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    Acyl-lacton-Umlagerung, XV. Über die Umlagerung von 4-Acyl-oxazolonen-(5) (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1033-1042 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während sich Acyl-lactone mit Alkohol/H⊕ zu sauerstoffhaltigen Heterocyclen umlagern lassen, reagieren 4-[1-Hydroxy-alkyliden]-oxazolone-(5)(α-Acylazlactone) meist unter Ringöffnung zu α-Acylamino-acylessigsäure-estern. Die Cyclisierung dieser Ester zu Oxazol-carbonsäuren-(4) gelingt in guten Ausbeuten durch Behandeln mit Thionylchlorid oder Acetanhydrid/konz. Schwefelsäure und anschließende alkalische Verseifung. Die UV-Spektren der untersuchten Verbindungen werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Acyl-lacton-Umlagerung, XVI. Über die Umlagerung von 4-Acyl-isoxazolonen-(5) und verwandten Heterocyclen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1956-1965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 3-Phenyl-4-acyl-isoxazolonen-(5) entstehen beim Erhitzen in 50-proz. Natronlauge nach dem Schema der Acyl-lacton-Umlagerung 3-Phenyl-isoxazolcarbonsäuren-(4). Die Konstitution einiger Derivate von 4-Benzoyl-isoxazolonen-(5) wird sichergestellt. Reaktionen des 4-Oximino-, 4-Benzolazo- und 4-Cyan-3-phenyl-isoxazolons-(5) werden untersucht. Die Umlagerungsreaktion läßt sich auf analoge Pyrazolone-(5) nicht übertragen. Die UV-Spektren der untersuchten Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940805
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Heterocyclen im Stoffwechsel, X Zur Biosynthese des Riboflavins (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 619 (1958), S. 70-79 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umwandlung eines Purins (Guanin-[5-14C]) in ein Pteridin (8-Ribityl-6.7-dimethyl-lumazin) und in Riboflavin durch Eremothecium ashbyii, Ashbya gosyppii, Candida flareri, Candida guilliermondii und Candida parapsilopsis wurde nachgewiesen. Eine merkliche Umwandlung von Pteridinen (Xanthopterin-[8a-14C], Isoxanthopterincarbonsäure-[8a-14C], radioaktivem 8-Ribityl-6.7-dimethyl-lumazin) oder von Pyrimidinen (4.5-Diamino-uracil-[4-14C], Orotsäure-[6-14C], Barbitursäure-[5-14C]) in Flavine war bei diesen Organismen nicht zu beobachten. Über das Auftreten eines Oxydationsproduktes des 8-Ribityl-6.7-dimethyl-lumazins in den Kulturen der genannten Mikroorganismen wird berichtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586190110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Heterocyclen im Stoffwechsel, IX. Mikrosynthese von Orotsäure-[6-14C] und 4.5-Diamino-uracil-[4-14C] (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 619 (1958), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Mikrosynthesen für Orotsäure-[6-14C] und für 4.5-Diamino-uracilsulfat-[4-14C] beschrieben. Ausgehend von 18.2 mg Natriumacetat-[1-14C], beträgt die Ausbeute an Orotsäure-[6-14C] 40% d. Th. und an 4.5-Diamino-uracilsulfat-[4-14C] 37% d. Th., ausgehend von 23.5 mg K14CN. Die spezif. Aktivität der beiden Endprodukte entspricht der der Ausgangsprodukte unter Berücksichtigung der Verdünnung. In wäßriger Lösung wandelt sich das 4.5-Diaminouracil durch oxydative Selbstkondensation in das Bisalloxazin (IX) und sein Isomeres um, in siedender Salzsäure entsteht aus 4.5-Diamino-uracil Hydurilsäure (X).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586190109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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