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  • 1
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Bicyclische Verbindungen mit der Struktur von gem-Dihalogenbicyclo[n.1.0]-alkanen scheinen wegen einer gemeinsamen Bindung des Cyclopropanringes mit dem anderen Ring von Interesse zu sein. Diese Monomeren wurden durch Addition von Dichlorcarbenen an verschiedene Cycloolefine und Methyl-1-cycloolefine hergestellt. Trizentrische Ringöffnungsreaktionen an den gem-Dihalogen-bicyclen wurden mit elektrophilen Reagenzien und mittels Pyrolyse untersucht; in allen Fällen erfolgte die Öffnung allein über die den Ringen gemeinsame Bindung. Die kationische Polymerisation dieser Verbindungen und jene mit komplexen Katalysatoren, die Übergangsmetalle enthalten, gaben Oligomere, wobei gleichzeitig Halogenwasserstoffabspaltung auftrat. Die systematische Untersuchung mit zahlreichen Initiatoren zeigt die Wichtigkeit der Ringgröße des am Cyclopropanring gebundenen Ringes an.
    Notes: The bicyclic systems of the gem-dihalo bicyclo (n.1.0) alkanes type, appear to be of particular interest because of the presence of a common bond between the cyclopropane and the other ring. These monomers are prepared by addition of dichloro-carbene to the corresponding cyclenes and 1-methyl cyclenes. The tricentric ring-opening reactions in the gemdihalo-bicyclic compounds has been studied both using electrophilic reactants and by pyrolysis and in all cases, opening is made uniquely by rupture of the bond common to both rings. Polymerization of these compounds by cationic means and by means of complex catalysts of transition metals gives oligomers and there is simultaneous dehydrohalogenation. Systematic studies carried out using a number of initiators make it possible to demonstrate the importance of size of the ring fused to the cyclopropane.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 138 (1986), S. 75-89 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to provide macromolecular biocides for the preparation of binders used in paint formulations, different biocidal agents, mainly phenols, are transformed in acrylic and methacrylic monomers. Their free radical homo and copolymerization (styrene, acrylic acid esters) behaviour is studied. Characteristics as monomer or homo and copolymer are obtained by classical techniques: infra-red, NMR of proton and carbon 13, size exclusion chromatography.
    Notes: En vue de la mise au point de biocides macromoléculaires destinés à être utilisés en tant que liants dans des formulations peinture, divers agents biocides, principalement des phénols, ont été transformés en monomères acryliques et méthacryliques. L'aptitude de ces monomères à l'homopolymérisation et à la copolymérisation avec des comonomères classiques (styrène, esters acryliques) a été étudiée par processus radicalaire. Les monomères actifs, leurs homo et copolymères ont été caractérisés par les méthodes habituelles de spectrographie infra-rouge, RMN1 H et 13C, analyse élémentaire et chromatographie d'exclusion.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 15 (1977), S. 1319-1329 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The fixation of histamine [2-(4-imidazolyl)ethylamine] along or at the end of the chain of a low molecular weight 1,4-polyisoprene prepared by an anionic process has been studied, and the structure of the resulting polymers determined in comparison with those of organic model molecules similarly obtained.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 15 (1977), S. 2909-2917 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Methyl, 4-octene model molecules of the 1-4 polyisoprenic chain have been chemically modified in corresponding alcohol and chloroformate. These model molecules have been allowed to react with pharmaceuticals such as testosterone, cholesterol, and quinine to link the drug with a carbonate bound. Spectral data of these compounds are compared to those of previously synthetized polymers with potential pharamaceutical properties.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1-Methyl-1-vinyl-2.2-dichlorcyclopropan wurde durch Addition von Dichlorcarben an die Doppelbindung von Isopren hergestellt und mit LEWIS-Säuren und ZIEGLER-NATTA-Katalysatoren polymerisiert. In allen Fällen waren an der Polymerisation die vinylische Doppelbindung und die gem.-Dichlorcyclopropylgruppe beteiligt. Die erhaltenen Oligomeren besaßen Chlorcyclobutenbausteine, was auf eine Umalagerung während der Polymerisation hinweist und auf eine Dehydrohalogenierung, die dem Verlust eines Chlorwasserstoffmoleküls je Grundbaustein entspricht. Die Ergebnisse stimmen mit denen überein, die andere Autoren bei der Polymerisation von Vinylcyclopropan erhielten. Verschiedene Versuche dienten zur Ermittlung der Faktoren, welche die Ausbeute an Polymerem bestimmen.
    Notes: Le méthyl-1 vinyl-I dichloro-2.2 cyclopropane, préparé à partir de l'isoprkne par addition d'un dichlorocarbbne sur la double liaison méthylée, a été soumis à l'action de catalyseurs de polymérisation du type acides de LEWIS et du type ZIEGLER-NATTA. Dans tous les cas, il y a participation simultanée de la double liaison vinylique et du groupement gem-dihalocyclopropyle. Les oligomhres obtenus ont une structure chlorocyclobuthique, montrant qu'il y a réarrangement au cours de la polymérisation ainsi que réaction de déhydrohalogénation correspondant à la perte d'une molecule d'acide chlorhydrique par unite monombre. Ces résultats sont parfaitement en accord avec ceux obtenus par d'autres auteurs lors de la polymérisation du vinylcyclopropane. Différentes études ont été éffectuées, concernaut les variations du taux de conversion en fonction des differents facteurs influengant la réaction de polymérisation.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das mit Isopren isomere Spiropentan gab mit LEWIS-Säuren Produkte der Art wie cyclisiertes Polyisopren-1.4. Mit Katalysatoren nach ZIEGLER und NATTA erhielt man Polymere ähnlich dem Cyclopolyisopren-3.4. Die für eine Polymerisation nötigen Temperaturen lagen im allgemeinen über 20°C. Zur Erzielung merkbarer Ausbeuten war eine verhältnismäßig große Katalysatormenge erforderlich. Die vorgeschlagenen Mechanismen der kationischen Polymerisation verlaufen über einen π-Komplex aus Agens und Monomerem und charakterisieren so das Spiropentan alt ungesättigt. Im Falle der Katalysatoren nach ZIEGLER und NATTA ist der vorgeschlagene Mechanismus vergleichbar mit jenem, den man bei der Polymerisation der Olefine mit den gleichen Katalysatoren annimmt. In allen Fällen zeigten die mittels IR- und NMR-Spektren bestimmten Strukturen, daß bei der Polymerisation beide Teilringe des Spirans beteiligt waren.
    Notes: Le spiropentane, isomère de l'isoprene, mis en présence d'acides de LEWIS conduit à des composés du type polyisoprbne(1.4) cyclisé. En présence des catalyseurs de ZIEGLER-NATTA, on observe la formation de polymeres du type cyclopolyisoprene(3.4). Les températures nécessaires à la polymerisation sont élevées et doivent être generalement supkrieures a 20°C. La quantité de catalyseur doit être importante pour que les taux de conversion soient appreciables. Les mecanismes proposes en polynierisation cationique font intervenir la formation d'un complexe π entre le site d'attaque et le monomere confirmant aussi le caractbre d'insaturation du spiropentane. En presence des catalyseurs de ZIEGLER-NATTA, le mécanisme proposé est comparable à ceux envisagés lors de la polymérisation des oléfines par les mêmes catalyseurs. Dam tous les cas, les structures dkterminees en spectroscopie infrarouge et en RMN mettent en evidence la participation des deux cycles spiranniques au cours de la polymérisation.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 144 (1971), S. 155-168 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In einer Untersuchung von kationischen und ZIEGLER-NATTA-Polymerisationen von Bicyclo-[n.1.0]-alkanen (n = 0, 3, 4, 5, 6 und 10) wurden die folgenden Monomeren polymerisiert: Cyclopropan, Bicyclo-[3.1.0]-hexan, Bicyclo-[4.1.0]-heptan, Bicyclo-[5.1.0]-oktan, Bicyclo-[6.1.0]-nonan und Bicyclo-[10.1.0]-tridecan.Die durch kationische Polymerisation erhaltenen Polymeren sind Poly-(methylcycloalkane). Bei den Polymeren, die durch heterogene ZIEGLER-NATTA-Polymerisation erhalten wurden, sind die Ringe durch eine Methylengruppe voneinander getrennt, die aus dem Cyclopropan entsteht, dessen Öffnung ohne weitere Umlagerung verläuft. Die RingGröße beeinflußt den Polymerisationsgrad; im allgemeinen sind jedoch die Molekulargewichte niedrig, die vorherrschenden Produkte sind Oligomere.
    Notes: In a study of the cationic and ZIEGLER-NATTA polymerisations of bicyclo[n.1.0]alkanes (n = 0, 3, 4, 5, 6, and 10) the following monomers were polymerised: cyclopropane, bicyclo-[3.1.0]hexane, bicyclo[4.1.0]heptane, bicyclo[5.1.0]octane, bicyclo[6.1.0]nonane and bicyclo[10.1.0]tridecane.The polymers obtained by cationic polymerisation are poly(methylcycloalkanes). In the polymers obtained by heterogeneous ZIEGLER-NATTA polymerisation, the rings are separated by a methylene group coming from cyclopropane, the opening of which occurs without further rearrangement. The size of the rings affects the degree of polymerisation, but in general the molecular weights are relatively low, and oligomers are the predominant products.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Letters Edition 12 (1974), S. 447-449 
    ISSN: 0360-6384
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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