Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Modellrechnungen an einigen Siliziumwasserstoffverbindungen vom Typ SiHn, SiH n + und SiH n − nach der Einzentrenmethode (1970)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 17 (1970), S. 131-144 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden molekulare Struktur, Energie des Grundzustandes, Bindungsabstände, Bindungsenergie, Ionisierungsenergie und Protonenaffinität der Siliziumwasserstoffverbindungen SiH n , SiH n + und SiHn − (n=3, 4 oder 5) nach der Einzentrenmethode berechnet.
    Abstract: Résumé Calcul par la méthode monocentrique de la structure moléculaire, de l'énergie de l'état fondamental, des longueurs de liaison, des énergies de liaison, des potentiels d'ionisation et des affinités protoniques pour les hydrures de silicium SiH n , SiH n + et SiH n − (n=3, 4 ou 5).
    Notes: Abstract OCE-Calculations are reported for molecular structures, ground state energies, bond distances, binding energies, ionization potentials and proton affinities of the silicon hydrides SiH n , SiH n + and SiH n − (n=3, 4 or 5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527358
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einzentrum-Modellrechnungen an Germaniumhydriden vom Typ GeHn, GeH n + und GeH n − (n = 3,4 oder 5) (1970)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 19 (1970), S. 155-166 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der Einzentrummethode werden für eine Reihe von Germaniumwasserstoffverbindungen vom Typ GeH n , GeH n + und GeH n − (n = 3, 4 oder 5) Wellenfunktion, geometrische Struktur, Energie des Molekülgrundzustandes und Bindungsabstände berechnet. Für das German-Molekül GeH4 wird darüber hinaus die Bindungsenergie, die Ionisierungsenergie und die Protonenaffinität erstmals bestimmt.
    Abstract: Resume Par la méthode monocentrique, pour quelques hydrures de germanium du genre GeH n GeH n + et GeH n − (n = 3,4 on 5) sent calculées la fonction d'onde, la structure moléculaire, l'énergie de l'état fondamental et les longueurs de liaison. Pour la molécule GeH4 sent déterminés l'energie de liaison, le potential d'ionisation et l'affinité protonique la première fois.
    Notes: Abstract OCE-Calculations are reported for molecular wavefunctions, molecular symmetries, ground state energies and bond distances of some germanium hydrides of the type GeH n , GeH n + and GeH n − (n = 3, 4 or 5). Further on the binding energy, first ionization potential and proton affinity are obtained for GeH4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01185859
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung der Atomladungen in Molekülen aus der Verschiebung der K α1/α2-Hauptlinie und ihrer Satellitenlinien für Elemente der 3.Periode (1971)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 22 (1971), S. 149-156 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einem quantenmechanischen Variationsverfahren werden unter Verwendung eines minimalen Basissatzes an STO-Funktionen für die Elemente der 3. Periode: Mg, Al, Si, P die Verschiebungen der K α1/α2-Hauptlinie und ihrer Satellitenlinien α″, α′, α 3, α 3′, α 4 als Funktion des Ionisationsgrades berechnet. Durch Vergleich mit der experimentell bestimmten Verschiebung des K α-Satellitenspektrums in Verbindungen lassen sich Informationen über die Elektronenverteilung in der Umgebung dieser Elemente gewinnen. Aus der Verschiebung werden schließlich die effektiven Atomladungen der Elemente in den betreffenden Verbindungen bestimmt.
    Abstract: Résumé Calculs STO pour les transitions du spectre X de type K 1 L 1→L 2 pour les éléments de la troisième période Mg, Al, Si, P et certains de leurs ions. De plus le déplacement des satellites K α1/α2-en fonction du degré d'ionisation est comparé avec les déplacements expérimentaux dans certains composés des éléments de la troisiéme période. De cette manière on obtient une certaine information sur la distribution électronique au voisinage de l'atome émetteur. Nous relions le déplacement au nombre d'électrons dans la couche externe de l'atome et nous déterminons les charges effectives des éléments de la troisiéme période dans leurs composés.
    Notes: Abstract STO-Calculations are reported for X-ray-transitions of the type K 1 L 1→L 2 for the 3rd period elements Mg, Al, Si, P and some of their ions. Moreover the shift of the K α1/α2-satellites as a function of the degree of ionization is compared with the experimental displacements in certain compounds of 3rd period elements. In this way some information results about the electron distribution in the neighbourhood of the emitting atom. We relate the shift to the number of electrons in the outer shell of the atom and determine the effective charges of 3rd period elements in compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537623
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenmechanische Behandlung von tief liegenden elektronischen Zuständen des Ammonium-Radikals mit der Methode der Einzentrumentwicklung (1970)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 18 (1970), S. 290-308 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Methode der Einzentrumentwicklung (OCE) werden der Grundzustand und einige tief liegende angeregte Zustände des NH4-Radikals unter Verwendung einer minimalen Basis von wasserstoffartigen bzw. Slaterschen Funktionen berechnet. Zur Kontrolle der Brauchbarkeit der Modellrechnungen bei der Interpretation experimenteller Ergebnisse werden zusätzlich die Alkaliatome Lithium und Natrium behandelt. Es ergibt sich eine deutliche Uberlegenheit der Funktionen vom Slater-Typ. Das Ammoniumradikal erweist sich gegenüber Autoionisation als stabil, während der Grundzustand bezüglich des Zerfalls in NH3+H in der Nähe der Stabilitätsgrenze liegt. Einige Eigenschaften von metallammoniakalischen Lösungen werden mit den hier vorgelegten Ergebnissen in Zusammenhang gebracht.
    Abstract: Résumé Calcul de l'état fondamental et d'états excités inférieurs de NH4 avec emploi d'une base minimale de fonctions hydrogénoïdes (ou de Slater) dans une méthode avec développement par rapport à un centre (OCE). Des calculs sont effectués sur les atomes de lithium et de sodium afin de tester la valeur de la méthode; la comparaison avec les résultats expérimentaux montre que les fonctions de Slater donnent de meilleurs résultats. NH4 apparait comme stable par rapport à l'autoionisation. L'état fondamental de NH4 est trés prés de la limite de stabilité en ce qui concerne la dissociation selon NH3+H. Les résultats obtenus sont mis en rapport avec certaines propriétés des solutions métalliques dans l'ammoniac liquide.
    Notes: Abstract The ground state and some low lying excited states of NH4 are calculated using the one-center expansion method (OCE) with a minimum basis set of hydrogen- resp. Slater-type functions. To check the validity of the method calculations are done for the alkali atoms lithium and sodium; comparison with experimental results shows that Slater-type functions are much more suitable. NH4 comes out to be stable against autoionization. Concerning the dissociation into NH3+H the ground state of NH4 is very close to the limit of stability. Some properties of solutions of metals in liquid ammonia are correlated with the presented results.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526450
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    OCE-Modellrechnungen mit minimalen STO-Basissätzen an einigen Zinnhydriden vom Typ SnHn, SnH n + und SnH n - (n=3, 4 oder 5) (1971)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 21 (1971), S. 69-78 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einem quantenmechanischen Variationsverfahren unter Verwendung einer minimalen Basis an STO-Funktionen werden nach der Einzentrummethode Wellenfunktion, geometrische Struktur, Energie des Molekülgrundzustandes und Bindungsabstände für eine Reihe von Zinnhydriden vom Typ SnH n , SnH n + und SnH n - (n=3,4 oder 5) berechnet. Für das Stannan-Molekül SnH4 wird die Ionisierungsenergie und die Protonenaffinität bestimmt.
    Abstract: Résumé Par la méthode monocentrique, pour quelques hydrures de l'étain du genre SnHn, SnH n + et SnH n - (n=3,4 ou 5) sont calculées la fonction d'onde, la structure moléculaire, l'énergie de l'état fondamental et les longueurs de liaison. Pour la molécule SnH4 sont déterminés le potentiel d'ionisation et l'affinité protonique la première fois.
    Notes: Abstract OCE-Calculations with minimal STO-sets are reported for molecular wavefunctions, molecular symmetries, ground state energies and bond distances of some tin hydrides of the type SnHn, SnH n + and SnH n - (n=3,4 or 5). Further on the first ionization potential and the proton affinity are obtained for SnH4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00529090
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenmechanische Behandlung derK α-Satellitenstruktur des Phosphors (1971)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 21 (1971), S. 261-266 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für das Element Phosphor wird mit Hilfe eines quantenmechanischen Variationsverfahrens unter Verwendung einer minimalen STF-Basis dieK α-Satellitenstruktur berechnet und mit den verfügbaren experimentellen Daten verglichen. Es ergibt sich eine gute Übereinstimmung mit dem Experiment.
    Notes: Abstract Quantum mechanical STF-calculations are reported for theK α- satellits of phosphorus. The results are in good agreement with the available experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01172016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zusammenhang zwischen den K α-Satelliten-Linien und den Röntgenübergängen vom Typ K 1 L 1→L 2 bei den Elementen Neon, Natrium, Magnesium, Aluminium und Silizium (1971)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 20 (1971), S. 243-249 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die Elemente Neon, Natrium, Magnesium, Aluminium und Silizium werden mit einem quantenmechanischen Variationsverfahren unter Verwendung einer minimalen STF-Funktionenbasis Röntgenübergänge vom Typ K 1L1→L2 berechnet und den K α-Satellit-Linien α ″, α ′, α 3, α 3 ′ and α 4 zugeordnet.
    Notes: Abstract STF-Calculations are reported for X-ray-transitions of the type K 1L1→L2 for Ne, Na, Mg, Al and Si. It is shown that these transitions are correlated with the K α-satellits α ″, α ′, α 3, α 3 ′ and α 4.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00528550
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...