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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 56 (1976), S. 139-150 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Comb-like branched copolyesters with very broad molecular weight distribution were prepared by copolycondensation of dimethyl terephthalate (DMT), ethylene glycol and esterified ethylene maleic acid anhydride copolymers (Ä-MSA). The copolyesters show high melt viscosities at rather low molecular weights (number average) and yield filaments of low flexural strength (scrubbing-kink stability) after spinning. Thus a possibility for the manufacture of low-pilling polyester fibres is shown.
    Notes: Durch Copolykondensation von Dimethylterephthalat (DMT), Äthylenglykol und veresterten Äthylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren (Ä-MSA) wurden kammartig verzweigte Copolyester mit sehr breiter Molekulargewichtsverteilung hergestellt. Diese Copolyester weisen bei relativ niedrigen Molekulargewichten (Zahlenmittel)hohe Schmelzviskositäten auf und ergeben nach dem Verspinnen Fäden mit geringer Biegefestigkeit (Knickscheuerbeständigkeit). Damit ist ein Weg zur Herstellung gut verarbeitbarer pillarmer Polyesterfasern aufgezeigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3877-3890 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische α-Diazo-ketone (5- bis 12-Ring 1a-1h) liefern bei der Photolyse in THF/H2O über Carbene ringverengte Cycloalkan-carbonsäuren (3a-h). Ag2O-katalysierte Zersetzung führt beim 7- bis 12-Ring im gewünschten Sinne zu den cis-α.β-ungesättigten Ketonen (7c-h), beim 11- und 12-Ring im Gemisch mit den trans-Olefinketonen (6g und 6h), wobei die Wolff-Umlagerung nicht vollständig unterdrückt werden kann. Nur beim 5- und 6-Ring (1a, 1b unterbleibt die Reaktion. Die nicht katalysierte Thermolyse verläuft unter Schroeter-Umlagerung zu Ketenen, die bei den kleineren Ringen (6-8 Glieder, 1b-1d) als 1.3-Dioxocyclobutan-Dimere (11b-d) isoliert werden. Bei den größeren Ringen (1e-h) entstehen neben den Ketenen (12e-h) auch die ungesättigten Ketone (7e-h, 6g und 6h). Bei der CuO-katalysierten Zersetzung bilden sich wieder α.β-ungesättigte Ketone, beim 8-10-Ring aber auch durch transanulare Carbeneinschiebung möglichst spannungsfreie bicyclische Ketone (16, 17 und 18). Die geometrischen Verhältnisse an der C=C-Doppelbindung der ungesättigten Ketone werden an Hand der Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1263-1270 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Oxo-1-formyl-cycloalkane (4a - h und 11) werden durch entformylierende α-Diazogruppen-Übertragung in 2-Oxo-1-diazo-cycloalkane (8a - h und 12) umgewandelt. Wolff-Umlagerung in Anilin liefert die ringverengten Cycloalkan-carbonsäureanilide 13b - h. als Nebenprodukte der Diazosynthese treten Cycloalkanon-α-carbonsäure-p-toluolsulfonamide (10b, f, g und h) auf. Der Ablauf der Übertragungsreaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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