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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1259-1263 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ammonium fluoromanganates ; redox behavior ; di(ammonium) hexafluoromanganate(IV) ; crystal structure ; tri(ammonium) hexafluoromanganate(III) ; high temperature modification ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Structure and Reactivity of Diammonium Hexafluoromanganate(IV)Electrolytic oxidation of an aqueous suspension of MnF2 containing NH4F, and subsequent crystallization in 40% HF yields yellow crystals of (NH4)2MnF6. It crystallizes in the hexagonal K2MnF6 type structure with the space group P63mc and a = 5.903; c = 9.565 Å; Z = 2. With in situ powder diffraction studies it is shown, that (NH4)2MnF6 is gradually reduced in a NH3 atmosphere between 30 and 230 °C to afford (NH4)3MnF6, (NH4)2MnF5, and finally NH4MnF3. (NH4)3MnF6, thereby, forms a hitherto unknown cubic (a = 9.082 Å) high temperature modification with the cryolite type structure. Under N2 the thermal decomposition of (NH4)2MnF6 proceeds via NH4MnF4 to yield MnF2.
    Notes: Durch elektrolytische Oxidation einer NH4F-haltigen, wäßrigen MnF2-Suspension und anschließendes Umkristallisieren in 40%iger HF wird (NH4)2MnF6 in Form von gelben Kristallen erhalten. Es kristallisiert hexagonal im K2MnF6-Typ mit der Raumgruppe P63mc und a = 5,903; c = 9,565 Å; Z = 2. Mithilfe der in situ-Pulverdiffraktometrie wird gezeigt, daß (NH4)2MnF6 in einer NH3- Atmosphäre zwischen 30 und 230 °C über die Stufen (NH4)3MnF6 und (NH4)2MnF5 schrittweise zu NH4MnF3 reduziert wird. (NH4)3MnF6 entsteht dabei in einer bisher unbekannten, kubischen (a = 9,082 Å) Hochtemperaturmodifikation mit der Kryolith-Struktur. Unter N2 verläuft der thermische Abbau von (NH4)2MnF6 über NH4MnF4 zu MnF2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 456-460 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Oxofluorotantalate(V) ; synthesis ; crystal structure ; lithium hexafluorotantalate(V) ; high-temperature modification ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Li2Ta2O3F6Colourless crystals of Li2Ta2O3F6 are obtained by heating a mixture of LiTaF6 and LiTaO3 in a sealed nickel tube to 700°C for 5 days, followed by slow cooling to room temperature. Li2Ta2O3F6 is also a product of controlled hydrolysis of LiTaF6. It crystallizes in the trigonal space group P3121 with a = 558.11(3), c = 2096.10(4) pm, and Z = 3. The structure is built up by corner-sharing TaO3F3-octahedra forming anionic double layers parallel (001). The lithium cations are intercalated between these double layers having a square-pyramidal coordination by fluorine atoms. For the educt LiTaF6 a new high-temperature modification was found, which is reversibly formed at 150°C. It crystallizes with a = 783.5 pm in the cubic NaSbF6 type.
    Notes: Farblose Kristalle von Li2Ta2O3F6 entstehen beim längeren Erhitzen eines Gemenges aus LiTaF6 und LiTaO3 in einer Nickelampulle auf 700°C und anschließendem langsamen Abkühlen. Li2Ta2O3F6 bildet sich außerdem bei der kontrollierten Hydrolyse von LiTaF6. Es kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3121 mit a = 558,11(3); c = 2096,10(4) pm und Z = 3. In der Verbindung sind TaO3F3-Oktaeder über Ecken zu anionischen Doppelschichten parallel (001) verknüpft. Die Lithiumionen sind zwischen den Doppelschichten eingebaut und tetragonal-pyramidal durch Fluoratome koordiniert. Für das Edukt LiTaF6 wurde eine neue Hochtemperaturphase gefunden, die sich bei 150°C reversibel bildet und im kubischen NaSbF6-Typ mit a = 783,5 pm kristallisiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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