituted nitrobenzene radical anions with tetraethylammonium cations is equal to −1.49 V/σ unit. The corresponding reaction constant for the semiquinone—Li+ series was estimated to be −0.90 V/σ unit. The method of calculation was based on the additivity rule withinHammett's treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 107 (1976), S. 865-870 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Effect of 11 inert solvents (carbon tetrachloride, nitrobenzene, acetonitrile, sulpholane, propylene carbonate, acetone, ethyl acetate, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethylsulfoxide and hexamethylphosphoramide) on the ESR spectrum of copper acetylacetonate have been studied at the temperature about 298 K. There was stated that hyperfine splitting linearly decreases with the increasing ofGutmann's donor number of solvent. This phenomenon was discussed in terms of solvent—solute interaction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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