ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Es wurden die Quellungseigenschaften der interpenetrierenden polymeren Netzwerke (IPN) auf Basis von nämlich Polymethacrylsäure-co-divinylbenzol (Poly(MA-co-DVB))-Polystyrol-co-divinylbenzol (Poly(St-co-DVB)) in einer Reihe von organischen Lösungsmitteln (Aceton, Xylol, Heptan, Methacrylsäure und Wasser) untersucht. Es wurde gefunden, daß das System trotz seiner inhomogenen über-molekularen Struktur eine gleichmäßige Quellung in den Lösungsmitteln zeigt, deren Löslichkeitsparameter in der Nähe von beiden Netzwerken liegen, z.B. Aceton. Wegen der begrenzten Möglichkeit der Bildung einer Wasserstoffbindung zwischen den Carboxylgruppen und die relativ leichte Bindung der kleinen Acetonmoleküle erwies sich die H+-Form der IPNs löslicher als die Na+-Form.Diese Bestimmung erlaubt die Konzentration der elastisch wirksamen Netzwerkketten (EANC) zu berechnen, die Vernetzungsdichte als Funktion der Konzentration der EANC in der Matrix und des Volumenbruchs der Durchdringungsregionen, der für die einzelnen IPNs zwischen 0,06 und 0,17 lag. Der Druchdringungsbereich konnte auch aus der spezifischen Volumenkontraktion des Gels und aus der Differenz des Volumenbruchs dieser Copolymeren im Gel aus beiden Netzwerken abgeschätzt werden. Es wurde gefunden, daß die Hydratation des Polymethylacrylat-co-divinylbenzols von der übermolekularen Struktur des IPN abhängt, insbesondere vom Dissoziationsgrad der Carboxylgruppen; daraus folgt, daß die Na+-Form stärker hydratisiert ist als die H+-From.
Notes:
The swelling properties of the interpenetrating polymer networks (IPN), namely, poly(methacrylic acid-co-divinylbenzene)-poly(styrene-co-divinylbenzene) (poly(MA-co-DVB)-poly(St-co-DVB)) in a series of organic solvents, i.e., acetone, xylene, heptane, methacrylic acid, and water, have been studied. It has been found that the system, in spite of its inhomogeneous supramolecular structure, exhibits a uniform swelling in the solvents having solubility parameters approaching these for both networks as, for example, in acetone. Because of the limited possibility of hydrogen bond formation between carboxyl groups, and the relative ease of bonding of the small acetone molecules, the H+ form of the IPN has been found to be more solvated than the Na+ one.These determinations allow to calculate the concentration of elastically active network chains (EANC), the crosslinking density increment factor of the IPN in relation to the concentration of EANC in the matrix, and the volume fractions of the interpenetration regions, which for the particular IPNs were found to be from 0.06 to 0.17. The interpenetration range could also be estimated from the specific volume contraction of the gel, and from the difference in the volume fraction of these copolymers in the gel of both networks. The hydration of poly(MA-co-DVB) was found to depend on the supramolecular structure of the IPN, and on the degree of dissociation of the carboxyl groups especially; it follows that the Na+ form is more highly hydrated than the H+ one.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050900114
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