ISSN:
1436-6215
Keywords:
[13C]acetate
;
Mass Isotopomer Distribution Analysis
;
cholesterol synthesis
;
bile
;
human subjects
;
[13C]Acetat
;
Mass Isotopomer Distribution Analysis
;
Cholesterinsynthese
;
Galle
;
Mensch
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
,
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Hypersekretion von biliärem Cholesterin scheint der Schlüsseldefekt in der Pathogenese der Cholesteringallensteine zu sein und ist möglicherweise bedingt durch eine erhöhte Cholesterinsynthese. Um die fraktionelle Synthese von biliärem Cholesterin und Plasmacholesterin zu messen, wurden 5 männliche und 3 weibliche gesunde Probanden mit einer intakten enterohepatischen Zirkulation intravenös mit [1-13C]Acetat für 15 h infundiert. Proben duodenaler Galle und Blutproben wurden stündlich gewonnen und eine Formuladiät enteral verabreicht. Die Massenverteilung des freien Cholesterins wurde mittels Gaschromatographie mit Massenspektrometrie analysiert. Die Anwendung der Mass Isotopomer Distribution Analysis — (MIDA) — Technik erlaubte die Berechnung der fraktionellen Synthese. Nach 6stündiger Infusion erreichte die [13C]Markierung des cytosolischen Acetatpools etwa 12%. Die individuellen fraktionellen Cholesterinsynthesen im Plasma und in der Galle korrelierten signifikant miteinander (6–15 h) und betrugen 4,2 und 5,3% nach 15 h. Aus dieser Studie wurde die Schlußfolgerung gezogen, daß neu synthetisiertes Cholesterin gegenüber dem Plasma zu einem höheren Anteil in die Galle sezerniert wird.
Notes:
Summary Hypersecretion of biliary cholesterol appears to be the key defect in the pathogenesis of cholesterol gallstones, and this may be due to an enhanced synthesis of cholesterol. To measure fractional syntheses of biliary and plasma cholesterol, five male and 3 femalc healthy humans with an intact enterohepatic circulation were infused intravenously with [1-13C]acetate for 15 h. Samples of duodenal bile and blood were taken hourly and an enteral formula diet was given. Free cholesterol mass distribution was analyzed by gas chromatography mass spectrometry. The Mass Isotopomer Distribution Analysis (MIDA) technique allowed to calculate fractional synthesis. After 6 hours of infusion, the [13C]label of the cytosolic acetate pool reached a plateau of approximately 12%. Individual fractional cholesterol synthesis in plasma and bile correlated significantly (6–15 h) and amounted to 4.2% and 5.3% after 15 h, respectively. It may be concluded from this study, that newly synthesized cholesterol is secreted into bile to a higher extent than into plasma.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01617830
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