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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2660-2672 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Dehydrierung von Phenolen und Naphtholen mittels stabiler Aroxyle entstehen neben dem „Aroxylphenol“ intermediär „instabile“ Aroxyle, die sich mit noch unverändertem stabilem Aroxyl zu Chinoläthern zusammenlagern. Dies wird an einer Reihe von Beispielen verschiedener stabiler Aroxyle mit verschiedenen Mono-, Di- und Triphenolen sowie Naphtholen aufgezeigt. Reduktion, optisches Verhalten (lR- und UV-Spektren) sowie eine neue Synthese sichern die angenommene Konstitution dieser Verbindungen als Chinoläther. Die Mesomeriemöglichkeiten der „instabilen“ Aroxyle lassen sich zu einer weiteren Chinoläthersynthese ausnutzen. Abschließend werden Fragen der Mesomerie der Aroxyle in Bezug auf ihre Bedeutung für die Konstitution der neuen Chinoläther erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1530-1536 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über ein Verfahren berichtet, mehrwertige Phenole in guten Ausbeuten in die entsprechenden Mono-tert.-butyl-äther überzuführen. Herstellung sowie einige chemische und physikalische Eigenschaften des neuen 2-tert.-Butyloxy-4.6-di-tert.-butyl-phenoxyls-(1) werden beschrieben. Die Formulierung des festen „dimeren “ Radikals als Chinoläther bzw. Oxoniumoxylat wird erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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