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    Electronic Resource
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    Zur Synthese substituierter Pyridone durch Dehydrierung (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 445-449 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beide desmotropen Formen von Piperidon-(4)-dicarbonsäureestern werden mit Chrom(VI)-oxid oder mit Cer(IV)-sulfat zu entsprechend substituierten Pyridonen-(4) dehydriert. Bei ihren N-Alkyl-Derivaten tritt als Nebenreaktion N-Desalkylierung ein. Die Struktur der Pyridone wird IR-spektroskopisch untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Desmotropie bei Piperidon-dicarbonsäureestern (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2317-2321 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den bei Ringschlußreaktionen mit Acetondicarbonsäureestern, Benzaldehyd und primären Aminen entstandenen Piperidon-dicarbonsäureestern konnten einige in desmotropen Formen isoliert und charakterisiert werden. Die Enolformen sind als konjugierte Chelate stabilisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980734
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Reduktion desmotroper Piperidon-dicarbonsäureester mit komplexen Metallhydriden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3613-3617 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ketoformen substituierter Piperidon-(4)-dicarbonsäureester werden durch Natriumborhydrid zu jeweils zwei epimeren Piperidinol-(4)-dicarbonsäureestern reduziert. Die Reduktion mit Lithiumalanat führt zu dreiwertigen Alkoholen. Die Enolformen solcher Piperidondicarbonsäureester, die als konjugierte Chelate stabilisiert sind, werden dagegen durch Natriumborhydrid nicht reduziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Electronic Resource
    Benzoinkondensationen mit 4-Acetylamino-Benzaldehyd (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1744-1757 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Kondensation des 4-Acetylamino-benzaldehyds mit mehreren aromatischen Aldehyden erhaltenen gemischten Benzoine besitzen nach den Resultaten der Perjodsäureoxydation diejenige Struktur, welche bei Kenntnis der Reduktionspotentiale der Aldehyde als die begünstigte vorauszusehen ist. Zusammenhänge zwischen dem Reaktionsmechanismus der Benzoinkondensation, dem Substituenteneinfluß und der Bildung gemischter Benzoine werden erörtert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900909
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Synthese und Struktur substituierter 1.5-Benzodiazepinone-(4) (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 697 (1966), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Piperidondicarbonsäureester reagieren mit o-Phenylendiamin unter Ringspaltung. Dabei entstehen, neben substituierten Benzimidazolen, 2-Alkoxycarbonylmethylen-2.3.4.5-tetrahydro-1H-1.5-benzodiazepinone-(4) (z. B. 1, 2). Diese bilden sich auch bei direkter Kondensation von Acetondicarbonsäureestern mit o-Phenylendiamin oder durch Cyclisierung von 3-[2-Amino-anilino]-pentendisäure-dialkylestern (3, 4). Die Struktur von 1 bzw. 2 wird anhand von Abbaureaktionen, IR- und NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666970115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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