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    Electronic Resource
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    Phytochemische Untersuchungen an Pflanzen der einheimischen Flora und des Gaterslebener Sortiments I. Mitteilung (1965)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 13 (1965), S. 621-714 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary 317 plant species from 73 families of the indigenous flora and of the sortiment in Gatersleben have been preliminarily investigated for “alkaloids”, “saponins”, “triterpenes”, and “sterols”, using a fully described standard procedure.
    Abstract: Краmкое соδержанце 317 видов растений иэ 73 семейств средне-германской флоры и гатерслебенской коллекции ориентировочно исследовались на содержание «алкалоидов», «сапонинов», «тритерпенов» и «стеринов». Подробно описывается применявщийся при этом стандартный метод.
    Notes: Zusammenfassung 317 Pflanzenarten aus 73 Familien der einheimischen Flora und des Gaterslebener Sortiments wurden nach einem ausführlich beschriebenen Standardverfahren orientierend auf „Alkaloide“, „Saponine“, „Triterpene“ und „Sterine“ untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02101975
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Phytochemische Untersuchungen an Pflanzen der einheimischen Flora und des Gaterslebener Sortiments (1966)
    Springer
    Genetic resources and crop evolution 14 (1966), S. 447-494 
    Details
    ISSN: 1573-5109
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Description / Table of Contents: Summary In continuation of earlier described investigations 104 further plant species from 24 families of the indigenous flora and of the sortiment in Gatersleben have been studied preliminarily for occurring “alkaloids”, “saponins”, “sterols” and other “triterpenoids” using a standard procedure.
    Abstract: Крamкое со¶rt;ержaнuе Работа является продожением уже опубликованных данных. Даются сведения об ориентировочном исследовании 104 видов из 24 семейств среднегерманской флоры и гатерслебенской коллекции по стандартному методу на содержание «алкалоидов», «сапонинов», «стеринов» и «тритерпенов».
    Notes: Zusammenfassung In Fortsetzung früherer Untersuchungen wurden weitere 104 Pflanzenarten aus 24 Familien der einheimischen Flora und des Gaterslebener Sortiments nach einem Standardverfahren orientierend auf vorkommende „Alkaloide“, „Saponine“, „Sterine“ und weitere „Triterpenoide“ geprüft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02095297
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Isolierung von Fontaphillin, Gentianin und 4-Amino-nicotinsäure-methylester aus Blattextrakten von Fontanesia phillyreoides Labill. (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2798-2806 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus mit Ammoniak versetzten methanolischen Blattextrakten der Oleacee Fontanesia phillyreoides Labill. wurden drei Nicotinsäure-Derivate isoliert. Die bisher noch unbekannte, mit Fontaphillin bezeichnete Hauptkomponente besitzt die Struktur 4-[2-(4-Hydroxy-benzoyloxy)-äthyl]-5-vinyl-nicotinsäure-methylester (1). Bei Säurehydrolyse von 1 wurde neben 4-Hydroxy-benzoesäure Gentianin (4-[2-Hydroxy-äthyl]-5-vinyl-nicotinsäurelacton, 2) erhalten, das als zweite Komponente auch aus den Blattextrakten direkt gewonnen wurde. Die dritte Verbindung erwies sich mit 4-Amino-nicotinsäure-methylester (3) als identisch. Zumindest 1 und 2 dürften in der Pflanze nicht natürlich vorkommen, sondern im Verlauf der Aufarbeitung aus stickstofffreien monoterpenoiden Vorstufen vom Typ der Iridoide entstanden sein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Über ein neues Guanidinderivat aus der Geissraute, Galega officinalis L (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 671 (1964), S. 147-154 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Samen der Geißraute wurde außer Galegin [3-Methyl-buten-(2)-yl-guanidin (I)] ein noch unbekanntes Guanidinderivat C6H13N3O isoliert. Die einfach ungesättigte Verbindung ergab bei der katalytischen Hydrierung 4-Hydroxy-3-methyl-butyl-guanidin (V). Das neue Guanidinderivat, 4-Hydroxy-galegin [4-Hydroxy-3-methyl-buten-(2)-yl-guanidin (II)], ließ sich papierchromatographisch neben I in allen untersuchten Organen der Pflanze nachweisen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646710121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
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    Synthese von 4-Hydroxy-dihydrogalegin und verwandten Guanidinderivaten (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 671 (1964), S. 154-159 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von 4-Hydroxy-3-methyl-butylguanidin (4-Hydroxy-dihydrogalegin, IV) aus 4-Hydroxy-3-methyl-buten-(2)-säure (I) über 4-Acetoxy-3-methyl-buten-(2)-säureamid (II) und 4-Hydroxy-3-methyl-butylamin (III) beschrieben. In analoger Weise ließen sich 3-Methyl-buten-(2)-yl-guanidin (Galegin, VIII) sowie 3-Hydroxy-3-methyl-butylguanidin (3-Hydroxy-dihydrogalegin, XI) neu darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646710122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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