ISSN:
1437-1596
Keywords:
Vaterschaftsnachweis
;
Polymorphismus des menschlichen
;
Chromosomensatzes Quinacrin Fluorescenz
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
,
Law
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung In den letzten Jahren ist durch die Quinacrine-Fluorescenzmethode und die Giemsa-Bänderverfahren eine Identifizierung sämtlicher Chromosomen des Menschen möglich geworden. Dabei hat sich auch gezeigt, daß mindestens 10 von den 23 Chromosomenpaaren zum Teil sehr häufige Variabilitäten aufweisen, die, da sie in die Erbträger integriert sind, notwendigerweise vererbt werden. Die Frequenzen dieser Polymorphismen würden, auch bei Verwendung nur der am leichtesten zu erkennenden Strukturverschiedenheiten, beim Vaterschaftsnachweis eine Ausschlußwahrscheinlichkeit von ca. 70% ergeben.
Notes:
Summary The recent quinacrine fluorescence analysis and the Giemsa banding methods allow identification of all human chromosomes. When human chromosomes were studied by using these methods, at least 10 of the 23 chromosome pairs showed polymorphism occuring at a relatively high frequency. Since these features are carried by the chromosomes they are necessarily inherited. The frequency of these variabilities is high enough to allow exclusion of paternity in affiliation cases at a likelihood of at least 70%.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01869180
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