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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Catalytic hydrogen evolution properties of nickel-doped tungsten disulfide (1989)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 93 (1989), S. 401-403 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j100338a077
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Tungsten disulfide: a novel hydrogen evolution catalyst for water decomposition (1988)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 92 (1988), S. 2311-2315 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j100319a042
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Sensitized polypyrrole-coated semiconducting powders as materials in photosystems for hydrogen generation (1989)
    s.l. : American Chemical Society
    Langmuir 5 (1989), S. 148-149 
    Details
    ISSN: 1520-5827
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/la00085a027
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Electronic Resource
    Preparation and photocatalytic properties of silica-supported fine CdS powders (1992)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 123 (1992), S. 211-216 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Cadmium sulfide ; preparation ; photocatalytic activity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde Cadmiumsulfid auf Kieselgel durch Sulfidierung von Cd2+-imprägniertem SiO2 hergestellt, das eine außerordentliche Aktivität bei der Wasserstoff-Photogenerierung aus Wasser-Methanol-KOH-Lösungen zeigte. Der Katalysator bestand aus hexagonalen CdS-Kristalliten von kolloidalen Ausmaßen auf amorphem SiO2. An Proben mit geringerem CdS-Gehalt wurde eine Blauverschiebung der Lichtabsorption an der Absorptionskante beobachtet.
    Notes: Summary Silica-supported cadmium sulfide, highly active in hydrogen photogeneration from water-methanol-KOH solution, was prepared by sulfidation of Cd2+-impregnated SiO2. The samples consisted of colloidal-size hexagonal crystallites of CdS on amorphous SiO2. A blue shift of a light absorption edge was observed for the samples with lower CdS content.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00810467
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Photocatalysis by Illuminated Titania:Oxidation of Hydroquinone and p-Benzoquinone (1999)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 130 (1999), S. 377-384 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Keywords. Photodegradation; Hydroquinone; p-Benzoquinone; Intermediates; Kinetics.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung.  Die Photokatalyse von Hydrochinon und p-Benzochinon, den wesentlichsten Zwischenprodukten bei der Oxidation von Phenol an belichtetem TiO2, wurde untersucht. Die Reaktion verläuft über mehrere Stufen. Einige der Zwischenprodukte konnten mittels HPLC und GC-MS nachgewiesen werden: Ethandial, Glycerin und 1,2,4-Trihydroxybenzol. Unter Lichteinwirkung in Gegenwart von TiO2 setzt sich p-Benzochinon zuerst teilweise zu Hydrochinon um, teilweise wird es zu nicht identifizierten Produkten oxidiert. Der Rückstand (ca. 4% der Menge an Hydrochinon) wird zusammen mit Hydrochinon langsam weiter oxidiert. Die Kinetik der Photooxidation von Hydrochinon verläuft nach erster Ordnung.
    Notes: Summary.  Photocatalytic oxidation of hydroquinone and p-benzoquinone, the main intermediates which are formed in the process of phenol oxidation on irradiated titania, was studied. The reaction proceeds via several steps. Some of the intermediates were detected by HPLC and GC-MS: ethanedial, glycerol, and 1,2,4-trihydroxybenzene. Under illumination in the presence of TiO2, p-benzoquinone initially transforms partly to hydroquinone, partly oxidizes to unidentified intermediates. The residue, about 4% of the concentration of hydroquinone, undergoes slow oxidation together with the hydroquinone. The rate of hydroquinone photooxidation shows 1st order behaviour.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00010219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Hydrogen photoevolution from water-methanol on Ru/TiO2 (1989)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 120 (1989), S. 101-109 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Photocatalysis ; Ruthenium ; Titania
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde festgestellt, daß die„in situ“ Photodepositierung von Ruthenium auf Anatas-TiO2 eine effiziente Methode darstellt, um Ru/TiO2-Pulver herzustellen, das eine hohe Aktivität bei der Photoevolution von Wasserstoff aus Wasser-Methanol besitzt. Die Effizienz des Katalysators war höher, wenn das TiO2-Pulver vor der Bestrahlung einem Kationenaustausch unterworfen wurde. Die Reaktionsbedingungen wurden optimiert; TiO2, bedeckt mit 0.76 Gew% Ru, zeigte sich als aktivster Katalysator. Anatas-TiO2 selbst erwies sich als porös mit einem mittleren zylindrischen Porenradius von 37 Å. Mittels SEM und Mikrosondenanalyse wurde festgestellt, daß die Photodepositierung von Ruthenium auf dem porösen Substrat eine nichthomogene Verteilung auf der TiO2-Oberfläche ergibt. Das Ausmaß und die Größe der Ruthenium-Anhäufungen scheinen die Stabilität von Ru/TiO2-Katalysatoren bei der Photoevolution von Wasserstoff aus Wasser-Methanol zu beeinflussen.
    Notes: Summary “In situ” ruthenium photodeposition on anatase TiO2 was found to be an efficient method of obtaining Ru/TiO2 powders highly active in hydrogen photoevolution from water-methanol. The efficiency of the catalyst was higher when the TiO2 powder was subjected to a cation exchange prior to illumination in water-methanol. Reaction conditions were optimized; it was found that the most active sample was TiO2 covered with 0.75 wt% Ru. Anatase TiO2 itself was found to be porous with an average cylindrical pore radius of 37 Å. SEM and electron microprobe analysis showed that the photodeposition of ruthenium on the porous substrate resulted in a nonhomogeneous distribution on the TiO2 surface. The size of ruthenium islets seems to influence the stability of Ru/TiO2 catalysts in hydrogen photoevolution from water-methanol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00808751
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Hydrogen photoproduction from water-methanol on titania covered with copper (1991)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 122 (1991), S. 645-652 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Photocatalysis ; Copper ; Titania
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Wasserstoff-Photogenerierung aus wäßrig-methanolischen Lösungen an CuTiO2 als photoaktivem System untersucht. Es wurde festgestellt, daß die Kupferdepositierung auf Titanoxydpartikeln „in situ“ in einer Reaktionszelle erreicht werden kann. Das dispergierte Kupfer zeigte zufriedenstellend gute Aktivität (Quantenausbeute 4.3%) und Stabilität unter den erforderlichen Bedingungen. Die katalytischen Eigenschaften des Kupfers zur Wasserstoffentwicklung wurden auch elektrochemisch untersucht: eine Graphitelektrode in einer Cu-TiO2-Suspension zeigte einen kathodischen Dunkelstrom bei ca. −0.9V gegen eine SCE. Mittels zweier einfacher Experimente wurde überprüft, daß die Reduktion von Cu2+ mittels belichtetem Titanoxyd zu einem Niederschlag von Cu(O) auf den Halbleiterpartikeln führ. Mittels einer ionenselektiven Elektrode wurde festgestellt, daß die Cu2+-Reduktion innerhalb von 20 Minuten erfolgte. Größere Mengen von Kupfer (〉1 Gew.%) wurden auf bereits vorhandenen Metallinseln photo-depositiert. Die Präadsorption von Cu2+ auf Titanoxyd war gering und hatte keinerlei Einfluß auf die wasserstoffentwickelnde Aktivität von Cu-TiO2. Als optimale Metallbeladung erwies sich 0.5 Gew.% Cu auf TiO2.
    Notes: Summary Hydrogen photogeneration from water-methanol solution was studied on Cu-TiO2 photoactive systems. It was found that Cu-deposit on titania particles could be obtained “in situ” in a reaction cell. The dispersed copper showed satisfactory good activity (quantum yield 4.3%) and stability under H2 production conditions. The hydrogen evolution catalytic properties of Cu were also proved in an electrochemical study: a graphite electrode immersed in Cu/TiO2 suspension showed dark cathodic current at about −0.9V vs. SCE. It was checked in two simple experiments that the reduction of Cu2+ by illuminated titania leads to Cu(O) deposited onto semiconductor particles. Using an ion selective electrode it was found that Cu2+ reduction was accomplished in 20 minutes. Bigger amounts of copper (〉1 wt.%) were photodeposited on the already existing metal islands. Cu2+ preadsorption on titania was small and did not have any influence on the hydrogen evolution activity of Cu/TiO2. 0.5 wt.% on TiO2 was found as an optimum metal loading.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00811463
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Photocatalytic water purification: Destruction of resorcinol by irradiated titania (1999)
    Springer
    Reaction kinetics and catalysis letters 66 (1999), S. 289-295 
    Details
    ISSN: 1588-2837
    Keywords: Resorcinol photooxidation ; kinetics ; intermediates
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Ethanedial, butanoic acid anhydride and trihydroxybenzenes have been determined as intermediates of resorcinol photocatalytic oxidation. The photoreaction rate shows a 1st order dependence on resorcinol concentration. The calculated reaction rate constant is 2.1×10−8 mol dm−3 s−1, which is similar to the rate constant of phenol photocatalytic oxidation on TiO2 reported beore.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02475803
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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