ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Preparation and Characterization of Thiocyanate Derivatives of the Hydroborate Anions B10H102- and B12H122-The reaction of B10H102- or B12H122- with (SCN)2 in dichloromethane yields mixtures of thiocyanatohydroborates from which the pure isomers 1-and 2-(SCN)B10H92-, 1, 10-(SCN)2B10H82-, and 1-(SCN)B12H112- are isolated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The structures are determined by 11B and 11B{1H}NMR spectroscopy. There are characteristic chemical shifts due to apical and equatorial substituents, respectively. In B10H102- the substitution at apical positions is prefered. The IR and Raman spectra are similar to those of isosteric halogeno derivatives in the region of ν(BH) and of the borate cages. Because of the high frequencies of ν(CN): 2120-2140 cm-1 S coordination of SCN- is supposed.
Notes:
Bei der Umsetzung von B10H102- bzw. B12H122- mit (SCN)2 in Dichlormethan entstehen Gemische von Thiocyanatohydroboraten, aus denen durch Trennung am Diethylaminoethyl-Celluloseionenaustauscher die Isomeren 1-und 2-(SCN)B10H92-, 1, 10-(SCN)2B10H82- und 1-(SCN)B12H112- in reiner Form isoliert werden. Die Strukturbestimmung erfolgt durch 11B- und 11B{1H}-NMR-Messungen. Für die axialen bzw. äquatorialen Substituenten werden charakteristische chemische Verschiebungen festgestellt. Bei B10H102- ist die Substitution an axialen Positionen bevorzugt. Die IR- und Ramanspektren ähneln im ν(BH)-und Gerüstschwingungsbereich denen der isosteren Halogenderivate. Wegen der hohen Frequenzen von ν(CN): 2120-2140 cm-1 wird angenommen, daß SCN- über S an die Boratgerüste koordiniert ist.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845130602
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