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    Electronic Resource
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    Über Nitroacetimidsäure-ester (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3306-3311 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nitroacetonitril konnte im Gegensatz zu den Angaben on STEINKOPF und MALINOWSKI1) in Nitroacetimidsäure-ester umgewandelt werden. Mit diesem Ester Wurden verschiedene Synthesen von heterocyclen durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961230
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über heterocyclische Siebenringsysteme, XIII. Notiz zur Ringschlußreaktion mit o.o′-Diamino-biphenyl (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1214-1215 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von W. Ried und W. Storbeck durchgeführten Ringschlußreaktionen mit o.o′-Diamino-biphenyl wurden fortgesetzt. Die bekannte Synthese von F. E. KING und R. M. Acheson für 2-substituierte Benzimidazole aus o-Phenylendiamin und einem Imidsäureesterhydrochlorid wurde auf o.o′-Diamino-biphenyl übertragen. Unter Alkohol- und Ammoniumchlorid-Abspaltung sollte der Ringschluß zum 5H-Dibenzo[d.f][1.3]diazepin erfolgen. Jedoch mißlingt dieser Versuch mit unsubstituierten, aliphatischen Imidsäureester-hydrochloriden. Dagegen reagieren die aromatischen und die α-(elektronegativ)-substituierten aliphatischen Imidsäureester-hydrochloride fast ausnahmslos unter Bildung der erwünschten 6-substituierten 5H-Dibenzo[d.f][1.3]diazepine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970438
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
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    Über heterocyclische Siebenringsysteme, XIV. Weitere Ringschlußreaktionen mit o.o′-Diamino-biphenyl (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3523-3531 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o.o′-Diamino-biphenyl reagiert mit aromatischen, heterocyclischen und α-elektronegativ substituierten aliphatischen Imidsäureester-hydrochloriden zu 6-substituierten 5H-Dibenzo[d.f][1.3]diazepinen (1-17). Mandelimidsäureester- und die kernsubstituierten Mandelimidsäureester-hydrochloride setzen sich zu 6-[α-Hydroxy-benzyl]-5 H-dibenzo[d.f][1.3]diazepinen um, die leicht zu den 6-Benzoyl-Derivaten dehydriert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über heterocyclische Siebenringsysteme, XV. Zur Kenntnis des Bi-[5H-dibenzo[d.f][1.3]diazepinyl-(6)] (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3532-3536 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die von Ried und Storbeck als 14-gliedrige Ringsysteme angenommenen thermischen Kondensationsprodukte aus o-Amino-o′-acylamino-biphenyl wird die Konstitution Bi-[5H-dibenzo[d.f][1.3]diazepinyl-(6)] durch direkte Synthese aus o.o′-Diamino-biphenyl und Oxaldiimidsäureester bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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