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    Vergleichend klinisch-anatomische Gesichtspunkte beim „Spasmus facialis“ bei einem Fall von Epidermoid der hinteren Schädelgrube (1970)
    Springer
    Journal of neurology 197 (1970), S. 149-162 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand eines einschlägigen klinisch und pathologisch-anatomisch eingehend untersuchten Falles von “Spasmus facialis“ bei einem Epidermoid der hinteren Schädelgrube wird der Frage nachgegangen, ob diesem Zustand primär ein zentrales oder peripheres Geschehen zugrunde liegt. Die pathologisch-anatomischen Befunde weisen dabei in unserem Fall auf eine primäre Verursachung im Kerngebiet des N. facialis hin. Verschiedene andere Entstehungsmodi werden erörtert.
    Notes: Summary Neuropathological investigations into the question as to whether a peripheral or central lesion was present in a case of „spasmus facialis“ caused by a cholesteatoma of the posterior cranial fossa revealed a primary focus in the region of the “nucleus nervi facialis“. Several other morphological or genetic causes are discussed in regard to the Brissaud syndrome.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00242301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Die „präsenile spongiöse Dystrophie“ — eine an den Neocortex und seine Derivate gebundene Erkrankungsform? (1971)
    Springer
    Journal of neurology 200 (1971), S. 308-325 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Presenile Spongiform Encephalopathy ; Jakob-Creutzfeldt Disease ; Astrocytes ; Blood-Brain Barrier ; Phylo-Ontogenesis of the Brain
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die bislang im Schrifttum der „präsenilen spongiösen Dystrophie“ (Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit) stets beschriebene Schichtgebundenheit der initialen morphologischen Veränderungen in der neocerebralen isocorticalen Großhirnrinde einerseits und die häufigeren Hinweise auf ein Fehlen dieser Veränderungen in den allocorticalen Hippocampusformationen andererseits ließen eine eingehende Untersuchung und Erörterung eines einschlägigen Falles unter phyloontogenetischen Gesichtspunkten wünschenswert erscheinen. Danach sind die präsenilen spongio-dystrophischen Erscheinungen mit bevorzugtem Befall der Astrocyten der II. und III. Schicht in der sechsschichtigen isocorticalen Großhirnrinde aus der ontogenetischen Entstehung der Glia-Architektonik erklärbar. Die Neuro- und Spongioblastenbesiedelung der vielschichtigen Rindentypen erfolgt entgegen der peripher ansetzenden Vascularisation zentrifugal. Die oberen Rindenschichten werden in der Rindenzone also zuletzt besiedelt, stellen also die ontogenetisch jüngeren Anteile dar und sind hinsichtlich latenter Besiedlungs-, Reifungs- und Differenzierungsstörungen besonders anfällig. Die besondere Vulnerabilität der oberen Rindenschichten der vielschichtigen neocorticalen Rindentypen wird damit gegenüber den schichtenarmen allocorticalen Rindentypen verständlich: denn im Allocortex sind naturgemäß bei der verringerten Schichtenzahl spongioblastische (gliöse) Besiedlungsstörungen weniger möglich. Damit erklärt sich auch die auffällige Persistenz allocorticaler Strukturen bei spongio-dystrophischen Erkrankungen aus den günstigeren phylo-ontogenetischen Bedingungen der Rindenentwicklung. Die selektive Vulnerabilität der Kleinhirnkörnerschicht wird ebenfalls auf Besonderheiten der ontogenetischen Entwicklung der Kleinhirnrinde zurückgeführt und hier auf eine Störung der spongioblastischen Besiedlung aus der peripheren akzessorischen Matrix bezogen.
    Notes: Summary The initial morphologic changes in the neocerebral isocortical cerebral cortex on the one hand, which in the special literature on the “presenile spongy dystrophy” (Jakob-Creutzfeldt disease) are hitherto always described as being restricted to individual layers, and the frequent allusions to the absence of such changes in the allocortical hippocampus formations on the other hand made a thorough examination and discussion of a pertinent case desirable from a phyloontogenetic point of view. Accordingly the presenile spongio-dystrophic symptoms with all of the astrocytes of the second and third layer of the isocortical six-layered cerebral cortex being primarily affected may be explained by the ontogenetic formation of the glial architectonics. The impregnation of the many-layered cortical types with neuro- and spongioblasts is effected centrifugally while the vascularization is effected from the periphery. The upper cortical layers are therefore the last of the cortical zone to become permeated and therefore constitute the ontogenetically younger parts which are especially susceptible to disturbances of permeation, maturation and differentiation. This explains the particular vulnerability of the upper cortical layers of the many-layered neocortical types in comparison with the allocortical types which contain fewer layers as it is natural that in a reduced number of layers the possibility of a disturbed spreading of spongioblasts (into glia) is less. Furthermore, the persistence of allocortical structures in spongio-dystrophic diseases is explained by the more favourable phylo-ontogenetic conditions of the cortical development. The selective vulnerability of the granular layer of the cerebellar cortex is also attributed to pecularities in the ontogenetic development of the cerebellar cortex and to a disturbed spreading of spongioblasts originating from the peripheric accessory matrix.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00316594
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Ein Fall von „Schlaf-Epilepsie“ bei hyperplastischen Hippocampusformationen (1970)
    Springer
    Journal of neurology 198 (1970), S. 188-200 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bericht über einen Fall von Schlaf-Epilepsie, der anatomisch eine doppelseitige Hyperplasie der Hippocampusformationen aufwies. Unter Berücksichtigung neuro-anatomischer Bauprinzipien und den Ergebnissen neurophysiologischer Grundlagenforschungen wird versucht, eine Erklärung für die Art der hier im Sinne einer „Schlaf-Epilepsie“ aufgetretenen Anfälle zu geben. Bei der Interpretation der speziellen „Hemmstrukturen“ für den Hippocampusbereich werden vergleichende Befunde bei atrophisierenden Hirnprozessen herangezogen. Schließlich wird das Problem der neuronalen Differenzierung hinsichtlich seiner Kollateralenbildung als Voraussetzung für eine quantitativ regelrechte, synaptische neuronale Verknüpfung im Zusammenhang mit der Erregungsmusterbildung durch hemmende Strukturen erörtert. Eine quantitativ ausreichende neuronale Verknüpfung durch Kollateralen wird dabei u. a. als wesentliche strukturelle Grundlage für die Ermöglichung von „Hemmfunktionen“ im zentralen Nervensystem angesehen. Schließ: lich wird eine Beziehung zwischen der phänotypischen Körperbaudifferenzierung und der feinstrukturellen Differenzierung des zentralen Nervensystems im Sinne der Kretschmerschen Typologie erörtert.
    Notes: Summary The neuropathologic evaluation of a case of “sleep epilepsy” revealed a symmetric hyperplasia of the hippocampal formations in the absence of other dysplasias of the central nervous system. This case offers an opportunity to consider morphological aspects and genetic mechanisms in epileptic disorders. The isocortex comprising six layers contains enough neurons to provide self-inhibition while the number of neurons and synapses, respectively, of the two-layered allocortex is not sufficient for self-inhibition. Adjacent structures, especially the fronto-basal neocortex and the other afferent systems of the hippocampus, appear to be important for self-inhibition. The normal excitability of the hippocampal formations is also afforded by a normal neuronal network of the hippocampus and its afferent structures, as well as by the size of the hippocampus and its adjacent structures. The existence of a regular ramification of neurons (collaterals) is probably very important in relation to the number of excitatory and inhibitory synapses. The occurrence of such collaterals of axons is an expression of the morphologic differentiation of the central nervous system. This hypothesis supports the typology of Kretschmer who describet that the athletic, i.e. less differentiated types are especially prone to suffer from epileptic disorders. Further systematic investigations with emphasis on branching of axons and its relation to epileptogenic focuses are necessary.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00316663
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Symptomatische „Neuromyelitis optica“ bei einem ausgedehnt metastasierenden Medulloblastom des Kleinhirns. Zugleich ein Beitrag zur Frage eines Kontrastmittelschadens nach Pantopaque-Myelographie (1970)
    Springer
    Acta neurochirurgica 23 (1970), S. 47-62 
    Details
    ISSN: 0942-0940
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a 31 year old female patient suboccipital myelography with pantopaque carried out on account of a recurring RM-tumour coincided in a close time relationship with loss of vision. In addition to a “neuromyelitis optica” the possibility of contrast medium damage must be discussed. Autopsy revealed a relatively small medulloblastic growth in the posterior medullary velum and in the region of the lower vermis, which had led to pronounced metastases throughout the ventricles and to a complete tumorous coating of the spinal cord from D 4 to the conus, together with infiltration of the basal cisterns and the chiasm. Microscopically and histologically, take up of contrast medium in the basal cisterns could be observed. On account of the close time relationship with the suboccipital myelogram an indirect synergy of the contrast medium leading to the patients visual failure is accepted. The differential diagnosis of neuromyelitis optica is discussed. Finally the origin of medulloblastic growths in the “cerebral neural ridge” is discussed and more precisely substantiated.
    Notes: Zusammenfassung Nach einer subokzipitalen Myelographie mit Pantopaque wegen eines rezidivierenden RM-Tumors kam es dabei in engem zeitlichen Zusammenhang zur Erblindung einer 31jährigen Patientin. Neben einer „Neuromyelitis optica“ mußte ein „Kontrastmittelschaden“ diskutiert werden. Die Sektion enthüllte ein relativ kleines medulloblastisches Gewächs im Velum medullare post. und im Kleinhirnunterwurmgebiet, das zu einer ausgedehnten Metastasierung im Ventrikelbereich, einer völligen geschwulstigen Ummauerung des Rückenmarks von D 4 bis zum Konus sowie zur Infiltration der Basalzisternen und der Optikuskreuzung führte. Daneben konnte eine Kontrastmittel-Imbibition der Basalzisternen makroskopisch und histologisch nachgewiesen werden. Eine indirekte Mitwirkung des Kontrastmittels an der Erblindung der Patientin wird wegen desengen zeitlichen Zusammenhangs mit der subokzipitalen Myelographie angenommen. Die Differentialdiagnose zur Neuromyelitis optica wird erörtert. Schließlich wird die Herkunft der medulloblastischen Gewächse aus der „Kopfneuralleiste“ besprochen und näher begründet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01405715
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Inwieweit sind verschiedenartige Vorschädigungen des peripheren Nervensystems relevant für eine Thalidomid-Polyneuropathie? (1971)
    Springer
    Journal of neurology 200 (1971), S. 219-232 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Virus-Polyneuritis ; Posttraumatic Polyneuropathy ; Alcohol-Polyneuropathy ; Thalidomid-Polyneuropathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand eines klinisch und neuro-histologisch eingehend untersuchten — bei Krankheitsbeginn 39 Jahre alten Mannes — derwährend5Jahren in größeren Zeitabständen mehrere unterschiedlich lokalisierte und verschiedenartig verursachte Neuritiden bzw. Poly-Neuropathien durchmachte, wird der Frage der “Vorschädigung des peripheren Nervensystems” als möglicher Vorbedingung zur Ausbildung einer Thalidomid-Polyneuropathie nachgegangen. Trotz des Zusammentreffens von erheblichen Vorschädigungen des peripheren Nervensystems durch entzündliche, traumatische und toxische Einwirkungen blieb nach 2 1/2 monatiger Einnahme von tgl. 100 mg Thalidomid, was einer Menge von insgesamt 6,9 g Contergan entspricht, eine sichere thalidomidbedingte Nervenschädigung aus. Die bisherige Annahme der Notwendigkeit einer Vorschädigung des peripheren Nervensystems als Bedingung für die Entwicklung eines Thalidomid-Schadens ist demnach in dieser allgemeinen Form zweifelhaft; hier spielen offenbar speziellere Faktoren eine Rolle.
    Notes: Summary The question as to whether a preexisting damage of the peripheral nervous system is a possible prerequisite for a Thalidomide-induced polyneuropathy to become manifest was studied in a male patient — 39 years of age at the onset of the disease — who suffered from neuritis and polyneuropathy respectively of variable causes and affecting various areas at greater intervals for 5 years. Despite the concurrence of considerable previous peripheral nerve lesions due to inflammatory, traumatic and toxic causes a nerve damage definitely attributable to Thalidomide failed to develop following the intake of 100 mg Thalidomide daily for 2 1/2 months, corresponding to a total of 6.9 g Contergan. The notion hitherto held that a preexisting damage of the peripheral nervous system is necessary for a lesion due to Thalidomide to develop therefore appears to be questionable; obviously more specific causes are involved.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00316920
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Effect of barbiturates on the liver of rats exposed to carbon disulphide vapour (1974)
    Springer
    International archives of occupational and environmental health 32 (1974), S. 297-303 
    Details
    ISSN: 1432-1246
    Keywords: Carbon disulphide ; Barbiturates ; Liver damage ; Hepatic fat accumulation ; Workplace hazards
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Three-day pretreatment of rats with a daily dose of 80 mg/kg phenobarbital sodium i.p. and subsequent 8-hour exposure to 20 or 200 ppm CS2, followed by a narcotic dose of 100 mg/kg hexobarbital sodium i.p., did not cause appreciable fat accumulation in the liver cells, SGOT and SGPT also remaining normal. Fat accumulation also was absent when exposure to 200 ppm CS2 (48 hrs and 7 days, respectively) was preceded by hexobarbital treatment. By contrast, extensive accumulation of fat in the Kupffer cells as well as in the centrilobular, intermediate and acino-peripheral hepatic areas was found in phenobarbital-pretreated rats 24 hrs after oral administration of a very high CS2 dose of 1 ml/kg in 1 ml/kg olive oil. At the same time, SGOT and the esterified fatty acids in the liver were raised. Accumulation of fat in the liver cells was less extensive in rats not having received phenobarbital pretreatment. Administration of olive oil alone remained without effect. From the results obtained it is concluded that degenerative hepatic damage (e.g. fat accumulation or necroses) is not likely to develop in individuals without hepatic disease receiving barbiturate-containing drug therapy, who at the workplace are exposed to a concentration of 20 ppm CS2 (maximum acceptable concentration, threshold limit value), with occasional peak concentrations around 200 ppm.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02178968
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Längerer Schlafentzug und seine Begleiterscheinungen (1971)
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 214 (1971), S. 183-202 
    Details
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Sleep EEG ; Sleep Deprivation ; Mental Changes ; Sexual Functions ; Sleep Recovery ; Man ; Schlaf EEG ; Schlafentzug ; Psychische Veränderungen ; Sexualfunktionen ; Schlaferholung ; Mensch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Klinische, bioelektrische, polygraphische, psychologische und klinisch-chemische Beobachtungen wurden bei zwei jungen Männern während eines experimentellen Schlafentzuges von 114 bzw. 112 Std durchgeführt. 1. Neurologische Erscheinungen waren im Verlauf des Schlafentzuges gering (Nystagmus, Tremor), psychische Veränderungen standen im Vordergrund (Verlangsamung, Mißtrauen, Reizbarkeit, Schreckhaftigkeit, Streitsucht, optische und akustische Halluzinationen, kurze Amnesie). 2. Bioelektrisch und test-psychologisch ergab sich eine Senkung der Vigilanz und Minderung der Leistungsfähigkeit für komplexe Leistungen (Umstellungsfähigkeit, Konzentration, Aufmerksamkeitsanspannung). 3. Das Schlafverhalten und Schlaf-EEG war bei beiden Vpn in Anbetracht der psychisch-charakterologischen Unterschiede different. 4. Klinisch-chemisch zeigte eine Vp mit Anomalien der Transaminasen Ausgangswerten weitere Zunahme der Serum-Transaminasen. Serumalbumine zeigten bei beiden Vpn eine leichte Minderung, die γ-Globuline und Lymphocyten einen leichten Anstieg. 5. Der Erholungsschlaf nach dem Schlafentzug war tiefer mit einer 50 fach verkürzten Einschlafzeit. Der Prozentsatz der Traumphasen (vom Gesamtschlaf) hat sich bei einem der Probanden verdoppelt (von 20% auf 40%), beim anderen stieg er nur von 30 auf 37% an. Die motorischen Begleiterscheinungen waren im Vergleich zum Schlaf vor dem Versuch geringer, die Erektionen schwächer.
    Notes: Summary Clinical, bioelectric, polygraphic, psychological and chemical observations of two young men were taken during an experiment of enforced sleep deprivation of 114 and 112 hours duration and sleep recovery. 1. Physical examination revealed no differences during the period of deprivation. Neurological symptoms (nystagmus, tremor) were barely noticeable, but considerable mental changes were seen (slowing of reactions, distrust, irritability, visual and acoustic hallucinations, periodical amnesia). 2. Bio-electrical recordings corresponded to those of lower vigilance and psychological tests showed lower awareness and efficiency in complex matters (such as adaptation to new situations, concentration and mental strain). Sexual functions were reduced. 3. Before the experiment variations in the sleep and the physical characteristics of the subject were observed. 4. Laboratory tests showed a further increase of transaminase serum in one subject, but its initial value could not become clinically manifest. In both subjects the level of serum albumin was slightly reduced whereas serum globulin and lymphocytes increased slightly. 5. The recuperative sleep after the enforced sleep deprivation was deeper and the initial phase before synchronized deep sleep fifty or sixty times shorter than before deprivation. The percentage of REM-dream phases rose from 20% to 40°/s in one test subject from 30% to 37% in the other. Erections and movements during the REM stage were diminished during sleep recovers compared to normal sleep.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00342915
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Rindenblindheit (1977)
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 223 (1977), S. 337-350 
    Details
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Cortical blindness ; Bilateral occipital meningioma ; Resection of occipital lobes ; Bilateral loss of areas 17 and 18 ; Unilateral area 19 lesion right ; Visual memory disturbances ; Rindenblindheit ; Falxmeningiom occipital beiderseits ; Occipitallappenresektion ; Feldläsion 17 und 18 beiderseits ; Rechtsseitige Area-19-Läsion ; Visuelle Erinnerungsstörungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Schilderung und Auswertung eines über 5 Jahre beobachteten Falles von Rindenblindheit mit Verlust bzw. schwerster Schädigung beider Occipitallappen und angrenzender Parieto- und Temporalgebiete rechts mit entsprechendem Ausfall einfacher und komplexer visueller Leistungen durch Geschwulstbildungen (malignisierte Meningeome). Die durch psychologische Testergebnisse ergänzten klinischen, neurologischen und ophthalmologischen Befunde konnten mit Selbstzeugnissen des hochdifferenzierten Kranken, dessen Intelligenz bis kurz vor dem Tode intakt blieb, ergänzt werden. Die operativ-bioptischen Befunde bei 3 Hirnoperationen und der ausführlichen makroskopischen und mikroskopischen neuropathologischen Analyse der Hirnschäden zeigten Ausfälle der Area 17 und 18 beiderseits und Area 19 rechts. Mit der beim Einzelfall nötigen Vorsicht werden hirn-lokalisatorische Gegebenheiten einfacher und komplexer optischer Leistungen analysiert.
    Notes: Summary Description and evaluation of a case in which both occipital lobes of the brain and adjacent temporal and parietal areas were heavily damaged by malignant meningiomas. Loss of simple and complex visual functions resulted. During a 5-year period the clinical, neurologic, ophthalmologic, and psychologic findings could be completed by self-observation by the highly intelligent patient and compared with findings from three operations. Postmortal neuropathologic analysis showed loss of both left and right areas 17 and 18 and of right area 19. The localizations of elementary and complex visual functions in the brain are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00346510
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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