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    Electronic Resource
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    Springer
    World journal of surgery 7 (1983), S. 773-779 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les effets de l'administration de nitroprussiate de Na (NP) et d'épinephrine (EP) ont été étudiés chez deux groupes de chiens au cours d'épisodes d'ischémie myocardique aiguë. Le flux sanguin au niveau 1∘) d'une zone normale, 2∘) d'une zone modérément ischemiée, 3∘) d'une zone où l'ischémie atteignait son acmé a été mesuré en utilisant la techniques des microsphères radio-actives avant l'occlusion par un ballonnet de l'artère coronaire descendante antérieure pendant l'administration isolée de nitroprussiate puis l'administration simultanée de nitroprussiate et d'épinephrine. Chez 10 chiens qui ne furent pas anesthésiés (groupe 1) l'administration isolée de nitroprussiate augmenta le flux sanguin sous endocardique de la zone ischémiée au maximum. L'association des deux drogues augmenta de façon significative le flux transpariétal et régional dans le cas d'ischémie modérée ou d'absence d'ischémie. Chez 8 chiens anesthésiés (groupe 2) l'administration simultanée des deux drogues fut suivie d'une élévation nette du débit du sinus coronaire sans augmentation correspondante de la consommation myocardique d'oxygène, de l'index cardiaque ou de la contraction du ventricule gauche; comme dans le groupe 1 se produisit une élévation significative du flux pariétal au niveau de la zone modérément ischémiée ou de la zone normale. Ces constatations suggèrent que l'association d'un agent vaso-dilatateur et d'un agent cardiaque inotropique augmente le débit coronarien pendant l'épisode d'ischémie myocardique aiguë et favorise l'oxygénation en fonction de la demande en oxygène.
    Abstract: Resumen El agente farmacológico ideal para el soporte del corazón durante la isquemia aguda debe tener la capacidad de mejorar la función cardíaca sin producir efectos adversos, así como la relación provisión/demanda de oxígeno, especialmente en las áreas isquémicas. Una variedad de agentes inotrópicos son capaces de incrementar el débito cardíaco, pero desafortunadamente ésto ocurre a expensas del consumo de oxígeno y de un deterioro neto del metabolismo del miocardio. Se ha demostrado que los vasodilatadores mejoran la función cardíaca en algunos pacientes con falla cardíaca congestiva y en pacientes que han sido sometidos a cirugía cardíaca. La administración de nitroprusiato (NP), un agente vasodilatador, y de epinefrina (EP), un agente inotrópico, fue investigada en dos grupos de perros en el curso de isquemia aguda del miocardio. El flujo sanguíneo a un área normal del miocardio, a un área marginal de isquemia y a un área de isquemia máxima, fue medido por medio de la técnica de las microesferas en el curso de períodos de isquemia producidos por la oclusión por balón periarterial de la arteria coronaria descendente anterior, durante la infusión de NP solamente, y de NP en combinación con EP. En 10 animales despiertos y no anestesiados (Grupo 1), la infusión de NP solamente aumentó en forma significativa el flujo sanguíneo al subendocardio de la zona de máxima isquemia. La infusión de NP + EP aumentó en forma significativa el flujo transmural regional a las zonas marginales y normales. En un segundo grupo (Grupo 2) de 8 animales anestesiados, la infusión de NP + EP aumentó en forma significativa el flujo del seno coronario sin producir un incremento concomitante en el consumo miocárdico de oxígeno, en el índice cardíaco o en el trabajo sistólico del ventrículo izquierdo. Al igual que en el Grupo 1, se observaron aumentos significativos en el flujo transmural a las zonas marginales y normales con la infusión de NP + EP. Estos hallazgos sugieren que la combinación de un agente vasodilatador y de un agente inotrópico puede mejorar el flujo coronario durante períodos de isquemia aguda del miocardio y de modificar favorablemente la relación entre la provisión y la demanda de oxígeno.
    Notes: Abstract Administration of nitroprusside (NP) and epinephrine (EP) was investigated in 2 groups of dogs during periods of acute myocardial ischemia. Blood flow to a normal area, to a marginal area of ischemia, and to an area of maximal ischemia was measured using the radioactive microsphere technique before periarterial balloon occlusion of the left anterior descending coronary artery, during NP infusion alone, and in combination with EP. In 10 awake, unanesthetized animals (group 1), NP infusion alone significantly increased blood flow to the subendocardium of the maximally ischemic zone. NP-EP infusion increased transmural and regional flow significantly to the marginal and normal zones. In a second group of 8 anesthetized animals, NP-EP infusion significantly increased coronary sinus flow without a corresponding increase in myocardial oxygen consumption, cardiac index, or left ventricular stroke work. As in group 1, significant increases in transmural flow were noted to the marginal and normal zones with NP-EP infusion. These findings suggest that the combination of a vasodilating agent and an inotropic agent will improve coronary flow during periods of acute myocardial ischemia, and favorably alter the ratio of oxygen supply to oxygen demand.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le choc traumatique a été provoqué chez 130 rats en les plaÇant dans un tambour Noble-Collip soumis à 600 révolutions, à la vitesse de 40 révolutions par minute. L'expérimentation a eu pour objet d'évaluer l'efficacité thérapeutique du fructose-1,6-diphosphate (FDP) en étudiant le taux de survie quand l'agent était administré à la fois avant et après l'expérimentation, d'une part, et seulement après l'expérimentation, d'autre part. Dans le premier groupe (n=50), où le traitement fut institué avant et après le traumatisme, les rats furent répartis au hasard en 3 sous-groupes: 1) 20 rats reÇurent 350 mg/kg de FDP avant et après le traumatisme, 2) 20 autres reÇurent de la mÊme faÇon des quantités égales de glucose, 3) 3 ne reÇurent ni FDP ni glucose. Dans le deuxième groupe (n=80), 35 rats reÇurent du FDP après le traumatisme, 35 du glucose et 10 ne furent soumis à aucun traitement. Les résultats sont les suivants: le taux de survie chez les rats traités par le FDP avant et après le traumatisme atteignit 85%, il fut seulement de 30% chez ceux qui reÇurent du glucose et de 20% chez ceux qui ne subirent aucun traitement. Dans le second groupe où les rats furent traités seulement après le traumatisme, le taux de survie fut de 66% pour ceux qui reÇurent du FDP, de 31% pour ceux qui reÇurent du glucose et de 20% chez les rats qui ne furent soumis à aucun traitement. Les résultats de cette étude et ceux obtenus en présence d'autres types de choc indiquent que le FDP possède une action thérapeutique anti-choc indiscutable, cette action étant de type métabolique et relevant de la production d'énergie endogénique grâce à la glycolyse.
    Abstract: Abstracto El shock traumático fue inducido en 130 ratas volteándolas en un tambor de Noble-Collip por un total de 600 revoluciones a 40 rotaciones/minuto. El protocolo original fue diseñado para evaluar la efectividad terapéutica de la fructosa-1,6-difosfato (FDP) en la reducción de la tasa de mortalidad cuando se administra antes y después del trauma, o solamente después del trauma. En el primer grupo (n=50), en el cual el tratamiento fue administrado antes y después del trauma, los animales fueron asignados a 3 subgrupos en la forma siguiente: 20 ratas recibieron 350 mg/kg de FDP antes del trauma y 350 mg/kg adicionales postrauma; otras 20 ratas recibieron iguales cantidades de glucosa de la misma manera, y 10 ratas no recibieron tratamiento. En el grupo tratado solo después de producida la lesión (n= 80), 35 ratas recibieron 350 mg/kg de FDP después del trauma; otras 35 recibieron glucosa; 10 no recibieron tratamiento. Las ratas de los diferentes subgrupos fueron volteadas al mismo tiempo. Las tasas de supervivencia en los subgrupos fue de 85% para aquellas que recibieron FDP, de 30% para las tratadas con glucosa (p〈0.005) y de 20% para las no tratadas. En los animales que fueron tratados después del trauma, también hubo un aumento significativo de la tasa de supervivencia para los tratados con FDP (66%), en tanto que para aquellos que recibieron glucosa un aumento de 31% (p〈 0.01) y de 20% para los no tratados. Los resultados del presente estudio y aquellos obtenidos en otros tipos etiológicos de shock, indican que el FDP posee una profunda actividad terapéutica antishock y que esta acción parece ser metabólicamente inducida mediante el aumento de la production de energía endógena por vía de la glicolisis.
    Notes: Abstract Traumatic shock was induced in 130 rats by tumbling them in a Noble-Collip drum for a total of 600 revolutions at 40 rotations/min. The experimental protocol was designed to evaluate the therapeutic effectiveness of fructose 1,6-diphosphate (FDP) in reducing the mortality rate when given both prior to and following the trauma, or only following the trauma. In the first group (n=50) in which the treatment was given prior to and after trauma, the animals were randomly assigned to 3 subgroups as follows: 20 rats received 350 mg/kg of FDP prior to and an additional 350 mg/kg after trauma; 20 other rats received in the same manner equal amounts of glucose; and 10 rats received no treatment. In the group treated only after inflicting the injury (n=80), 35 rats received 350 mg/kg of FDP after trauma; another 35 received glucose; and 10 received no treatment. The rats from the different subgroups were tumbled at the same time. Survival rates in the pretreated subgroups were 85% for those receiving FDP, 30% for glucose-treated animals (p〈 0.005), and 20% for the nontreated ones. In the animals that were treated after trauma, there was also a significant increase in survival rate for the FDP-treated ones (66%), while for those receiving glucose it was 31% (p〈0.01), and 20% for the nontreated ones. The results of the present study and those obtained in other etiological types of shock indicate that FDP has profound antishock therapeutic activity. This action appears to be metabolically mediated by augmenting the endogenous energy production via glycolysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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