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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 549-553 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verdazyls, 21. The Thermal Disproportionation of 1.3.5-TriphenylverdazylThe structure of 5-anilino-1.3-diphenyl-1.2.4-triazole (3), which is formed in addition to aniline and 1.3-diphenyl-1.2.4-triazole (2) in the thermal disproportionation of 1.3.5-triphenylverdazyl (1) at 200°, is elucidated by preparation of derivatives, 15N-labelling, and independent synthesis.
    Notes: Die Struktur des bei der thermischen Disproportionierung von 1.3.5-Triphenyl-verdazyl (1) bei 200° neben Anilin und 1.3-Diphenyl-1.2.4-triazol (2) auftretenden 5-Anilino-1.3-diphenyl-1.2.4-triazols (3) wird durch Derivate, 15N-Markierung und unabhängige Synthese aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2694-2713 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyls, 6. tert-Butyl-Substituted 9-Carbazolyl Radicals, Carbazol Radical Cations and Carbazol-9-oxyl RadicalsChemical and spectroscopic data for the title compounds are reported. tert-Butyl groups increase the stability of 9-carbazolyl radicals and carbazol radical cations: 1.3.6.8-tetra-tert-butyl-9-carbazolyl (10) is a stable crystalline solid. The magnitudes and signs of the e.s.r. coupling constants in 10 were evaluated from the e.s.r., 1H n.m.r. and 2H n.m.r. spectra. Various radical dimers were isolated and identified. One of these dimers (13) has a structure similiar to that of the triphenylmethyl dimer.
    Notes: Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. tert.-Butylgruppen erhöhen die Stabilität der 9-Carbazolyl-Radikale und der Carbazol-Radikalkationen: 1.3.6.8-Tetra-tert.-butyl-9-carbazolyl (10) ist eine stabile kristallisierte Substanz. Größen und Vorzeichen der ESR-Kopplungskonstanten von 10 wurden aus den ESR-, 1H-NMR- und 2H-NMR-Spektren erhalten. Verschiedene Radikal-Dimere wurden isoliert und identifiziert. Eines dieser Dimeren (13) besitzt eine Struktur, die der Konstitution des Triphenylmethyl-Dimeren sehr ähnlich ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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