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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 1111-1115 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vonKirsten angegebene Methode zur Bestimmung von Stickstoff wurde für die Analyse fluorhältiger organischer Verbindungen angewendet. Einige geringfügige Modifikationen des ursprünglichen Verfahrens werden angegeben.
    Abstract: Résumé On a employé la méthode deKirsten pour la détermination de l'azote de composés organiques contenant du fluor. On a introduit quelques légères modifications à la méthode originale.
    Notes: Summary Kirsten's method for the determination of nitrogen has been applied to the analysis of fluorine-containing organic compounds. Some slight modifications to the original method have been introduced.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bromierungsverfahren zur Bestimmung von Sulfid- und Disulfidgruppen in Einwaagen von nur etwa 50μg organischer Substanz wurden beschrieben. In manchen Fällen eignet sich die direkte Titration mit visueller Endpunktbestimmung, aber die Rücktitration ist allgemeiner anwendbar. Die Genauigkeit ist von der gleichen Größenordnung wie bei wesentlich größeren Einwaagen.
    Abstract: Résumé On décrit les méthodes de bromation pour le dosage des groupements sulfures et disulfures dans les échantillons organiques, sur environ 50μg de prise d'essai. Le titrage avec indication visuelle du point équivalent convient dans certains cas, mais une méthode avec titrage en retour se montre d'une application plus générale. La précision que l'on obtient est du même ordre de grandeur que pour le travail à échelle beaucoup plus grande.
    Notes: Summary Bromination methods are described for determination of sulphide and disulphide groups in organic samples weighing onlyca. 50μg. Direct titration with visual end-point indication is suitable in some cases, but a back-titration method is of more general application. The accuracy obtained is of the same order as on much larger scales of working.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 899-905 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die früher beschriebene Methode zur Mikrobestimmung von Fluor in organischen Verbindungen durch Schmelzen mit Alkalimetall in einer Nickelbombe und nachfolgende Titration mit Thoriumnitrat unter Verwendung eines Rücktitrationsverfahrens wurde weiter ausgearbeitet, um Störungen durch allenfalls anwesenden Phosphor oder Arsen zu vermeiden. Die vonOverman undGarrett angegebene Bindung von Phosphat und Arsenat durch Zusatz von festem Zinkcarbonat wurde zu einer quantitativen Entfernung dieser Ionen entwickelt. Schwierigkeiten bei der C-H-Bestimmung in fluor- und phosphorhältigen Verbindungen können durch Mischen der Probe mit Wolframoxyd umgangen werden.
    Abstract: Résumé Les perturbations apportées par la présence du phosphore et de l'arsenic ont conduit à modifier la méthode antérieurement décrite pour le microdosage du fluor dans les composés organiques et qui comportait une fusion en présence d'un métal alcalin dans une bombe de nickel suivie par un titrage par le nitrate de thorium d'après une technique de dosage en retour. La méthode deOverman etGarrett pour l'élimination des ions phosphate et arseniate par addition de carbonate de zinc solide a été adaptée à l'élimination quantitative de ces ions. Les difficultés rencontrées lors du dosage du carbone et de l'hydrogène dans les composés simultanément fluorés et phosphorés ont été surmontées par le mélange des prises d'essais avec de l'oxyde tungstique.
    Notes: Summary The method previously described for the micro-determination of fluorine in organic compounds by fusion with alkali metal in a nickel bomb followed by a thorium nitrate titration using a back-titration procedure, has been modified to meet the interferences caused by the presence of phosphorus and arsenic in the organic compound. The method ofOverman andGarrett for the removal of phosphate and arsenate ions by the addition of solid zinc carbonate was adapted for the quantitative removal of those ions. Difficulties in the determinations of carbon and hydrogen in fluoro-phosphorus compounds were overcome by mixing the samples with tungstic oxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 1187-1192 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Methode zur Bestimmung von Schwefel in fluorhältigen organischen Verbindungen wird beschrieben. Nach Zerstörung der Substanz mit metallischem Natrium in einer Niekelbombe wird das Sulfid zu Sulfat oxydiert und dieses mit Barium gefällt. Der Niederschlag wird abfiltriert und in überschüssiger ammoniakalischer Äthylendiamintetraessigsäure gelöst. Der Überschuß wird mit einer Standardlösung von Magnesiumchlorid gegen Solochrom-Schwarz als Indikator zurücktitriert.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode de dosage du soufre dans les composés organiques fluorés. Après décomposition de la prise d'essai par le sodium métallique en bombe de nickel, le sulfure formé est transformé en sulfate par oxydation et précipité sous forme de sulfate de baryum. Celui-ci est séparé par filtration et dissous dans un excès d'acide éthylènediaminetétraacétique ammoniacal de titre connu que l'on dose en retour à l'aide d'une solution étalon de chlorure de magnésium en présence de noir Solochrome comme indicateur.
    Notes: Summary A method for the determination of sulphur in organic compounds containing fluorine is described. After decomposing the compound with sodium metal in the nickel bomb, sulphide is oxidised to sulphate and precipitated as barium sulphate. The latter is filtered off, dissolved in an excess of standard ammoniacal E. D. T. A., which is then backtitrated with a standard solution of magnesium chloride using Solochrome Black as indicator.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 42 (1954), S. 104-116 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden Methoden zur Mikrobestimmung von Chlor, Brom und Jod in fluorhaltigen organischen Substanzen beschrieben. Die Probe wird in einer Nickelbombe mit Natrium erhitzt. Das hierbei entstehende Chlorid wird mit Quecksilberoxycyanid nach einem modifizierten Verfahren titriert. Das Bromid wird nach Oxydation zu Bromat mit Natriumhypochlorit titriert. Das Jodid wird mit Brom zu Jodat oxydiert. Nach Zugabe von Jodid wird die sechsfache Jodmenge mit Thiosulfat bestimmt. Das Verfahren wurde für die gleichzeitige Bestimmung von Chlor, Brom und Jod in fluorhaltigen organischen Substanzen erweitert. Alle vier Halogene können somit unabhängig von ihrem gegenseitigen Verhältnis in einer Verbindung nebeneinander ineiner Einwaage bestimmt werden.
    Abstract: Résumé Des méthodes sont décrites pour le microdosage du chlore, du brome, de l'iode dans les composés organiques contenant du fluor. L'échantillon est chauffé avec du sodium dans une bombe de nickel et l'ion chlorhydrique produit est déterminé titrimétriquement par une méthode modifiée mettant en jeu l'emploi d'oxycyanure mercurique. Le brome est dosé volumétriquement après oxydation en bromate a ec l'hypochlorite de sodium. L'iode est déterminé également par une methode amplifiée après oxydation en iodate par le brome. La méthode a été étendue au dosage simultané du chlore, du brome, de l'iode quand ils sont présents dans des composés organiques contenant du fluor. Les 4 halogènes et toutes les combinaisons possibles d'halogènes peuvent être déterminées sur un seul composé après une simple fusion.
    Notes: Summary Methods are described for the micro determination of chlorine, bromine, and iodine in organic compounds containing fluorine. The sample is heated with sodium in a nickel bomb, and the chloride ion produced is determined titrimetrically by a modified procedure involving the use of mercuric oxycyanide. Bromide is determined titrimetrically after oxidation to bromate with sodium hypochlorite; iodide is also determined by an amplified procedure after oxidation to iodate with bromine. The method has been extended to the simultaneous determination of chlorine, bromine, and iodine when present in organic compounds containing fluorine. All four halogens, and all possible combinations of halogens, can be determined in one compound after a single fusion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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