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  • 1
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    Electrochemical study of the degradation of vitamin K3 and vitamin K3 bisulfite (1979)
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 51 (1979), S. 752-757 
    Details
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ac50042a040
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Spectrophotometric determination of vitamin K compounds (1977)
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 49 (1977), S. 1343-1346 
    Details
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ac50017a015
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Preparation and characterization of graphite-coated metallic electrodes: the graphite-sprayed electrode
    Amsterdam : Elsevier
    Talanta 29 (1982), S. 1077-1082 
    Details
    ISSN: 0039-9140
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0039-9140(82)80221-X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Determination of naphthoquinones (K vitamins) and Methylene Blue with electrogenerated titanium(III) (1977)
    Springer
    Microchimica acta 67 (1977), S. 17-22 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Spurenmengen von Naphthochinonen und von Methylenblau lassen sich mit Titan(III) titrieren. Dieses wird auf elektrochemischem Weg an einer Platinkathode aus 0,4-m Titantetrachlorid und 8-m Schwefelsäure gewonnen. Die Endpunktanzeige erfolgt potentiometrisch. Bei der Bestimmung von Naphthochinonen setzt man 15–50% Methanol zu, um die Adsorption von Naphthohydrochinon an der Generatorelektrode zu vermeiden. Für die Bestimmung von Methylenblau verwendet man 2 · 10−6-m Selen(IV)lösung als Katalysator und titriert bei 70° C, um die Reaktion zu beschleunigen.
    Notes: Summary Trace quantities of naphthoquinones and Methylene Blue are titrated with titanium (III) electrogenerated at a platinum cathode from an electrolyte of 0.4M titanium tetrachloride and 8M sulphuric acid, with potentiometric detection of the end-point. For naphthoquinones, 15–50% of methanol is added to prevent adsorption of the naphthohydroquinone product onto the generating electrode. For Methylene Blue, 2×10−6 M selenium(IV) is added as a catalyst and the titration is performed at 70° C to speed up the titration reaction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01196524
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Ultra-microdetermination of thallium ions and related toxic metals using a new modified electrode (1984)
    Springer
    Microchimica acta 82 (1984), S. 95-105 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue, für die Thalliumbestimmung geeignete Graphit-Elektrode wurde entwickelt. Deren Herstellung erfordert die Anbringung einer Graphitschicht auf einer metallischen Grundlage. Die Stabilität der Oberfläche ermöglicht die Verwendung zur D. P. A. S. V. nach Anbringung eines dünnen Quecksilberfilms (ev. in situ). Die Verwendung erfolgte für verschiedene Spurenanalysen. Thallium wurde in biologischen Flüssigkeiten wie Harn und Speichel bestimmt. Die Erfassungsgrenze beträgt 0,02 ppb in Harn, 0,2 ppb in Speichel. Die gleichzeitige Bestimmung von Zn, Cd, Pb, Cu und Th in Regenwasser wurde durchgeführt.
    Notes: Summary A new type of graphite electrode has been developed which is suitable for the determination of Thallium. The construction and preparation of this electrode consists of applying a spray of graphite layer on to a metallic substrate. The stability of the surface allows D. P. A. S. V. using a thin mercury film preformed or deposited “in situ”. Several applications have been applied to trace analysis. Thallium has been determined in biological fluids such as urine and saliva. Detection limits are 0.02 ppb in urine and 0.2 ppb in saliva. Simultaneous determination of Zinc, Cadmium, Lead, Copper and Thallium in rain-water samples has been realized in routine analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01202165
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Détermination de traces de mercure dans les systèmes biologiques par activation de neutrons (1971)
    Springer
    Microchimica acta 59 (1971), S. 399-404 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple and rapid technique for the trace analysis of mercury by neutron activation is presented. The activated mercury, as an HgCl4 2− complex, is retained on an anion exchange resin which is counted directly. Results obtained for biological samples containing 10 p. p. b. to 200 p. p. m. are given. In this range, results had a ± 10% standard deviation.
    Abstract: Zusammenfassung Ein einfaches und rasches Verfahren zur Bestimmung von Spuren Quecksilber durch Neutronenaktivierung wurde beschrieben. Das aktivierte Quecksilber wird als HgCl4 2− an einem Anionenaustauscherharz adsorbiert und seine Aktivität direkt gemessen. Biologische Proben mit 10 ppb bis 200 ppm Hg wurden analysiert. In diesem Bereich betrug die Standardabweichung ± 10%.
    Notes: Résumé Une méthode simple et rapide de détermination de traces de mercure est présentée utilisant l'activation de neutrons. Le mercure 197 sous forme de complexe (HgCl4 2−) est retenu sur une résine échangeuse d'anion qui est comptée directement. La méthode est appliquée à des milieux biologiques très divers. Les échantillons contiennent des quantités de mercure allant de 10 p. p. b. à 200 p. p. m. La déviation standard dans ces cas est de ± 10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219045
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Microdéterminations coulométriques de substances organiques à l'aide de Manganèse III et de Cérium IV (1977)
    Springer
    Microchimica acta 67 (1977), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Oxydation von organischen Verbindungen wie Hydrochinon, p-Aminophenol, N-Acetyl-p-aminophenol und N-Acetyl-p-phenetidin wurde coulometrisch mit Cer(IV) und Mangan(III) durchgeführt. Auch im Mikromaßstab erhält man ausgezeichnete Ergebnisse.
    Abstract: Summary Coulometric Microdetermination of Organic Compounds With Manganese(IIl) and Cerium(IV) The oxidation of compounds such as hydroquinon, p-aminophenol, paracetamol and phenacetin was performed using cerium(IV) and manganese(III) coulometrically electrogenerated. Quantitative results obtained are excellent even at the microscale level.
    Notes: Résumé L'oxydation de composés tels que l'hydroquinone, lep-aminophénol, le N-acétylp-aminophénol (paracétamol) et le N-acétylp-phénétidine (phénacétine) a été réalisée électrolytiquement par le manganèse trivalent et le cérium tétravalent. Les résultats quantitatifs obtenus sont très satisfaisants et permettent le dosage coulométrique à l'échelon microanalytique.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01213036
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Electrogeneration of coulometric reagents: Applications to drug control (1981)
    Springer
    Microchimica acta 75 (1981), S. 227-239 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die coulometrische Elektrogeneration von Titan(III) wurde zur quantitativen Reduktion von Chinon- und Naphthochinonverbindungen biologischer Bedeutung verwendet. Ausbeuten von 100% wurden an einer Platinkathode mit TiCl4 als Trägerelektrolyt in stark saurem Medium erhalten. Benzochinone, die in einem solchen Medium ganz oder teilweise zerstört werden können, wurden mit einer Mischung von TiCl4 und ÄDTA bestimmt. Die Wahl experimenteller Parameter wurde ausführlich diskutiert. Für oxydimetrische Bestimmungen wird Ag(II), das als starkes Oxydationsmittel bekannt ist (E 0=+1,90 V vs NHE), mit 100%iger Ausbeute an einer Goldanode bei −10° gewonnen. Die besten Bedingungen für die Elektrogeneration von Vanadin(V) aus Vanadylsulfat in verdünnter Schwefelsäure wurden untersucht. Die amperometrische oder potentiometrische Endpunktanzeige wurde diskutiert. Organische Verbindungen, wie Hydrochinon- und Hydrazidderivate, lassen sich genau titrieren.
    Notes: Summary The coulometric electrogeneration of titanium(III) is applied to the quantitative reduction of quinone and naphthoquinone compounds of biological interest. Current efficiencies of 100% are obtained at a platinum cathode with titanium tetrachloride as supporting electrolyte in strong acidic media. Benzoquinones, which can be partially or totally destroyed in such media, are determined by using a mixture of TiCl4 and EDTANa4. The choice of experimental parameters is discussed in detail. For oxidimetric determinations, silver(II), which is well known as a very strong oxidizing agent (E 0+1.90 Vvs. NHE), is produced with 100% current efficiency on a gold anode at low temperature (−10° C). The best conditions for the electrogeneration of vanadium(V) from vanadyl sulphate in dilute sulphuric acid have also been investigated. The use of amperometric or potentiometric end-point detection is discussed. Organic compounds such as hydroquinone and hydrazide derivatives can be titrated with a good accuracy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01196392
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Electrochemical behaviour and microdetermination of a new cytostatic agent: The aclacinomycin (1983)
    Springer
    Microchimica acta 81 (1983), S. 457-465 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aclacinomycin bzw. Aclarubicin (D. C. L), ein neues Cytostaticum aus der Anthracyclingruppe, wurde unter Verwendung der d. c-, a. c- und d. p.-Polarographie und der zyklischen Voltammetrie untersucht. Die Reduktion der chinoiden Struktur dieser Verbindung ist die Ursache einer gut ausgebildeten 2-Elektronen-Welle zwischen -0,22 und -0,80 V gegen eine ges. Kalomelelektrode zwischen pH 1,0 und 13,0. Die Umkehrbarkeit dieses elektrochemischen Vorganges ist geringer als die eines einfachen Chinonderivates und ist pH-unabhängig. Manche Adsorptionserscheinungen können stören. Das Reduktionsprodukt wird an der Hg-Elektrode adsorbiert und dürfte die voltamperometrische Reaktion hindern. An der Kohlenstoffbrei-Elektrode gibt Aclacinomycin eine anodische Welle, die der Oxydation einer der phenolischen Gruppen des Anthrachinonrestes zugeschrieben werden könnte. Die quantitative Bestimmung von Aclacinomycin wurde in gepuffertem Medium bei pH 6 durchgeführt. Im Konzentrationsbereich 10−3 bis 10−5 M wurde gute Linearität festgestellt. Sowohl in alkalischem Medium wie bei Belichtung ist die Stabilität von Aclacinomycin deutlich besser als die anderer Chinonderivate.
    Notes: Summary Aclacinomycin or aclarubicin (D. C. I.), a new cytostatic agent related to the anthracyclin group, has been investigated using d. c., a. c. and d. p. polarographic techniques and cyclic voltammetry. The reduction of the quinonic structure of this compound gives rise to a well defined two-electron wave between -0.22 V and-0.80 V vs. S. C. E. for a pH range from 1.0 to 13.0. The reversibility of this electrochemical process is lower than that of a simple quinonic derivative and is pH independent. Some adsorption phenomena may interfere. The reduction product is adsorbed at the mercury electrode and may partially inhibit the voltamperometric response. At a carbon paste electrode, aclacinomycin shows an anodic wave which may be assigned to the oxidation of one of the phenolic function of the anthraquinonic nucleus. Quantitative determinations of aclacinomycin were carried out in a pH 6 buffered medium. A very good linearity was observed in the 1×10−3 to 1×10−5 M concentration range. The stability of aclacinomycin is significantly better than that of other quinonic derivatives both in alkaline medium and under light effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01196726
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Electrochemical study of 1,2-Naphthoquinone-4-sulphonate and 1,2-Naphthoquinone semicarbazone (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 299 (1979), S. 197-201 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von 1,2-Naphthochinon-4-sulfonat, 1,2-Naphthochinonsemicarbazon ; Polarographie, Voltammetrie ; elektrochem. Eigenschaften
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study of the electrochemical characteristics of 1,2-naphthoquinone-4-sulphonate, sodium salt, and of the semicarbazone of 1,2-naphthoquinone (Naftazone) was carried out using d.c., a.c. and d.p. polarography and cyclic voltammetry. Changes in the waves as a function of concentration and pH indicate evidence of adsorption phenomena at the potential of the reduction wave. These techniques also indicate the formation of a mercury derivative in the case of Naftazone. The quantitative determination of these two compounds is possible by polarography. Limits of detection are 5×10−6 and 5×10−8 M, respectively.
    Notes: Zusammenfassung Die elektrochemischen Eigenschaften von 1,2-Naphthochinon-4-sulfonat und -semicarbazon (Naftazon) wurden mit Hilfe der Gleichstrom-, Wechselstrom und Differentialpuls-Polarographie sowie der cyclischen Voltammetrie untersucht. Veränderungen an den Stufen in Abhängigkeit von Konzentration und pH-Wert deuten auf Adsorptionsvorgänge beim Potential der Reduktionsstufe hin. Im Falle von Naftazon wurde die Bildung eines Quecksilberderivats nachgewiesen. Beide Substanzen können polarographisch mit Nachweisgrenzen von 5×10−6 bzw. 5 × 10−8 M bestimmt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00581375
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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