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Notes: Zusammenfassung Die ADH-Methode im Mikroliter-Bereich gestattet eine Blutalkoholanalyse in 8 Mikroliter=0,008 ml Blut. Sie ist besonders für die Aufstellung von Blutalkoholkurven im Langzeitversuch unter körperlicher Belastung geeignet. Die Verwendung von Capillarblut aus dem Ohrläppchen ermöglicht wesentlich häufigere Blutentnahmen als bei Venenpunktion. Das Capillarblut gewährt im wesentlichen die gleichen Einblicke in die Veränderungen der Blutalkoholkonzentration wie das Venenblut. Beim Vergleich des Abfalls der Blutalkoholkurve unter den Bedingungen extremer Ruhe und unter den Belastungen des täglichen Lebens zeigte sich in Ruhe ein stündlicher Abfall der Blutalkoholkonzentration von ca. 0,09%; bei Labortätigkeit, unterbrochen durch Spazierengehen ein solcher von ca. 0,16‰ Die mitgeteilten Befunde werden diskutiert.

Notes: Summary The aim of the investigation was to find out whether, after drinking of alcohol, there was a difference between the alcohol concentration in the blood of the right arm's veins and that of the left arm's veins. In the first experiment blood was taken simultaneously from right and left veins, of 9 persons 10–160 min after the inbibing of alcohol. Differences in the concentration of alcohol in the blood (BAK) as indicated in the resulting pairs of readings, were (following the procedure of Audrlický, 1971) characterized by the formation of a quotient (BAK from the right arm/BAK from the left). 17.8% of the quotients were higher than 1.07 or lower than 0.93. Furthermore, from the same samples of blood the saturation of oxygen (SO2 %), the CO2 partial pressure (pCO2), the concentration of haemoglobin and the haematocrit were determined. It was found that there was no correlation of the pairs of readings resulting from the investigation under discussion on the other parameters (Fisher's test for independence). Hypothesis regarding the significance of differences of concentrations have to take into concideration the variability, of the method used in the experiments. 37.44% of the variance of experimentel error is accionted for the chemical analysing of BAK (ADH and Widmark), another 19.54% of the variance is refered to undirected right/left differences of persons and an additional 43.2% to undirected right/left differences resulting from drawing off blood samples. The total variability of the experimental error was established by an experiment involving 12 persons, in which at 3 different times (10, 65 and 120 min, using 0.84 g alcohol/kg body weight) 4 samples of blood were taken subsequently from the right and left arms respectively. 5 single analyses were evaluated from each specimen of blood (3 Widmark and 2 ADH determinations). 10 min after completion of the imbibing, the BAK of the 12 persons were estimated to be between 0.5 and 1.1‰. Within the 4 blood samples taken between 10 and 12 min after administration of alcohol there was a statisticaley significant increase in the mean of concentration of alcohol from 0.63‰ to 0.80‰. The average values of all BAK readings from the right and left arms at any appointed time are within the experimental error the same. The BAK readings of both sides frequently differ from one person to the other. The differences between the two sides, however, fluctuate over brief periods. These differences in the BAK between the two sides concerned are to be considered as doing to deviations in the method involved and not as part of a biological process. The cause of the “non-chemical proportion” of the variability (62.56% of the total variability resulting from experimental errors) probably lies within the technical sphere (the drawing of blood, handling and preservation of samples). An analysis of the readings obtained within compairing blood samples taken from the right and left arm's veins provides no indication that any differences in BAK values for venous blood arising from the investigation is the result of a biological process.

Notes: Zusammenfassung Leichenblute verschiedener Fäulnisgrade wurden immunoelektrophoretisch untersucht. Für die Differenzierung der einzelnen Blutplasmafraktionen wurden Anti-Humanserum vom Kaninchen und die spezifischen Antiseren der Behringwerke gegen die nachstehend aufgeführten Proteine benutzt: Präalbumin, Albumin,α 1-Lipoprotein,α 2-Makroglobulin,α 2-Lipoprotein,β 1-Globulin (Transferrin),β-Lipoprotein, Fibrinogen,β 2-A-Globulin,β 2-M-Globulin,γ- Globulin. Infolge der mangelnden Proportionalität zwischen Fortschritt der Fäulnis und Leichenalter gestattet die Immunoelektrophorese des Leichenblutes keine Todeszeitbestimmung. Albumin undγ- Globulin widerstehen der Fäulnis am längsten. Es folgenα 2-Makroglobulin, Transferrin und Fibrinogen. Die Proteine, die am reichlichsten im Menschenblut vorhanden sind, lassen sich im faulen Leichenblut auch am längsten nachweisen. Die Proteolyse folgt jedoch nicht nur quantitativen Gesetzen. Die Lipoproteine bilden insofern eine Ausnahme, als sie früher durch die Fäulnis eliminiert werden, als es ihrem Anteil am Gesamtprotein entspricht. Die Eiweißkörper des faulen Leichenblutes weisen im Vergleich zu ihren Homologen frischer Blutproben z. T. Veränderungen der Wanderungsgeschwindigkeit auf. Bei erhaltener Antigenstruktur treten Bruchstücke in Erscheinung, die mit dem Antiserum in ungleichmäßig geschwungenen oder aufgesplitterten Linien präcipitieren. Im Doppeldiffusionstest nachOuchterlony ließen sich im Vergleich zu den frischen Homologen keine Veränderungen der Antigenkomponenten der Proteine des faulen Leichenblutes nachweisen.

Notes: Zusammenfassung Die vonGrüner in Anlehnung an das Verfahren nachWidmark entwickelte Blutalkoholbestimmungsmethode wurde automatisiert. Die Analyse wurde mit dem Auto-Analyzer durchgeführt, der durch ein selbst hergestelltes Destillierbad ergänzt wurde. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgte mit Hilfe einer Eichkurve, die in dem erforderlichen Bereich bis 4% linear verläuft. Es können, ohne daß es zu einer Übertragung von einer Probe auf die andere kommt, 13 Proben pro Stunde untersucht werden. Vom Einführen der Probe in das System bis zur automatischen Registrierung des Analysenergebnisses vergehen ca. 20 min. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ist gut. Eine weitere Erprobung des Verfahrens im Routinebetrieb erscheint lohnend.

Notes: Summary By discussion of the literature and the results of own investigations the question was critical proved, if the detection or the determination of acid phosphatase can furnish evidence of the presence of human semen. Phosphatases exists everywhere in biological materials; therefore only the detection of this ferment do not evidence the presence of human semen. In some species of cole and garden-flowers the activity of acid phosphatase is so expansive, that also the power of evidence of detection of phosphatases in suspected material is reduced. The limits of phosphatase units in literature regarded as evidance of human semen are too low. The power of evidence of determination of phosphatase in detection of semen is intensified if the p h -dependence of activity of phosphatase in the specimen is congruent with that of human semen. Neither the positive nor the negative result of phophatase-test can spare the microscopical investigation of specimen.