Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 705-716 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Course of the Pyridylation of Indoles and Pyrrolinones with Pyridine and BenzoylchlorideA mixture of pyridine and benzoyl chloride forms an SE reagent whose reaction with indoles and pyrrolin-2-ones is investigated. Indoles are converted to dihydropyridylindoles, e. g. 1, or to pyridylindoles, e. g. 3, whereas pyrrolinones undergo aromatization to pyrroles, e. g. 6, 7 or 10, with elimination of the amide oxygen. Reaction mechanisms are proposed and confirmed by the isolation of intermediates.
    Notes: Ein Gemisch von Benzoylchlorid und Pyridin stellt ein SE-Reagenz dar. dessen Reaktion an Indolen und Pyrrolinonen-(2) untersucht wird. Mit Indolen bilden sich Dihydropyridylindole (z. B. 1) bzw. Pyridylindole (z. B. 3), während Pyrrolinone unter Eliminierung des Amid-Sauerstoffs zu Pyrrolderivaten wie 6, 7 oder 10 aromatisiert werden. Reaktionsmechanismen werden vorgeschlagen und an Zwischenprodukten belegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 751 (1971), S. 32-39 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new Preparative Access to Pyrrole ChemistryHalogeno-aminomethylene-2H-pyrroles 1 or halogeno-formylpyrroles 2 are formed from pyrrolin-2-ones by means of a Vilsmeier-reaction. These compounds are dehalogenated by catalytic hydrogenation to yield α′-unsubstituted α-pyrrole-Mannich bases 6 or α-formylpyrroles 3.
    Notes: Aus Pyrrolinonen-(2) gewinnt man durch Vilsmeier-Reaktion entweder Halogen-amino-methylen-2H-pyrrole 1 oder Halogen-formyl-pyrrole 2, die durch katalytische hydrierende Enthalogenierung quantitativ in α′-unsubstituierte α-Pyrrol-Mannichbasen 6 bzw. α-Formylpyrrole 3 übergeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 751 (1971), S. 40-49 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Halogeno-aminomethylene-2H-pyrroles and Halogenopyrrole AldehydesHalogeno-aminomethylene-2H-pyrroles undergo base exchange to form e.g. 1. By reaction with sulfur compounds, the thioethers 3 and 4 are formed; with pyrrolinones, the halogenoneo-dipyrromethenes 5; and with CH-acidic substances, the condensation products 6 and 7 are obtained. - 1-Substituted halogeno-formylpyrroles are utilised to synthesize N-substituted halogenoneodipyrromethenes, e. g. 8, which is transformed with potassium acetate into the new propentdyopent-adduct 9. Bromo-formylpyrrole forms the tripyrrene 10, which gives with potassium acetate the dioxotripyrrene 11.
    Notes: Die Halogen-aminomethylen-2H-pyrrole können einem Basenaustausch, z. B. unter Bildung von 1, unterworfen werden. Durch Umsetzung mit S-Verbindungen gewinnt man die Thioäther 3 und 4, mit Pyrrolinonen die Halogen-neodipyrromethene 5 und mit CH-aciden Substanzen als weitere Kondensationsprodukte 6 und 7. - 1-Substituierte Halogen-formyl-pyrrole dienen zur Synthese von N-substituierten Neodipyrromethenen, wie 8, das mit Kaliumacetat zu dem neuartigen Propentdyopent-Addukt 9 führt. Brom-formyl-pyrrol bildet das Tripyrren 10, das mit Kaliumacetat in das Dioxo-tripyrren 11 übergeführt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 751 (1971), S. 50-59 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On HalogenopyrrolesReaction of phenyl substituted pyrrolinones (e. g. 1) with P-halides leads to aromatisation (2 and 3). α-Unsubstituted pyrrolinones undergo polymerization with P-halides, whilst α-substituted dimerise (4 and 5). During halogenoformylation (Vilsmeier-reaction) of pyrrolinones the reaction with the formamido group occurs prior to the exchange of oxygen against halogen (7 and 8). Phthalimidines react analogously (e. g. 13). Phenylmethylene-pyrrolinones (e. g. 9) are chlorinated by PCl5 at the methine-C (10). Vilsmeier-reaction with dimethylacetamide and pyrrolinone leads to halogeno-acetylpyrroles (e. g. 14a, 14b). When POBr3 is used, the α-halogen-free acetylpyrrole 14c is formed. The mechanism of this dehalogenation is discussed.
    Notes: Die Reaktion der Phenyl-substit. Pyrrolinone (z. B. 1) mit Phosphorhalogeniden führt unter Aromatisierung zu 2 und 3. α-Unsubstituierte Pyrrolinone polymerisieren mit Phosphorhalogeniden, α-substituierte dimerisieren (z. B. zu 4 bzw. 5). Bei der Halogenformylierung (Vilsmeier-Reaktion) der Pyrrolinone findet die Reaktion mit der Formamidogruppe vor dem Austausch des Sauerstoffs gegen Halogen statt (Bildung von 7 bzw. 8). Phthalimidine verhalten sich analog; Entstehung von 13. Phenylmethylen-pyrrolinone (z. B. 9) werden mit PCl5 am Methin-C-Atom chloriert (10). Die Vilsmeier-Reaktion mit Dimethylacetamid und Pyrrolinonen führt zu Halogen-acetyl-pyrrolen (Beispiele 14a und 14b); bei Verwendung von POBr3 entsteht jedoch zu 50% das α-Halogen-freie Acetylpyrrol 14c. Der Mechanismus dieser Enthalogenierung wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...