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  • 1
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    Springer
    European food research and technology 192 (1991), S. 548-550 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Summary An analytical method is described for determining the residues of coplanar PCB congeners exhibiting toxicological relevance, in foods of animal origin and human milk. The unsophisticated procedure, convenient for routine analyses, includes extraction and saponification of lipids, isolation of the unsaponifiable matter and its cleanup on a small silica gel column, fractionation using HPLC on a special carbon column and gas-chromatographic analysis with capillary columns and electron capture detection (ECD).
    Notes: Zusammenfassung Beschrieben wird eine Methode zur Bestimmung der Rückstände von toxikologisch relevanten coplanaren PCB-Kongeneren in tierischen Lebensmitteln und Frauenmilch. Die wenig aufwendige, für Routineanalysen geeignete Arbeitsweise umfaßt die Extraktion und Verseifung des Fettanteils, die Isolierung des Unverseifbaren und seine Reinigung an einer kleinen Kieselgelsäule, eine Fraktionierung durch HPLC an einer speziellen Kohlesäule und die capillar-gaschromatographische Analyse der betreffenden HPLC-Fraktion mit dem ECD.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    European food research and technology 192 (1991), S. 40-45 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die systematische Untersuchung beschreibt die Bestimmung von etwa 150 Pflanzenschutzmitteln (vor allem Insecticide und Fungicide) an HPTLC-Schichten mit moderner Auftrage- und Auswertetechnik. Die Verwendung standardisierter Fließ- und Sprühmittel bietet die Grundlage zur Absicherung gaschromatographischer Befunde durch HPTLC. Die besonders empfindliche Detektion durch Cholinesterasehemmung war nur auf Kieselgel möglich. Zahlreiche weitere Wirkstoffe von aktueller Bedeutung konnten an RP-18-Umkehrphasen getrennt und mit Silbernitrat/UV-Licht oder Chlor/o-Tolidin angefärbt werden. Die rechnerunterstützte densitometrische Auswertung ermöglicht eine direkte quantitative Messung der Wirkstoffe.
    Notes: Summary This systematic study describes the determination of approximately 150 pesticides (mainly insecticides and fungicides) on high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) layers, using modern techniques for spotting and evaluation. Standardized mobile phases and reagents for visualization form the basis for the confirmation of gas-chromatographic results by HPTLC. The very high sensitivity of cholinesterase inhibition can be utilized only on plates coated with silica gel. Several other currently important pesticides can be separated on C-18 reversed phase layers and detected using silver nitrate-UV irradiation or chlorine-o-tolidine. Computer-assisted densitometric evaluation allows direct quantitative determination of the pesticides.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    European food research and technology 181 (1985), S. 462-466 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach der im 1. Teil für Orangensaft beschriebenen Arbeitsweise untersuchte man Gehalt und Zusammensetzung der gelösten Polysaccharide in weiteren Fruchtsäften (Ananas, Apfel, Maracuja, Trauben), Fruchtpürees (Aprikose, Johannisbeere, Pfirsich) und Muttersäften (Johannisbeere, Sauerkirsche). Die Analyse ergab zwar jeweils dieselben Bausteine von Zuckern und Uronsäuren, aber auch charakteristische Unterschiede in der prozentualen Zusammensetzung je nach Fruchtart und Verarbeitung. Das Muster der unvergärbaren Fruchtsaft-Bestandteile ergab außerdem die Möglichkeit, Orangensaft in Maracujasaft über Chinasäure, Aldoheptulosen und den Gehalt an Inosit nachzuweisen.
    Notes: Summary The analytical procedure described for orange juice in part I has been applied for determining the composition of soluble polysaccharides in fruit juices (apple, grape, maracuja, pineapple), fruit purées (apricot, black und red currant, peach) and concentrated fruit juices (black and red currant, sour cherry). The polysaccharides were composed of the same sugar and uronic acid units but showed characteristic differences in the percentages according to the kind of fruit and the processing conditions. Also the pattern of juice components in the fraction which is non fermentable by baker's yeast showed that quinic acid, aldoheptuloses, and an elevated content of inositol will indicate the presence of orange juice in maracuja juice.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    European food research and technology 181 (1985), S. 395-399 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Beschrieben wird eine Arbeitsweise, um die in Fruchtsaften gelosten Polysaccharide zu isolieren und ihre qualitative und quantitative Zusammensetzung zu ermitteln. Die Polysaccharide werden dabei durch Methanolyse gespalten und die entstehenden Methylglykoside von Zuckern und Uronsäuren nach Silylierung gaschromatographisch an einer Glascapillarsäule analysiert. Die Analyse von Orangensaft unterschiedlicher Provenienz zeigte, daß die gelösten Polysaccharide nach Art und Menge ihrer Bausteine sehr einheitlich aufgebaut sind. Das Bausteinemuster läßt sich deshalb auch als analytisches Kriterium heranziehen, um eventuelle Verfäalschungen nachzuweisen; über die vorliegende Menge kann man auch den Saftanteil in Getränken aus Orangensaft abschätzen.
    Notes: Summary An analytical method is presented for isolating the soluble polysaccharides of orange juice and for identifying and quantitating the components. Cleavage of polysaccharides by methanolysis yields the methyl glycosides of the sugar and uronic acid units which are silylated and analyzed by glass capillary gas chromatography. Orange juices of different origin showed a very uniform pattern with regard to kind and quantity of components. This pattern can be used as a criterion for detecting adulteration of orange juice; from the quantities of the main polysaccharide components the juice content of citrus beverages may be estimated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    European food research and technology 196 (1993), S. 435-440 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Abstract An analytical method is described for determining the residues of coplanar as well as mono-ortho substituted PCB congeners both exhibiting toxicological relevance, in foods of animal origin and in human milk. The unsophisticated procedure, convenient for routine analyses, includes the extraction of lipids, clean-up steps using liquid/liquid partition and column chromatography, fractionation of the congeners using HPLC on a special carbon column with an optimal gradient elution, and capillary column gas chromatography with electron capture or mass spectrometric detection. As preliminary results indicate, the low-chlorinated PCB technical products contribute more to the actual contamination of environment and foods than has been estimated so far. Obviously the co-planar congeners are accumulated during the food chain in a portion different from that found for the other congeners.
    Notes: Zusammenfassung Beschrieben wird eine Arbeitsweise zur gleichzeitigen Rückstandsanalyse der toxikologisch relevanten coplanaren und mono-ortho substituierten PCB-Kongeneren in Lebensmitteln tierischer Herkunft und Frauenmilch. Die wenig aufwendige, für Routineanalysen geeignete Methode umfaßt die Extraktion des Fettanteils, die Aufarbeitung durch Flüssig/flüssig-Verteilung und Säulenchromatographie, die Fraktionierung der Kongeneren durch HPLC an einer speziellen Kohlesäule mit optimierter Gradientenelution und die capillargaschromatographische Analyse der betreffenden HPLC-Fraktionen mit dem ECD oder in MS-Kopplung. Wie erste Meßergebnisse zeigen, tragen niedrig chlorierte technische PCB-Produkte wesentlich mehr zur Kontamination von Umwelt und Lebensmitteln bei, als bisher angenommen wurde. Offenbar reichern sich die coplanaren Kongeneren nicht in gleicher Weise wie die übrigen Kongeneren im Verlauf der Nahrungskette an.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    European food research and technology 197 (1993), S. 363-369 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Nichtstärke-Polysaccharide (NSP) der Kakaobohne wurden nach ihrer Löslichkeit in Wasser und Natronlauge steigender Konzentration fraktioniert. Die Fraktionen wurden durch das Muster der Zuckerbausteine nach Hydrolyse bzw. Methanolyse charakterisiert und gelchromatographisch aufgetrennt. Im Verlauf der Kakaoverarbeitung waren nennenswerte Veränderungen nur beim Alkalisieren des Kakaopulvers zu beobachten. Die Meßwerte für die wasserlöslichen Kakao-NSP können bei der Analyse der Dickungsmittel in Kakaoerzeugnissen berücksichtigt werden.
    Notes: Abstract The non-starch polysaccharides (NSP) of the cocoa bean were fractionated according to their solubility in water and in solutions of increasing alkalinity. In these fractions, the monosaccharide patterns after hydrolysis or methanolysis and the molecular mass distributions were determined. During cocoa processing, distinct changes in the NSP composition were observed only for the solubilisation of cocoa powder by alkaline treatment. The results obtained for the water-soluble cocoa NSP may be considered as blank values for the analysis of thickeners and gums in cocoa products.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    European food research and technology 182 (1986), S. 400-406 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das bewährte Aufarbeitungsverfahren nach Specht wurde so weit wie möglich miniaturisiert und mit der Capillargaschromatographie mit On-Column-Injektion und Elektroneneinfang- und thermionischem Detektor (Doppelsäulengerät) kombiniert. Die Untersuchung von über 50 verzehrsfertigen Lebensmitteln zeigte, daß Nachweis und Bestimmung relevanter Organochlor- und Organophosphor-Verbindungen selbst in dem zu erwartenden niedrigen Konzentrationsbereich von 1 μg/kg und darunter in den meisten Fällen möglich sind. Ausnahmen sind nur jene Lebensmittel, die schon in roher Form besonders viele Begleitstoffpeaks ergeben. Durch Kochen, Braten, Backen usw. wird der Anteil störender Stoffe oft wesentlich reduziert.
    Notes: Summary The well proven Specht cleanup procedure was miniaturized as far as possible and combined with glass capillary gas chromatography using on-column injection and ECD and thermionic detection (dual column gas chromatograph). The analysis of more than 50 consumption ready foods showed that detection and determination of relevant organochlorine and organophosphorous pesticide residues will be nearly always possible even in the low concentration range to be expected (1 μg/kg and less). Exceptions are only those foods exhibiting interfering peaks from coextractives already in the uncooked form. Cooking, frying, baking etc. often reduces the interfering components effectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    European food research and technology 201 (1995), S. 327-330 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Abstract HPTLC is a convenient method for confirming the presence and identification of pesticide residues following gas chromatographic analysis of sample solutions obtained by clean-up according to the Deutsche Forschungsgemeinschaft multiresidue method S 19. For several crops, however, the polar eluates 4 and 5 obtained from the small silica gel column are abounding with co-extractives which interfere with HPTLC determination and also with GLC in some cases. They are effectively removed by solid phase extraction on a small aminopropyl cartridge, using atertbutyl methyl ether/methanol (99+1) mixture as the eluant. The recoveries for 28 polar pesticides were not adversely affected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    European food research and technology 170 (1980), S. 272-279 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Analysenmethode wird beschrieben, mit der neun Polysaccharide, die als Dikkungsmittel für Milchprodukte verwendet werden (Johannisbrotkernmehl, Guar, Gummi arabicum, Traganth, Arabinogalaktan, Carrageen, Furcellaran, Agar, Xanthan), in den Lebensmitteln in relativ kurzer Zeit identifiziert und gleichzeitig quantitativ bestimmtwerden können. Man trennt dazu die übrigen Lebensmittelbestandteile wie Fett, Stärke, Proteine, Zucker und Salze ab, hydrolysiert die isolierten Polysaccharide mit Trifluoressigsäure und analysiert die Zuckerbausteine gaschromatographisch als Aldonitrilacetate. Die Gaschromatogramme werden mit Hilfe eines inneren Standards ausgewertet, wobei der Dickungsmittelgehalt im Untersuchungsmaterial über einen der Zuckerbausteine behnet wird In Zusatzversuchen mit Dickungsmittelgehalten von nur 0,05 (in Magermilch) und 1–2% (in Eis- oder Puddingtrockenmasse) wurden im Durchschnitt 80–90% mit geringen Streubreiten von 5–10% wiedergefunden.
    Notes: Summary An analytical method is described, by which nine polysaccharides used as thickeners for dairy products (locust bean gum, guar, gum arabic, tragacanth, arabinogalactan, carrageenan, furcellaran, agar, xanthan) can be identified in foods relatively rapidly and at the same time determined quantitatively. In this procedure interfering substances like fat, starch, proteins, sugars and salts are removed, the isolated polysaccharides are hydrolysed by trifluoroacetic acid and the monosaccharides resulting are measured by g. l. c. as aldonitrileacetates. The quantitative evaluation of the gas chromatograms is made by means of an internal standard and the content of thickener in the sample is calculated from one of the sugars. Recoveries of 80–90% with relative standard deviations of 5–10% were obtained when adding 0,05% of the thickeners to skim milk or 1–2% to mixtures of ice-cream or pudding constituents.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    European food research and technology 175 (1982), S. 93-100 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Analysenmethode wird beschrieben, mit der alle Zuckerbausteine der für Lebensmittel verwendeten, natürlichen Dickungsmittel in kurzer Zeit qualitativ und quantitativ bestimmt werden können. Erfaßt werden dabei Agar Agar, Carrageen, Natriumalginat, Johannisbrotkernmehl, Guar, Gummi arabicum, Pectin, Tragant, Xanthan, Carboxymethylcellulose, Propylenglykolalginat, Ghattigummi, Tamarindenkernmehl und Karayagummi. Man spaltet die Polysaccharide mit methanolischer Salzsäure in ihre Bausteine und überführt die entstehenden 1-Methylglykoside der Neutralzucker bzw. die 1-Methylglykosid-6-methylester der Uronsäuren in die Trimethylsilylderivate. Die Auftrennung erfolgt durch Gaschromatographie an einer Glascapillarsäule. Mit dieser Methode wurden über 200 Muster von Hydrokolloiden aus dem Handel untersucht. Die natürlichen Schwankungen in der Zusammensetzung der Dickungsmittel betrugen in den meisten Fällen höchstens 10–15%.
    Notes: Summary An analytical method is presented for the detection and quantitative determination of sugars and uronic acids derived from natural thickeners and gums used in food production. The method is suitable for the analysis of agar, carrageenan, sodium alginate, locust bean gum, guar gum, gum arabic, pectin, gum tragacanth, xanthan, carboxymethylcellulose, propyleneglycolalginate, gum ghatti, tamarind, and gum karaya. The polysaccharides are cleaved by methanolysis followed by trimethylsilylation of the methylglycosides formed. The separation and quantitation is performed by gas chromatography using glass capillary columns. More than 200 samples of commercial thickeners and gums were analyzed by the method described. In most cases the natural sugar composition of the hydrocolloids did not vary more than 10–15%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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