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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 37 (1987), S. 259-266 
    ISSN: 0022-1139
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Inorganica Chimica Acta 65 (1982), S. L103-L104 
    ISSN: 0020-1693
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 513 (1984), S. 133-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-VIS-Spectroscopical Investigations of the Green Solutions of Nitrogen Triiodide-1-Pyridine in PyridineSolid, crystalline nitrogen triiodide-1-pyridine has a polymeric structure similar to that of nitrogen triiodide-1-ammonia consisting of NI4 tetrahedra linked to chains by common vertices. The solubility of both compounds in liquid ammonia is accomplished by a degradation of the chains involving protolysis equilibria with monoiodamine. UV-VIS-spectra of the green solutions of NI3 pyridine in the aprotic solvent pyridine between -30 and -16°C and Raman-spectra of these solutions at -30°C or quenched with liquid nitrogen at -196°C show, that the chains are retained here at least to some extent. The solutions are instable even at low temperatures and decompose in a first order reaction yielding nitrogen and iodine. The halflife period at -16°C is 5 hours, at -30°C 20 hours.
    Notes: Festes, kristallines Stickstofftriiodid-1-Pyridin besitzt wie das Stickstofftriiodid-1-Ammoniak eine polymere Struktur aus NI4-Tetraedern, die über gemeinsame Ecken zu Ketten verknüpft sind. Die Löslichkeit beider Verbindungen in flüssigem Ammoniak beruht auf einem Abbau der Ketten unter Beteiligung von Protolysegleichgewichten mit Monoiodamin. Die UV-VIS-Spektren der Lösungen von NI3 · Pyridin im aprotischen Lösungsmittel Pyridin zwischen -30 und -16°C und Raman-Spektren dieser Lösungen bei -30°C oder im abgeschreckten Zustand bei -196°C zeigen, daß hier die Tetraederketten zumindest teilweise erhalten sind. Die Lösungen sind selbst bei niedrigen Temperaturen instabil und zersetzen sich nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung unter Bildung von Stickstoff und Iod. Die Halbwertszeit bei -16°C beträgt 5 Stunden, bei -30°C 20 Stunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 129-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-Spectroscopical Investigations on the Existence of Monoiodine Amine in Liquid AmmoniaSolid, polymeric nitrogentriiodide-1-ammonia does not decompose under an atmosphere of gaseous ammonia up to room temperature, when light is excluded. In contact with liquid ammonia, however, the substance slightly dissolves and in solution decomposition occurs more or less rapidly depending on temperature yielding ammonium iodide and nitrogen. UV-spectroscopical investigations at low temperature of this solution now confirm earlier assumption of Jander that the compound dissolved in liquid ammonia is monoiodine amine, H2N—I. Absorption bands at 270 nm (∊max = 250) and at 310 nm (∊max = 160) can be assigned to this instable iodine nitrogen compound. The decomposition is first order in rate. At -36°C the half-life period is 25 hours.
    Notes: Festes, polymeres Stickstofftriiodid-1-Ammoniak zersetzt sich bis zur Raum-temperatur unter einer Ammoniakgasatmosphäre bei Lichtausschluß nicht merklich. Im Kontakt mit flüssigem Ammoniak dagegen wird es geringfügig gelöst, und in der Lösung findet abhängig von der Temperatur eine mehr oder weniger rasche Zersetzung unter Bildung von Ammoniumiodid und Stickstoff statt. Die UV-spektroskopische Untersuchung dieser Ammoniaklösung bei tiefen Temperaturen unterstützt die schon früher von Jander entwickelten Vorstellungen, daß es sich bei der in flüssigem Ammoniak gelösten Verbindung um Monoiodamin, H2N—I, handelt. Banden bei 270 nm (∊max = 250) und 310 nm (∊max = 160) können dieser instabilen Verbindung zugeordnet werden. Die Zersetzung folgt einem Zeitgesetz 1. Ordnung. Bei -36°C beträgt die Halbwertszeit 25 Stunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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