Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: ABO blood group ; Genotyping ; Paraffin-embedded tissue ; Polymerase chain reaction ; Glycosyltransferase ; ABO-Blutgruppe ; Genotypisierung ; paraffineingebettetes Gewebe ; PCR ; Glykosyltransferase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Gen wird für die spezifischen Glykosyltransferasen kodiert, welche die Konversion des H-Antigens in das A- oder B-Antigen katalysieren, weist eine leichte, aber definierte Variation seiner allelischen Nukleotid-Sequenz auf. Auf diese Weise lassen sich 6 Genotypen unterscheiden, nach Spaltung mit spezifischen Restriktionsenzymen. Wir haben DNA von formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben extrahiert, indem wir SDS-Proteinase-K-Behandlung mit nachfolgender Phenol-Chloroform-Extraktion anwandten. Die Sequenz der Nukleotide für die A-, B- und O-Gene wurde amplifiziert mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). DNA-Fragmente mit 128 Bp und 200 Bp konnten in der zweiten PCR-Phase amplifiziert werden, indem ein Aliquot der ersten PCR-Phase eingesetzt wurde. Degradierte DNA von Paraffin-Blöcken, welche bis zu 10,7 Jahren gelagert waren, konnte erfolgreich typisiert werden. Der ABO-Genotyp wurde dann abgeleitet von den Mustern nach Spaltung mit einer geeigneten Kombination von Restriktionsenzyneu und war kompatibel mit dem Phänotyp, der von der Blutprobe erhalten wurde.
    Notes: Summary The gene encoding the specific glycosyltransferases which catalyze the conversion of the H antigen to A or B antigens shows a slight but distinct variation in its allelic nucleotide sequence and can be divided into 6 genotypes when digested with specific restriction enzymes. We extracted DNA from formalin-fixed, paraffin-embedded tissues using SDS/proteinase K treatment followed by phenol/chloroform extraction. The sequence of nucleotides for the A, B and O genes was amplified by the polymerase chain reaction (PCR). DNA fragments of 128 by and 200 by could be amplified in the second round of PCR, using an aliquot of the first round PCR product as template. Degraded DNA from paraffin blocks stored for up to 10.7 years could be successfully typed. The ABO genotype was deduced from the digestion patterns with an appropriate combination of restriction enzymes and was compatible with the phenotype obtained from the blood sample.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Immunohistochemistry ; ABH-related antigens ; Human male genital tract ; Immunohistochemistry ; Antigene des ABH-Komplexes ; Männlicher Genitaltrakt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Lokalisation (and Verteilung) der Antigene des ABH-Komplexes im Bereich der inneren Geschlechtsorgane des Mannes wurde mittels monoklonaler Antikörper unter Benutzung einer Avidin-Biotin Technik untersucht. Dabei konnten positive Reaktionen im Hoden und im Ductus epididymidis lediglich an Erythrozyten und Endothelzellen beobachtet werden. Die Expression von ABH-Antigenen in den Ductuli efferentes testis, im Ductus epididymidis, in den Samenbläschen und der Prostata wird offensichtlich komplex durch H-, Se-, Le- und X-Gene kodiert. Die Resultate der vorliegenden Untersuchungen zeigen, daß die ABH-Antigene der Spermienoberfläche offensichtlich aus der Samenflüssigkeit stammen und die ABO-, H-, Se-, Le-und X-Gene gewebsabhängig unterschiedlich exprimiert werden.
    Notes: Summary The localization of ABH related antigens in human male reproductive tract was examined using monoclonal antibodies and an avidin biotin complex method. No positive reaction with blood group antibodies on spermatozoa was observed in testis and ductus epididymidis apart from erythrocytes and endothelial cells. The expression of ABH and ABH related antigens in ductuli efferentes testis, ductus epididymidis, seminal vesicle and prostate was complexly coded by a combination of H, Se, Le and X genes. The results obtained in this study indicate that the ABH antigens detected on spermatozoa of seminal stains are coating antigens and not inherent to the cell membrane, and the ABO, H, Se, Le and X genes are subjected to a tissue-dependent differential expression.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0173-0835
    Keywords: Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenotyping of erythrocyte acid phosphatase (EAP) and esterase D (ESD) by cellulose acetate membrane isoelectric focusing (CAM-IEF) under a nonequilibrium condition is described. In an attempt to improve the method of CAM-IEF, we shortened the electrode distance to provide a higher field strength at a given (low) voltage. Various carrier ampholytes for EAP typing and various chemical separators for ESD typing were also tested. Good separations were obtained after 30 min IEF for EAP typing and 25 min for ESD typing. When applied to blood stains and stored for various periods at room temperature, the stains up to 8 months old could still be phenotyped for EAP and those up to 4 weeks old for ESD. CAM-IEF is suitable for routine forensic work of EAP and ESD phenotyping.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...