ISSN:
1434-4475
Keywords:
Keywords. Activated olefins; Stereoelectronic effects; Stereoselectively
;
Michael addition; Mechanism.
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung. Bei der Michael-Addition von S-Phenylethylamin und L-Alaninisopropylester an ω-Nitrostyrol sind die nach der b,pl,H-Regel als BB-Produkte zu bezeichnenden Diastereomere erwartungsgemäß thermodynamisch stabiler als die AB-Isomere. Eine höhere Bildungsgeschwindigkeit für die AB-Produkte, wie sie z.B. bei der Addition von Thiolen auftritt, wurde nicht beobachtet.
Notes:
Summary. In the Michael addition reaction of S-phenylethylamine and L-alanine-isopropylester to ω-nitrostyrene, the diasteromers which are to be named as BB-products according to the b, pl, H-rule are as expected thermodynamically more stable than the AB-products. A higher reaction rate for the formation of the AB products, as it was found e.g. for the addition reaction of thioles, could not be observed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/PL00010113
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