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    Die gemeinsamen Pyrolysen von Naphthalin und Benzol und von Phenanthren und Benzol (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1049-1051 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pyrolyse von Naphthalin und Benzol liefert überwiegend Biphenyl, Quaterphenyl, Binaphthyl-(2.2′), 1-Phenyl- und 2-Phenyl-naphthalin, 2.6-Diphenyl-naphthalin und ein Diphenylnaphthalin von unbekannter Konstitution. Phenanthren und Benzol liefern Biphenyl und 2-Phenyl-phenanthren. Außerdem wurden noch 2.3;8.9- und 2.3;10.11-Dibenzperylen nachgewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950437
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Kenntnis des 1.2- und 3.4-Benzpyrens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 218-224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-Benzpyren gibt der Bromierung das 5.8-Dibromderivat II und bei der Chlorierung das 3.5.8.10-Tetrachlorderivat V. Aus II wird das 5.8-Dinitril III und daraus die entsprechende Dicarbonsäure IV dargestellt. Die Hydrierung des 1.2-Benzpyrens führt zunächst zu einer Hexahydroverbindung, die ein Anthracenderivat ist, und dann zu dem Decahydro-1.2-benzpyren VI, das einen Naphthalinkern enthält. Die Oxydation verläft sehr komplex und liefert neben dunklen Kondensationsprodukten nur geringe Mengen zweier Säuren, die bei der Decarboxylierung Phenanthren und Triphenylen geben. - 3.4-Benzpyren liefert unter milden Bedingungen das 5-Brom-Derivat VII. Weitere Chlorierung von Trichlor-3.4-benzpyren VIII führt zum Trichlor-3.4-benzpyren-tetrachlorid IX.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    1.16-Benzperiflanthen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 673-675 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Periflanthen (III) reagiert mit siedendem Maleinsäure-anhydrid und Chloranil unter Bildung des Anhydrids IV, das bei der Decarboxylierung 1.16-Benzperiflanthen (V) gibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950315
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Kondensationsprodukte des Chrysens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2860-2863 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion des Carbonyls in der Ketosäure I kann die ursprüngliche Reaktivität des Chrysens wiederhergestellt und so in einer zweiten Kondensation mit Phthalsäureanhydrid die Säure III dargestellt werden. Nach Reduktion des Carbonyls in III läßt sich die Säure IV in einer Schmelze von Zinkchlorid und Natriumchlorid zu dem hochkondensierten Diepoxy-Derivat V kondensieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Die Pyrolse des Phenanthrens (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 303-309 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pyrolyse des Phenanthrens ergab drei Biphenanthryle. Außerdem wurden 2.3;10.11-Dibenzperylen (II) und 2.3;8.9-Dibenzperylen (VII) festgestellt, die sich durch ihre verschieden leichte Addition von Maleinsäure-anhydrid trennen ließen. VII gab außer einem Dicarbonsäureanhydrid (VIII) noch ein Tetracarbonsäuredianhydrid (IX), aus dem durch Decarboxylierung 1.2;7.8-Dibenzcoronen (X) dargestellt werden konnte. Ein weiterer gelber Kohlenwasserstoff, der nicht mit Maleinsäure-anhydrid reagierte, dürfte eine fluoranthenartige Struktur haben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Isotruxen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 321-325 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Struktur des bei der Darstellung des Truxens (I) aus Inden entstehenden isomeren Kohlenwasserstoffs II wird durch das Studium der Oxydation sowie die Ultraviolett-, Infrarot- und Phosphoreszenzspektren sichergestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Die Pyrolyse des Anthracens (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1075-1082 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Pyrolyse des Anthracens ergab Bisanthen (II), Bianthryl-(2.2′) (IV) sowie drei Benzo-naphthofluoranthene VI, VII, VIII. Zusatz von Benzol zur Pyrolyse bewirkte außerdem noch die Bildung von 2-Phenyl-anthracen (X) und 2.3-Benzo-fluoranthen (XII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940427
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Electronic Resource
    Die Pyrolyse des Acenaphthens (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1871-1876 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Pyrolyse von Acenaphthen am elektrisch beheizten Draht wurden Biacenaphthyliden (I), Fluorocyclen (II) und Decacyclen (III) erhalten.  -  Über das Ultraviolettspektrum sowie die Dehydrierung des Biacenaphthylidens mit Chinonen wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940726
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Die Hydrierung des Chrysens (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 593-596 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Technisches Chrysen wurde mit Natrium und Wasserstoff zu Dihydrochrysen I und Hexahydrochrysen II hydriert. Katalytisch entschwefeltes Chrysen gibt bei der Hydrierung mit Nickel und Wasserstoff Tetrahydrochrysen III und Octahydrochrysen IV.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des 1.2;4.5-Dibenzo-pyrens (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 597-600 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2;4.5-Dibenzo-pyren (I) liefert bei der Bromierung zuerst das 8-Derivat II und dann ein Tetrabromderivat. Mit Bernsteinsäureanhydrid bildet sich die Ketosäure III, die nach der Reduktion zur Säure IV zum bekannten 1.2;4.5;8.9-Tribenzo-pyren (VII) kondensiert wird. Mit Acetylchlorid entsteht aus 1.2;4.5-Dibenzo-pyren die Acetylverbindung V und mit o-Toluylchlorid das Keton VI. Das letztere gibt bei der Pyrolyse das bisher nicht bekannte Dibenzo-naphthopyren VIII.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980236
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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