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  • 1
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    Wiesbaden : Periodicals Archive Online (PAO)
    Geographische Zeitschrift. 39:7 (1933) 439 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Unknown
    Wiesbaden : Periodicals Archive Online (PAO)
    Geographische Zeitschrift. 40:1 (1934) 35 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Unknown
    Wiesbaden : Periodicals Archive Online (PAO)
    Geographische Zeitschrift. 41:5 (1935) 203 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden : Periodicals Archive Online (PAO)
    Geographische Zeitschrift. 41:12 (1935) 491 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Wiesbaden : Periodicals Archive Online (PAO)
    Geographische Zeitschrift. 39:5 (1933) 318 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 181 (1985), S. 20-23 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden Bilanzen von 22 Säuren in Röstkaffee und Kaffee-Extrakt aufgestellt. Die Werte für die Säuren werden mit Capillar-Gaschromatographie (nach elektrophoretischer Vorabtrennung) und durch Isotachophorese ermittelt. Die Gesamtsäure wird durch Titration nach Kationenaustausch bestimmt. Für jede einzelne Säure wird der prozentuale Anteil an der titrierbaren Gesamtsäure errechnet. Dadurch werden 67% der Gesamtsäure beim Röstkaffee und 72% beim Kaffee-Extrakt erklärt. Die wesentlichsten Anteile haben Citronensdure (12,2% im Röstkaffee, 10,7% im Extrakt), Essigsäure (11,2/8,8%) und die als Summe erfaßten hochmolekularen Säuren (8/9%). Weiterhin erwähnenswert sind die Anteile der Chlorogensäure (9/4,8%), Ameisensäure (5,3/4,6%), Chinasäure (4,7/5,9%), Äpfelsäure (3,9/3,0%), Phosphorsäure (2,5/5,2%). Die anderen Säuren haben deutlich geringere Anteile. Wesentliche Unterschiede im Anteil an der Gesamtsäure bei Röstkaffee und Kaffee-Extrakt ergeben sich vor allem bei der Phosphorsäure und der Pyroglutaminsäure (0,7/1,9%), was darauf schließen läßt, daß diese Säuren bei der Produktion von Kaffee-Extrakt in besonderem Maße freigesetzt bzw. gebildet werden.[/p]
    Notes: Summary 22 acids in ground roast coffees and instant coffees were determined by GLC of their silyl derivatives (after preseparation by gel electrophoresis) or isotachophoresis. The contribution to the total acidity (which was estimated by titration to pH 8 after cation exchange of the coffee solutions) was calculated for each individual acid. The mentioned acids contribute with 67% (roast coffee) and 72% (instant coffee) to the total acidity. In the first place citric acid (12.2% in roast coffee/10.7% in instant coffee), acetic acid (11.2%/8.8%) and the high molecular weight acids (8%/9%) contribute to the total acidity. Also to be mentioned are the shares of chlorogenic acids (9%/4.8%), formic acid (5.3%/4.6%), quinic acid (4.7%/5.9%), malic acid (3.9%/3%) and phosphoric acid (2.5%/5.2%). A notable difference in the contribution to total acidity between roast and instant coffee was found for phosphoric acid and pyrrolidonecarboxylic acid (0.7%/1.9%). It can be concluded that those two acids are formed or released from e.g. their esters in higher amounts than other acids during the production of instant coffee.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 181 (1985), S. 206-209 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Anteile von 20 Säuren in Röstkaffee-Aufgüssen und 22 Säuren in Aufgüssen von Kaffee-Extrakten an der bis pH 6 titrierten freien Säure wurden ermittelt. Da der Säuregrad (bis pH 6) eine lineare Beziehung zum sauren Geschmack aufweist, kann durch dieses Vorgehen der Beitrag einzelner Säuren zum sauren Geschmack abgeschätzt werden. Die bestimmten Säuren machen zusammen 93% (bei Röstkaffeeaufgüssen) und 75% (bei Kaffee-Extrakten) aus. Von den einzelnen Säuren spielen Essigsäure (29% bei Röstkaffee/22% bei Kaffee-Extrakt) und Citronensäure (26%/20%) die wichtigste Rolle, was auch dadurch untermauert wird, daß nur Citronensäure im Röstkaffeeaufguß über ihrem sensorisch ermittelten Schwellenwert für den sauren Geschmack liegt und Essigsäure diesen fast erreicht. Außer diesen Säuren haben nur noch die hochmolekularen Säuren (17%/14%) und die Äpfelsäure (8%/6%) größere Anteile am Säuregrad. Die Anteile der übrigen Säuren liegen jeweils unter 3%, gemeinsam dürften sie jedoch auch zum sauren Geschmack beitragen.
    Notes: Summary The contribution of 20 acids to the titratable acidity (pH 6) of brewed coffee and of 22 acids to those of instant coffees were calculated. The titratable acidity has good correlation with the intensity of the sour taste of coffee beverages. Thus the contribution of individual acids to the sour taste of the beverage can be estimated. The 22 acids contribute 93% (roast coffee) and 75% (instant coffee) to the titratable acidity of the beverage. In the first place as contributors are acetic acid (29% in roast coffee resp. 22% in instant coffee) and citric acid (26%/20%). Only citric acid is present above its threshold value for sour taste in roast coffee beverages while acetic acid nearly reaches its threshold value. The high molecular weight acids (17%/14%) and malic acid (8%/6%) also participate appreciatly as contributors to acidity. All other acids have percentage shares below 3% each but they probably also contribute to the sour taste of coffee beverages.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    European food research and technology 199 (1994), S. 17-21 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Abstract The identification of 3- (3-CQL) and 4-caffeoylquinic acid-γ-lactone (4-CQL) in roasted coffee is described. The lactones were separated from chlorogenic acids (CQA) by an isocratic reversed-phase (RP)-HPLC system and identified as caffeic acid derivatives using their ultraviolet spectra obtained on the fly with an diode array detector. Thermospray liquid-chromatography mass-spectrometry spectra (discharge ionisation, buffer ionisation) showed the quasi molecule ion and characteristic fragments (e.g. caffeic acid, quinide). The lactones were isolated from coffee by polyamide column chromatography followed by RP-HPLC on a semipreparative scale, and structures assigned using Fourier-transform infrared spectroscopy and various nuclear magnetic resonance techniques. There seems to be an equilibrium between the two lactones: isolation of 3-CQL and 4-CQL under the experimental conditions used yielded both lactones in the final product. The content of the caffeoylquinides in commercial coffee samples ranged from 1.5 to 3.5 g/kg dry matter.
    Notes: Zusammenfassung Es wird die Identifizierung von 3- und 4-Caffeoyl-γ-chinid (CQL) in Röstkaffee beschrieben. Die Lactone wurden mit Hilfe eines isokratischen RP-HPLC-Systems und Dioden-Array-Detektion von den übrigen Chlorogensäuren (CGA) getrennt und als Kaffeesäure-Derivate identifiziert. Thermospray-LC-MS-Spektren (Discharge- und Puffer-Ionisierung) zeigten das Quasi-Molekül-Ion und charakteristische Fragmente (z. B. Kaffeesäure, Chinid). Die Lactone wurden mittels Polyamid-Säulenchromatographie gefolgt von semipräparativer RP-HPLC aus dem Röstkaffee isoliert. Die Identifizierung erfolgte durch FTIR- und NMR-Spektroskopie. Es scheint ein Gleichgewicht zwischen den beiden Lactonen zu bestehen. Sowohl die Isolierung des 3- als auch die des 4-Caffeoylchinids liefert unter den experimentellen Bedingungen ein Gemisch aus den Substanzen. Die Gehalte der Lactone in Kaffeeproben des Handels reichten von 1.5 bis 3.5 g/kg bezogen auf Trockenmasse.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 198 (1994), S. 215-222 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Abstract A determination method for non-volatile acids in roasted chicory roots and roasted barley malt is described. The clean-up was accomplished using preparative gel electrophoresis followed by gas chromatography (GC)/mass spectrometry of the methoximes (ketonic acids) or trimethylsilyl derivatives (all acids). Using these methods, 64 non-volatile acids have been identified in chicory (among those 48 for the first time). In barley malt 60 acids could be detected (47 for the first time). Ten commercially unavailable substances have been synthesized. Most of the acids have been quantified using the same clean-up and GC/selected ion monitoring or GC/flame ionisation detection (FID). The recoveries range from 41 to 105% (average 79%), the detection limits from 1 to 72μg/kg being somewhat lower for the FID and considerably lower for malt, and the relative standard deviations from 1 to 10% for the main acids, from 2 to 89% for the minor acids and from 8 to 133% for the trace acids. In addition formic and acetic acids were determined by isotachophoresis.
    Notes: Zusammenfassung In Röstzichorie wurden 64 nichtflüchtige Säuren, davon 48 neu in Zichorie, in Röstmalz 60 Säuren, davon 47 neu in Malz, durch GC/MS nach Abtrennung durch präparative Gelelektrophorese, Überführung der Oxosäuren in ihre Methoxime und Trimethylsilylierung identifiziert. 10 im Handel nicht erhältliche Säuren wurden synthetisiert. Die meisten Säuren wurden quantitativ nach derselben Abtrennung mittels GC/SIM oder GC/FID bestimmt. Die Wiederfindungsraten liegen zwischen 41 und 105%, im Mittel bei 79%, die Nachweisgrenzen zwischen 1 und 72 μg/kg (etwas niedriger bei GC/FID, erheblich niedriger bei Malz), die Variationskoeffizienten zwischen 1 und 10% bei den Hauptsäuren, zwischen 2 und 89% bei den Minorsäuren und zwischen 8 und 133% bei den Spurensäuren. Zusätzlich wurden Ameisen- und Essigsäure durch Isotachophorese bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 180 (1985), S. 479-484 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Chinasäure-γ-lacton (Chinid) im Kaffee wurde eine capillargaschromatographische Methode ausgearbeitet, mit der auch Chinasäure erfaßt werden kann. In 14 Rohkaffees konnte kein Chinid nachgewiesen werden. Nach dem Dämpfen von 4 Rohkaffees wurden stets höhere Gehalte an Chinasäure gefunden, aber ebenfalls kein Chinid. Beim Rösten läßt sich letzteres ab etwa 6,5% Röstverlust nachweisen. Seine Gehalte steigen zunächst etwa parallel zu denjenigen an Chinasäure an und machen bei 22% Röstverlust rund 50% der letzteren aus. Bei unüblich hohen Röstverlusten nehmen beide Gehalte wieder ab. In 13 Röstkaffeemischungen des Handels wurden 2,4–6,4 g/kg Chinid sowie 8,7–16,6 g/kg Chinasäure gefunden, und zwar stets mehr in gedämpften oder entcoffeinierten Proben als in unbehandelten und besonders viel in einer Espresso-Röstung. Bei 11 Kaffee-Extrakten des Handels lagen die Gehalte an Chinid zwischen 2,0 und 23,2 g/kg, diejenigen an Chinasäure zwischen 24,6 und 46,4 g/kg. Mit steigender Extraktionsausbeute wird mehr Chinasäure und Chinid gebildet, wobei der Gehalt an Chinid aber bei hoher Extraktionsausbeute wieder absinkt. Beim Warmhalten haushaltsmäßiger Aufgüsse wird Chinid langsam hydrolysiert.
    Notes: Summary Quinic acid and its lactone (quinide) have been determined in coffee by capillary gas chromatography. No quinide could be detected in 14 green coffees. After steaming of 4 green coffees the content of quinic acid was always higher, but no quinide had been formed. During roasting, the latter can be detected when roasting loss exceed 6.5%. It increases approximately proportionally with quinic acid and amounts to 50% of the latter at 22% roasting loss. Both constituents decrease at unusual high roasting losses. In 13 commercial blends of roast coffee 2.4–6.4 g/kg quinide and 8.7–16.6 g/kg quinic acid were present. Especially high values were found in one Espresso type blend and high values in steamed and decaffeinated coffees. In 11 commercial coffee extracts 2.0–23.2 g/kg quinide and 24.6–46.4 g/kg quinic acid were determined. At higher extraction yield, more quinic acid and quinide is formed, but at very high extraction yield the content of quinide is diminished. During holding of coffee brews at elevated temperature, quinide is slowly hydrolysed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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