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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between gaseous (air-diluted) SO3 and cool aqueous NH3 („BAUMGARTEN reaction“) proceeds through a primary gas-phase reaction. In the compound sequence given in „Inhaltsübersicht.“, (NH4)3[N(SO3)3] is formed as the main end product besides imidodisulphate, sulphate, and small amounts of amidosulphate, sulphamide, sulphamide amidedisulphate, trisulphimide and other polymeric compounds which are formed by secondary reactions.
    Notes: Es wird nachgewiesen, daß beim Einleiten eines mit SO3 beladenen Gasstromes is gekühltes, wäßriges Ammoniak die Umsetzung primär in der Gasphase stattfindet. Sie führt unter geeigneten Bedingungen über die freien Säuren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NH}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 3} {\rm H} \to {\rm HN}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_2 \to {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_3 {\rm zu }\left( {{\rm NH}_{\rm 4} } \right)_3 {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 } \right)_3 $$\end{document} als Hauptprodukt neben Imidodisulfat sowie Sulfat und geringen Anteilen Amidosulfat, Sulfamid, Sulfamiddisulfat, Trisulfimid und anderen kondensierten Verbindungen. Die Bildung der letzteren ist auf Sekundärreaktionen zwischen den Primärprodukten und örtlich überschüssigem SO3 zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1968), S. 239-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of amido and dimethylamido sulphuric acid chloride, and also the RAMAN spectrum of the latter, have been recorded and tentatively assigned. The (CH3)2NSO2Cl molecule in the liquid state has a symmetry plane. Their is no evidence for an imido form being in equilibrium with H2NSO2Cl.
    Notes: Von Amido- und Dimethylamidoschwefelsäurechlorid wurden die IR-Spektren, von letzterem auch das RAMAN-Spektrum gemessen und näherungsweise zugeordnet. (CH3)2NSO2Cl enthält im flüssigen Zustand eine Symmetrieebene. Anzeichen für eine mit H2NSO2Cl im Gleichgewicht vorhandene Imidoform sind nicht aufzufinden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 289-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsCl3 reacts at 60 - 70°C with SO3 forming AsCl4 whose thermal decomposition yields AsCl3, SO3 and basic arenic(III) sulphates. At room temrature, in AsCl3 - SO3 mixtures the compound AsCl3 · OSo2 occurs, probably in equilibrium with AsCl2OSo2Cl.
    Notes: AsCl3 regiert bei 60-70°C mit SO3 unter bildung von AsCiSO4, dessen thermishce Zersetzung AsCl3, SO3 und basische Arsen(III)-sulfate liefert. Bei Raumtemperatur liegt in AsCl3 - SO3-Mischungen AsCl3 · OSO2, wahrsheinlich im Gleichgewicht mit AsCl2OSO2Cl, vor.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 133-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydrolysis of Phosphoric Acid AmidesHydrolysis of phosphoric acid triamide (PTA), diamido phosphate (DAP), and mono amido phosphate (MAP) has been studied in a range of pH 2…12 and 15…50°C. Hydrolysis of PTA at pH 〈 7 is catalysed mainly by acids, at pH 〉 8 by bases. With minimum of the reaction velocity between pH 7 and pH 8 the hydrolysis also proceeds spontaneously.Reaction velocities of DAP and MAP hydrolysis also depend on pH of the solutions and the dissociation level being present. With increasing pH the velocity of the hydrolysis reaction does not descrease continuiously, because for both substances the existence of zwitter ions in a determined pH range is decisive for the reaction velocity. A reaction catalysed by bases occurs neither with DAP nor with MAP.
    Notes: Es wird die Hydrolyse von Phosphorsäuretriamid (PTA), Diamidophosphat (DAP) und Monoamidophosphat (MAP) in wäßriger Lösung im pH-Bereich von 2-12 und Temperaturbereich von 15-50°C untersucht. Die Hydrolyse des PTA ist bei pH 〈 7 vorwiegend säure-, bei pH 〉 8 basenkatalysiert. Im Minimum der Reaktionsgeschwindigkeit zwischen pH 7 und pH 8 verläuft die Hydrolyse auch spontan.Die Geschwindigkeiten der Hydrolyse von DAP und MAP sind ebenfalls abhängig vom pH-Wert der Lösungen und den jeweils vorliegenden Dissoziationsstufen. Mit steigendem pH nimmt die Geschwindigkeit der Hydrolysereaktion nicht stetig ab, da bei beiden Stoffen das Vorliegen von Zwitterionen in einem bestimmten pH-Gebiet für die Reaktionsgeschwindigkeit ausschlaggebend ist. Eine basenkatalysierte Reaktion tritt weder bei DAP noch bei MAP auf.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 145-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Phosphorylation of N,N-Dimethylurea with POCl3. N,N-Dimethylbiuretophosphate(H3C)2NCONH2 and POCl3 in a molar ratio of 4:1 are allowed to react in liquid SO2. After evaporation of SO2 remains a viscous liquid which crystallizes 8-10 days later. The alkaline hydrolysis of the crystals leads to [(H3C)2NCONHCONHP(O)O2]-, which is precipitated from the cold concentrated solution by gaseous ammonia. The biuret group is produced by the action of primary formed upon (CH3)2NCONH2 in the viscous reaction liquid.
    Notes: (H3C)2NCONH2 wird mit POCl3 im Verhältnis 4:1 in flüssigem SO2 zur Reaktion gebracht. Die nach dem Abdampfen des SO2 verbleibende viskose Lösung kristallisiert nach 8-10 Tagen. Die alkalische Hydrolyse der Kristalle führt zu N,N-Dimethylbiuretophosphat, das aus dem konzentrierten Hydrolysat mit gasförmigem NH3 in der Kälte gefällt wird. Die Biuretgruppe entsteht in der Reaktionslösung über primär gebildetes Phosphorylisocyanat durch Reaktion mit N,N-Dimethylharnstoff.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 190-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrate of KBO2 hitherto reported to contain 11/2 resp 1 ¼ Mol H2O has 1 ⅓ H2O. By internal hydrolysis between 100 and 120°C it looses 1 Mol H2O; the hydrate KBO2 · ⅓H2O has a new X- Ray-diagramm; at∼170° anhydrous KBO2 is formed. By gaseous H2O KBO2 is hydrated at 20° to KBO2 · 1⅓ H2O. Partial hydration allows to prepare the hydrate KBO2 · H2O, which at∼120° forms anhydrous KBO2 without an intermediate step. Of these three hydrates only KBO2 · 1⅓ H2O contains molecular water; this is responsible for the formation of KBO2 · ⅓ H2O. By mechanical treatment of KBO2 · 1⅓ H2O and KBO2 the latter substracts water of the 1⅓ hydrate and KBO2. H2O is formed, at least partly. According to the constitution of K3B3O6 the hydrates are formulated as:K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2 (=KBO2 · ⅓H2O) and K3B3O3(OH)6 (=KBO2 · H2O).
    Notes: Für das bisher mit 1 1/2 bzw. 1 1/4 Mol H2O formulierte Hydrat des KBO2 wird der Wassergehalt auf 1 1/3 H2O festgestellt. Es verliert unter innerer Hydrolyse zwischen 100° und 120°C ein Mol Wasser, wobei ein neues Hydrat KBO2. · H2O mit eigenem Debyeogramm entsteht, das bei∼170° in wasserfreies KBO2 übergeht. Letzteres nimmt schnell H2O(g) bei 20° unter Rückbildung des KBO2· 1 1/2 H2O auf. Die partielle Anwässerung des KBO2 dagegen erfaßt eine weitere Hydratstufe, KBO2· H2O, die bei∼120° ohne Zwischenstufe wasserfreies KBO2 liefert. Von den drei Hydraten besitzt lediglich das 1⅓-Hydrat molekulares Wasser, das für die Bildung des ⅓-Hydrates verantwortlich ist und bei der mechanischen Umsetzung von KBO2 1⅓ H2O mit KBO2 von letzterem abgezogen wird, wobei zumindest anteilig KBO2 · H2O entsteht. Die Hydrate werden in Anlehnung an die Konstitution des K3B3O6 als K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2(=KBO2 · ⅓ H2O) und K3B3O3(OH)6(=KBO2 · H2O) formuliert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of gowerite, CaB6O10 · 5 H2O, from CaO, H3BO3 and water is favoured by higher temperature (100°C) and higher CaO concentration, whereas nobleite, CaB6O9(OH)2 · 3 H2O, is predominantly formed at 60°C from solutions having lower CaO contents. Both compounds are, at certain conditions, only metastable phases being transformed in ∼40 days into the ginorite-like Ca3B20O33 · 12 H2O, which has been also directly prepared at hydrothermal conditions (190°C) from high-H3BO3 solutions.During thermal decomposition gowerite turns into a trihydrate, containing no molecular water, without discernable change of lattice parameters.Gowerite and Ca3B20O33 · 12 H2O contain 3- and 4-coordinated boron atoms linked probably as boroxol rings.
    Notes: Die Bildung von Gowerit aus CaO, H3BO3 und Wasser wird durch höhere Temperature (100°), größere Konzentration der Ansatzlösung, insbesondere durch einen höheren CaO-Gehalt begünstigt, während Nobleit in verdünnteren Lösungen geringeren CaO-Gehaltes und bei niedrigerer Temperatur (60°) vorherrscht. Von beiden Bodenkörpern ist nur Gowerit unter der Mutterlauge bei 60°, 80° und 100° stabil, wenn die für seine Bildung besonders fördernden Bedingungen eingehalten werden. Sonst erfolgt nach ∼40 Tagen Umwandlung in Ca3B20O33 · 12 H2O, das unmittelbar aus Ansätzen höheren Borsäuregehaltes unter hydrothermalen Bedingungen (190°) entsteht und mit dem Mineral Ginorit offenbar identisch ist. Beim thermischen Abbau geht Gowerit ohne erkennbare Gitteränderung in ein Trihydrat über, das nur noch Konstitutionswasser enthält. Gowerit und Ca3B20O33 · 12 H2O enthalten nach den IR-Spektren 3- und 4-zähliges Bor im Anion sowie wahrscheinlich Boroxolringe.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 238-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system BaO—B2O3—H2O at boiling temperature, pH ≤ 11.4 and over-all ratios B/Ba ≥ 2 BaB2O4 · 12/3 H2O exists as the solid phase. It is dehydrated on heating to 300 °C to a new low-temperature form of BaB2O4.
    Notes: Im System BaO—B2O3—H2O tritt bei Siedetemperatur, pH ≥ 11,4 und B/Ba ≤ 2 im Ansatz als Bodenkörper BaB2O4 · 12/3 H2O auf, das beim Erhitzen auf 300° in eine neue Tieftemperaturform des BaB2O4 übergeht.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 168-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With increasing Mg and B concentrations of the system MgO—B2O3—H2O the successive formation of the hydrates MgB6O10 · nH2O with n = 7.5; 7; 6; 5 occurs at B:Mg · 6. The same hydrates exist as solid phases also in the system MgO—B2O3—H2O—MgCl2, the 7- and 6-hydrate being here, however, metastable in regard to MgB6O10 · 5 H2O.On dehydration, only the heptahydrate yields a definite lower hydrate, MgB6O10 · 5 H2O (T), which is different from the abovementioned 5-hydrate, and is re-converted to the 7-hydrate by water vapour.
    Notes: Mit steigender Konzentration der Komponenten MgO und H3BO3 treten relativ unabhängig von der Temperatur bei B/Mg · 6 nacheinander die Hydrate MgB6O10 · 7,5 H2O, MgB6O10 · 7 H2O, MgB6O10 · 6 H2O und MgB6O10 · 5 H2O im System MgO—B2O3—H2O auf. Die gleichen Substanzen sind auch im System MgO—B2O3—H2O—MgCl2 Bodenkörper. Das 7- und 6-Hydrat sind hier in bezug auf MgB6O10 · 5 H2O unter der Mutterlauge metastabil. Bei der Entwässerung liefert lediglich das 7-Hydrat nach Verlust von 2 Mol H2O eine definierte Hydratstufe; diese, MgB6O10 · 5 H2O (T), wässert über die Dampfphase wieder zum 7-Hydrat an und ist vom zuerst genannten 5-Hydrat verschieden.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 281-287 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectroscopic investigations on several isotopic K2O · B2O3 · 2.66 H2O and K2O · B2O3 · 0.66 H2O samples (s. Inhaltsübersicht) reveal that these compounds are true polyborates, containing both three- and fourcoordinated boron.
    Notes: Aus IR-spektroskopischen Untersuchungen an K2O · 11B2O3 · 2, 66 H2O, K2O · 10B2O3· 2,66 H2O, K2O · 11B2O3 · 2,66 D2O und K2O · 10B2O3 · 2,66 D2O sowie an K2O · 11B2O3 · 0,66 H2O, K2O · 10B2O3 · 0,66 H2O, K2O · 11B2O3 · 0,66 D2O und K2O · 10B2O3 · 0,66 D2O ergibt sich, daß diese Verbindungen echte Polyborate darstellen und gegenüber Sauerstoff sowohl drei- als auch vierzähliges Bor enthalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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