ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Compounds of the types ACrCl3 and A2CrCl4 are found in the systems formed by CrCl2 with CsCl, RbCl and KCl. Except for Cs2CrCl2 they have congruent melting points. In the system NaCl/CrCl2, only the incongruently melting compound Na3CrCl5 exists. Mixed crystals are formed on the LiCl-rich side of the system LiCl/CrCl2, while on the CrCl2-rich side the system is of the eutectic type. Tn the miscibility gap there occurs, at low temperatures, a compound the composition of which could not be determined.CsCrCl3 crystallizes in the hexagonal perovskite structure (CsNiCl3 type) and shows no JAHN-TELLER distortion. The crystal structure of RbCrCl3 is similar but apparently of lower symmetry. The compounds Cs2CrCl4 and Rb2CrCl4 are isotypic with K2NiF4, and K2CrCl4 is probably similar but with distorted octahedral co-ordination.The mostly tetrahedral co-ordination of the compounds belonging to the system CsCl/CuCl2 is attributed to the smaller radius of the Cu2+ ion and to the lower ionic character of the Cu-Cl bond.
Notes:
In den Systemen des CrCl2 mit CsCl, RbCl und kCl treten jeweils Verbindungen des Typs ACrCl3 und A2CrCl4 auf. Bis auf das Cs2CrCl4 schmelzen sie kongruent. Im System NaCl/CrCl2 existiert nur das inkongruent schmelzende Na3CrCl5. Zwischen LiCl und CrCl2 herrscht auf der LiCl-reichen Seite Mischkristallbildung, während auf der CrCl2-reichen Seite das System vom eutektischen Typ ist. In der Mischungslücke bildet sich bei tiefer Temperatur eine Verbindung, deren Zusammensetzung nicht ermittelt werden konnte.CsCrCl3 kristallisiert im hexagonalen Perowskit-Typ (CsNiCl3-Typ). Es liegt demnach keine JAHN-TELLER-Verzerrung vor. Das Gitter des RbCrCl3 ist ähnlich, aber anscheinend von niederer Symmetrie. Die Verbindungen Cs2CrCl4 und Rb2CrCl4 kristallisieren im K2NiF4-Typ; K2CrCl4-Typ; K2CrCl4 wahrscheinlich im gleichen Typ aber, mit verzerrtem Koordinations-oktaeder.Das Vorliegen tetraedrischer Koordination bei den Verbindungen des Systems CsCl/CuCl2 wird auf den kleineren Radius des Cu2+-Ions sowie auf den geringeren Ionenbindugsanteil der Cu-Cl-Bindung zurückgeführt.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643340302
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