ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Umsetzung von C12-Cycloolefinen mit Maleinsäureanhydrid sowie Estern der Maleinsäure und der Fumarsäure werden die 1:1-Addukte 1-3 erhalten. Ihre Ausbeute beträgt in Gegenwart von Inhibitoren (besonders Thionin, Phenthiazin) über 80% d. Th. Durch Ozonspaltung wurde die Konstitution der Addukte wie folgt aufgeklärt: 1 ist cis,trans,trans-bzw. trans,trans,trans-Cyclododecatrien-(2.5.9)-yl-bernsteinsäureanhydrid;2 erweist sich als cis,trans- bzw. trans,trans-Cyclododecadien-(2.9)-yl-bernsteinsäureanhydrid (neben ca. 15% des 2.5-Isomeren) und 3 als cis- bzw. trans-Cyclododecen-(2)-yl-bernsteinsäureanhydrid.
Zusätzliches Material:
6 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656870110
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