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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 126-130 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ähnlich wie Hexahydrobenzoesäure setzen sich auch andere α-verzweigte Carbonsäuren mit Nitrosylschwefelsäure und Pyroschwefelsäure unter Decarboxylierung um: Unverzweigte Carbonsäuren liefern an Stellè der N-substituierten Säureamide Nitrile. Diese werden jedoch weiter abgebaut, so daß man nach Verseifung Gemische alller möglichen niederen Carbonsäuren erhält.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 314-322 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die vier isomeren Azido-n-heptane wurden durch Umsetzung der entsprechenden Chlorheptane mit Natriumazid hergestellt. Die Zersetzung der Azidoheptane in Eisessig in Gegenwart der äquimolaren Menge Perchlorsäure verlief nach der II. Odnung; die Reaktionsgeschwindigkeit war sowohl der Azid- wie der Perchlorsäurekonzentration proportional. Die Reaktionsgeschwindigkeiten und die Aktivierungsenergien der einzelnen Isomeren unterschieden sich nicht wesentlich. Als Hauptreaktionsprodukte der Azidzersetzung entstanden die entsprechenden isomeren Imine mit unverändertem Kohlenstoffgerüst, deren Verseifungsprodukte, die Heptanone bzw. das Heptanal, durch Derivate charakterisiert wurden. Nebenher erfolgte zu 10-30% eine Umlagerung der stickstoffhaltigen Reaktionszwischenprodukte zu Schiffschen Basen. Diese wurden verseift und die in ihnen enthaltenen Amine papierchromatographisch getrennt und charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 20 (1963), S. 125-131 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch gaschromatographische Verfolgung der Reaktion wurden die Gleichgewichte der durch AlCl3 katalysierten Komproportionierung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 4} {\rm R}_2 + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 6} \mathbin{\lower.3ex\hbox{$\buildrel\textstyle\rightarrow\over{\smash{\leftarrow}\vphantom{_{\vbox to.5ex{\vss}}}}$}}\, 2\,{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm R} $$\end{document} für R = Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu und sec-Bu bestimmt. Die Geschwindigkeit der Umalkylierung steigt in der Reihe.R = neo-C5H11 ≪ Me ⋐ Et ⋐ n-Pr ⋐ n-Bu 〈 i-Bu 〈 i-Pr ⋐ sec-Bu 〈 tert-Bu.Während der Umalkylierung werden n-Bu und i-Pr nicht isomerisiert. n-Pr wird sehr langsam in i-Pr umgelagert, i-Bu lagert sich in sec-Bu lagert sich in i-Bu um.Die Gleichgewichte der gemischten Umalkylierung von Äthylbenzol und von Cumol mit Toluol wurden bestimmt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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