ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Phosphoryl-Komplexe einiger Metall(II)-TrifluoromethansulfonateCobalt(II)-, Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Zink(II)-trifluoromethansulfonate bilden Komplexe mit den Phosphoryl-Liganden Hexamethylphosphorsäuretriamid, Nonamethylimidodiphosphorsäuretetramid, Trimorpholinophosphinoxid, Tributhylphosphinoxid und Triphenylphosphinoxid. Die Verbindungen wurden durch eine Substitutionsreaktion dargestellt unter Verwendung von Trialkylorthoformiat als Dehydratationsmittel und mit Hilfe der IR- und Elektronenspektroskopie untersucht. In allen Verbindungen werden die Liganden über die Phosphoryl-Sauerstoffatome koordiniert. In einigen Komplexen sind die Trifluoromethansulfonat-Anionen (halb-) koordiniert an die Metallionen. Die Koordination um die Metallionen ist tetraedrisch, quadratischpyramidal oder oktaedrisch in Abhängigkeit von der Metallion-Liganden-Kombination. In seinem Koordinationsverhalten ähnelt das CF3SO3--Ion dem Perrhenat-Ion.
Notes:
Cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) trifluoromethanesulfonates form complexes with the phosphoryl ligands hexamethylphosphoric triamide, nonamethyl imidodiphosphoric tetramide, trimorpholinophosphine oxide, tributylphosphine oxide, and triphenylphosphine oxide. The compounds have been prepared by a substitution reaction using trialkyl orthoformates as dehydrating agents and were investigated with the aid of infrared and ligand-field spectroscopy. In all compounds the ligands coordinate via the phosphoryl oxygen atoms. In some complexes the trifluoromethanesulfonate anions are (semi-)coordinated to the metal ions. The coordination around the metal ions was found to be tetrahedral, square pyramidal, or octahedral depending on the particular combination of metal ion and ligand. In its coordination behaviour the CF3SO3- ion resembles the perrhenate ion.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835030821
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