ISSN:
1437-1596
Keywords:
Blutgruppen, HL-A-System
;
HL-A-System
;
Vaterschaftsgutachten, HL-A-System
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
,
Law
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Nach einer einleitenden Beschreibung der Routinenachweismethode der HL-A-Merkmale (NIH-Mikrotechnik des lymphocytotoxischen Tests) wird die Genetik des HL-A-Systems eingehend besprochen. Der Großteil seiner Merkmale wird über 2 eng gekoppelte Loci, an denen multiple Allelie vorliegt und die wahrscheinlich am Chromosom 6 situiert sind, gesteuert. In dieser HL-A-Chromosomenregion liegt ferner noch ein dritter Locus, der ebenfalls serologisch nachweisbare Antigene definiert und der zur Zeit intensiv untersucht wird. Nachdem die HL-A-Merkmale einen gesicherten Erbgang aufweisen, umweltstabil und mittels einer einfachen und gut reproduzierbaren Methode bestimmbar sind, können sie in der Paternitätsserologie verwendet werden. Die 3 möglichen Ausschlußkonstellationen des HL-A-Systems, deren Brauchbarkeit und Beweiswert werden ausführlich diskutiert. Die allgemeine Vaterschaftsausschlußchance (AVACH) des HL-A-Systems wurde bei Berücksichtigung aller Ausschlußsituationen mit 91% errechnet, woraus unter Einbeziehung der Erbmerkmalsysteme AB0, MNSs, Rh, K, P, Fy, Jk, Lu, Xg, Se, SEP, AK, PGM1, ADA, GPT, Hp, Gc, Gm, Inv und Pt eine kombinierte AVACH von 99,6% resultiert. Die alleinige Verwendung der Ausschlußkonstellationen mit dem hö chsten Beweiswert, bei denen das Kind ein Merkmal auf-weist, welches der Mutter und dem Präsumtiwater fehlt, ergibt im HL-A-System bereits eine AVACH von 82%. Die AVACH erreicht bei Untersuchung aller oben angeführten Systeme, bei denen ebenfalls nur jene Ausschlußsituation berücksichtigt wurde, in der das Kind ein Merkmal besitzt, das bei seiner Mutter und dem Präsumtivvater nicht nachweisbar ist, einen Gesamtwert von 96,1%. Die verschiedenen biostatistischen Methoden zur Berechnung der Vaterschaftsausschlußchance und der Vaterschaftswahrscheinlichkeit im HL-A-System werden erwähnt und abschließend noch die Fehlermö glichkeiten, die beim Nachweis der HL-A-Merkmale auftreten können, in extenso besprochen.
Notes:
Summary After a brief description of the standard method used to detect the antigens of the HL-A system (NIH technique of the microlymphocytotoxic test), the genetics of this system are described fully. Most of the HL-A factors are governed by 2 closely linked loci with multiple allelism, located probably on chromosome 6. Within this chromosomal region there exists a third locus also defining serologically detectable antigens. The HL-A antigens show a simple inheritance, retain their character without change and can be defined by a simple and highly reproducible method. Because of these reasons, the HL-A system can be used in paternity testing. The 3 possible classes to exclude a falsely accused man within this system, their chance of exclusion and the value of theses exclusions are discussed in detail. The chance of paternity exclusion using all the possibilities within the HL-A system is 91%. Including the genetic markers of ABO, MNSs, Rh, K, P, Fy, Jk, Lu, Xg, Se, acP, AK, PGM1, ADA, GPT, Hp, Gc, Gm, Inv and Pt this chance is raised to 99.6%. Considering only the constellation where the child possesses an HL-A antigen lacking in the mother and the accused man corresponds to an exclusion chance of 82%. In combination with the same class of exclusion within the other systems cited above, the total chance increases to 96.1%. The various biostatistical methods used to calculate the chance of exclusion and the probability of paternity are mentioned. Finally, problems found in the HL-A serology (e.g. synergism, gene-dose effects, . . .) are discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02114704
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