ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
A relationship between apparent specific volume v**1 and molecular weight M1 of polymers in solution has been found by G. V. SCHULZ and M. HOFFMANN, and expressed in the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ v_1^{**} = A + KM_1^{ - 1} $\end{document} Here A and K are constants which are independent of M1. To explain theoretically this experimental fact a thermodynamical theory for the density of polymer solution on the basis of the McMILLAN-MAYER theory was developed. The physical meaning of density measurement was thus generally discussed. By comparing the theory with the experiment it was theoretically elucidated; 1 that the constant K depends not only upon the thermodynamical properties of the solvent, e.g., the isothermal compressibility, but also upon those of the end-groups attached to a polymer chain, which may be different for different conditions of polymerization, e.g., the kind of catalyst; 2 that the value of A found experimentally corresponds to a monomer unit in the sense of interaction between solute and solvent.
Notes:
Ein Zusammenhang zwischen dem scheinbaren spezifischen Volumen v1** und dem Molekulargewicht M1 der Polymeren in Lösung wurde von G. V. SCHULZ und M. HOFFMANN3 festgestellt und durch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ v_1^{**} = A + KM_1^{ - 1}$\end{document} ausgedrückt. Hierbei sind A und K die von M1 unabhängigen Konstanten. Zur Deutung dieses experimentellen Ergebnisses wurde eine thermodynamische Beziehung für die Dichte von Polymerlösungen auf Grund der McMILLAN-MAYERschen Theorie abgeleitet, und dann wurde die physikalische Bedeutung der Dichtemessung allgemein aufgeklärt. Durch Vergleich der Theorie mit dem Experiment konnte man theoretisch schließen: 1. daß die Konstante K nicht nur von den thermodynamischen Eigenschaften des Lösungsmittels, z. B. der isothermen Kompressibilität, sondern auch von denen der Endgruppe der Polymerkette, die bei wechselnden Polymerisationsbedingungen, z. B. Katalysatoren, verschieden sein darf; 2. daß der experimentell erhaltene Wert von A dem ausgeschlossenen Volumen für ein Grundmolekül der Polymerkette entspricht im Sinne der Wechselwirkung zwischen dem Gelösten und dem Lösungsmittel.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1960.020400111
Permalink
